Cтраница 1
Брайент и Лесарф [50] опубликовали данные по межкри-сталлитной коррозии углеродистой стали и монеля-400 в окисляющих условиях в реакторной петле и при внереакторных испытаниях. Повышенная устойчивость углеродистой стали к этому виду коррозии, вероятно, обусловлена высоким содержанием углерода ( 0 3 по сравнению с 0 15) и защитной магнетито-вой коррозионной пленкой. Наблюдалась межкристаллитная коррозия ненапряженного инконеля-600 до глубины 0 15 мм в среде, имитирующей условия BWR с наличием окислителей. [1]
Боумен и Брайент [185] опубликовали подробное обсуждение теории на-садочных колонн, следуя общим рассуждениям Чильтона и Кольбэрна, Вест-хавера, а также Куна. [2]
Смит и Брайент, производя этим методом анализ многих спиртов и фенолов, получили хорошие результаты. [3]
Все измерения термодинамических свойств воды, таких, как теплоемкость в работе Рапли и др. ( 6) и Хеве ( 7), или результаты, полученные Брайентом ( 8) при исследовании замороженных материалов методом ЯМР, указывают на то, что при температурах ниже 0 С 0 3 - 0 4 г воды на 1 г белка образуют незамерзающий пограничный слой. Вода ассоциирована в основном с полярными группами. Было бы правильным назвать этот слой связанной водой, так как его свойства заметно отличаются от свойств переохлажденной воды и льда при той же температуре. Является ли представление о наличии такого слоя концепцией, полезной при описании разбавленных растворов. [4]
Брайент [183] изучал влияние размера частиц и концентрации электролита на кривую кислотно-основного титрования золей кремнезема и интерпретировал полученные данные в понятиях теории полимерных электролитов, принимая во внимание преимущественную адсорбцию катионов, а также тот факт, что при высоких значениях рН кремнеземные частицы растворяются с образованием силикатов. Концентрация анионных зарядов может выражаться как число миллиэквивалентов основания, приходящихся. Хестон, Дилер и Сире [185] показали, что при данном значении рН число зарядов, приходящихся на единицу поверхности кремнезема, не зависит от размера частиц. Фундаментальные исследования ионных зарядов на поверхности раздела вода - оксиды металлов и вода - кремнезем были выполнены Грэмом [186], Перрамом [187], Парксом [188], Алленом, Матиевичем и Местесом [189], Тед - - Росом и Ликлема [190], Иетсом и Хили [191] и другими. Высоцкий и Стражеско [192] обратили особое внимание на природу катионообмена или заряженных мест на поверхности. [5]
Значительно более обоснованными являются представления Карозерса [42], считавшего, что при холодной вытяжке кристаллических полиэфиров на границе шейки происходит фазовое превращение одной кристаллической модификации в другую. Эти представления получили дальнейшее развитие в работах Брайента, Хорсли и Нанкароу [9, 46], отметивших, что при холодной вытяжке не происходит изменения степени кристалличности, что этот процесс происходит путем перестройки кристаллов. В работе Брайента также ставится вопрос о том, что кристаллический полимер следует рассматривать не как двухфазную систему, а скорее как единую, но сложную фазу. [6]
Предложено много способов и прописей для приготовления реактива Фишера. Наиболее часто рекомендуют пропись приготовления реактива по Смиту, Брайенту и Митчелу. Согласно этой прописи, применяемые для реактива пиридин и метанол должны быть предварительно обезвожены до 0 05 - 0 1 % [27-29] остаточной влаги; иод подвергают возгонке. [7]
Предложено много способов и прописей для приготовления реактива Фишера. Наиболее часто рекомендуют пропись приготовления реактива по Смиту, Брайенту и Митчелу. [8]
Предложено много способов и прописей для приготовления реактива Фишера. Наиболее часто рекомендуют пропись приготовления реактива по Смиту, Брайенту и Митчелу. Согласно этой прописи, применяемые для реактива пиридин и метанол должны быть предварительно обезвожены до 0 05 - 0 1 % [8, 13, 30] остаточной влаги; иод подвергают возгонке. [9]
Водили и Вундерлих [13] показали, что при условиях кристаллизации полиэтилена с метальными разветвлениями, таких же, как и условия кристаллизации поли ( этилен-со-пропилена), каждое разветвление приводит к аморфизации 27 СН2 - групп. Основываясь на данных по молекулярному объему и степени кристалличности, Брайент и Вотер [18] предположили, что для образцов, содержащих 3 3 бутильных разветвления на 100 атомов углерода, вокруг каждого разветвления оказывается в среднем 13 незакристаллизовавшихся СН2 - групп. При изучении понижения степени кристалличности вследствие образования длинных разветвлений после облучения было показано [158], что образование одного длинного ответвления сопровождается уменьшением степени кристалличности, эквивалентным аморфизации 79 СН2 - групп. Эти эксперименты позволили сделать вывод, что более длинные резветв-ления сильнее понижают степень кристалличности в расчете на одно разветвление, когда концентрация этих разветвлений меньше. Увеличение их концентрации выше определенного предела сводит их влияние до того, которое характерно для метальных разветвлений. Зависимость степени кристалличности от разветвленности для коммерческих полиэтиленов отмечена на рис. 10.10 крестиками. [10]
Данные, полученные из экспериментов по зародышеобразованпю льда, приводят к противоположному заключению. Много работ было проведено по зародышеобразованию льда на неорганических пылинках, ввиду важности этого вопроса для образования облаков и атмосферных осадков. Брайент с соавторами [ Bryant, Hallet, Mason, 1959 ] рассмотрели каталитическую активность относительно зародыше-образования льда различных неорганических веществ с точки зрения эпитаксии. Хотя непосредственно это и не утверждалось, но из работы следует, что авторы приравнивают каталитическую активность к эпитаксиальной активности. Эти температуры соответствуют образованию зародышей льда в сосуде, содержащем пересыщенный водяной пар при строго определенных условиях, в который вводится тонкая пыль исследуемого вещества. Авторы сообщают также об экспериментах, в которых изучалась эпитаксия воды на тех же веществах. [11]
Значительно более обоснованными являются представления Карозерса [42], считавшего, что при холодной вытяжке кристаллических полиэфиров на границе шейки происходит фазовое превращение одной кристаллической модификации в другую. Эти представления получили дальнейшее развитие в работах Брайента, Хорсли и Нанкароу [9, 46], отметивших, что при холодной вытяжке не происходит изменения степени кристалличности, что этот процесс происходит путем перестройки кристаллов. В работе Брайента также ставится вопрос о том, что кристаллический полимер следует рассматривать не как двухфазную систему, а скорее как единую, но сложную фазу. [12]
Подходящими реактивами для ацетилирования являются уксусный ангидрид и ацетилхлорид, быть может, с добавлением ацетата натрия. Можно применять и ледяную уксусную кислоту, но она действует медленнее. Согласно Смиту и Брайенту 2 хорошим реактивом для определения гидроксиль-ных групп в самых различных соединениях является смесь ацетилхлорида с пиридином. [13]