Щелочная плавка
Cтраница 3
Диоксиантрахинон ( ализарин) готовится методом окислительной щелочной плавки 2-сульфокислоты антрахинона; может быть получен из - хлорантрахинона, а также щелочным окислением самого антрахинона. Ализарин, помимо применения непосредственно в качестве красителя, служит исходным материалом для синтеза других протравных красителей. [31]
Нафтол получается с хорошим выходом при щелочной плавке натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. [32]
Разделение углеводородов и спиртов переводом последних при помощи дегидрирующей щелочной плавки в карбоновые кислоты, как правило, применимо ко всем первичным спиртам. Присутствие нейтральных масел не вызывает никаких помех, и после пропедетшя щелочной плавки их можно отогнать с перегретым водяным паром. [33]
Превращение бензола в фенол первоначально осуществлялось путем сульфирования и щелочной плавки. [34]
Разделение углеводородов и спиртов переводом последних при помощи дегидрирующей щелочной плавки в карбоновые кислоты, как правило, применимо ко всем первичным спиртам. Присутствие нейтральных масел не вызывает никаких помех, и после проведения щелочной плавки их можно отогнать с перегретым водяным паром. [35]
Сульфокислоты бензольного ряда и ( З - сульфокислоты нафталинового ряда подвергают щелочной плавке только открытым способом. [36]
По аналогии с фенолом, двухатомные фенолы могут быть получены синтетически щелочной плавкой соответствующих бензол дисульфоновых кислот или фенолмоиосульфоновых кислот. Так, образующаяся прямым сульфированием бензола бензол-мета дисульфонова я кислота может быть превращена щелочной плавкой в резорцин. Соответствующие ортодисульфоновая и па-радисульфоновая кислоты должны при этом превратиться в пирокатехин и гидрохинон. [37]
Производство тиоиндиго красного С состоит из следующих основных операций: 1) щелочная плавка фенилтиогликолькар-боновой кислоты; 2) окисление калиевой соли тиоиндоксилкар-боновой кислоты и 3) обработка красителя гипохлоритом. [38]
Определение 8МИ - дов мочевины и нитрилов при применении реакционной ГХ с щелочной плавкой. [39]
Процесс подкисления сопровождается обильным выделением сернистого газа, образующегося при разложении побочного продукта щелочной плавки - калиевонатриевого сульфита. Выделяющийся сернистый газ отводят на поглотительную установку. Для удаления остатков сернистого газа реакционную массу продувают сжатым воздухом. Выделившуюся 1-амино - 8-нафтойную кислоту отфильтровывают на нутч-фильтре. [40]
 |
Котел для плавления сухого едкого натра. [41] |
Сульфогруппы прочно связаны с бензольным ядром, поэтому для замены их на гидроксигруппы щелочную плавку проводят в сравнительно жестких условиях - при 300 - 340 С. В таких условиях получают фенол и резорцин. В положении 2 в нафталиновом ядре сульфогруппы также прочно удерживаются. [42]
Резорцин, как уже говорилось, легче других изомеров Может быть получен синтетически ( щелочная плавка) и, наравне с фенолом, имеет большое техническое значение, например, в производстве азокрасителей. Применяется также в медицине, как дезинфицирующее вещество. Резорцин плавится при 118, кипит при 276, легко растворим в воде. [43]
По данным [12] нелетучие сульфокйслоты превращались в более пригодные для ГЖХ фенолы при проведении щелочной плавки в блоке пиролиза перед вводом в колонку. Реакции проходили количественно ( степень превращения 97 - 102 %), правда, исследовались довольно простые сульфокйслоты. [44]
Пероксид натрия представляет собой наиболее изученный, но не единственный реагент, пригодный для щелочной плавки при количественном разложении кремнийорганических соединений. Также активными разрушающими агентами являются гид-роксиды щелочных металлов, в частности гидроксиды натрия и калия, которые наиболее доступны в достаточно чистом виде. Описано несколько вариантов сплавления с NaOH и КОН применительно к анализу элементоорганических соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4