Cтраница 3
Теоретически выведенные диаграммы плавкости двойных систем с одним химическим соединением по строению аналогичны известным из опыта. По характеру плавления твердой фазы на основе химического соединения они подразделяются на диаграммы с конгруэнтно и инконгруэнтно плавящимися соединениями. [31]
Величина твердой фазы в цистерне зависит не только от условий транспортирования, но и от количества кристаллизующихся компонентов, содержащихся в перевозимом продукте, их температуры плавления, растворимости в жидкой фазе, их теплофизических свойств и вязкости жидкой фазы. По температуре плавления твердой фазы грузы с двухфазной средой условно делят на 3 группы. [32]
Рассматривается задача о прогреве ( охлаждении) полубезграничного тела, внутри которого находится некоторое вещество, способное претерпевать фазовые переходы с поглощением или выделением теплоты фазового перехода либо вступать в химическое взаимодействие, сопровождающееся тепловым эффектом. Для определенности пусть происходит плавление твердой фазы с поглощением удельной теплоты плавления и продвижением фронта фазового перехода от поверхности тела в его глубинные слои. Скорость продвижения фронта не может быть заранее известна, так как она, очевидно, является функцией процесса нестационарного прогрева тела. [33]
Влияние давления на температуру плавления твердых фаз определяется значением производной dT / dP, а более приближенно - отношением конечных разностей АГ / АР. [34]
![]() |
Диаграмма смешения системы никотин - вода. Жидкости полностью смешиваются вне области, ограниченной замкнутой кривой.| Фазовая диаграмма. [35] |
Плавление эвтектики происходит при определ. Пер и-тектпческая точка имеет самую высокую темп-ру плавления определенной твердой фазы, в то время как точка эвтектики - наинизшую темп-ру затвердевания определенной жидкой фазы. [36]
Иначе обстоит дело с растворами. Присутствие растворенного вещества повышает температуру кипения и понижает температуру замерзания ( или температуру плавления твердой фазы, что одно и то же) растворителя, и тем сильнее, чем концентрированнее раствор. В большинстве случаев из раствора кристаллизуется ( при замерзании) или выкипает ( при кипении) только растворитель, вследствие чего концентрация раствора в ходе его замерзания или кипения возрастает. Это, в свою очередь, приводит к еще большему повышению температуры кипения и снижению температуры кристаллизации. Таким образом, раствор кристаллизуется и кипит не при определенной температуре, а в некотором температурном интервале. Температуру начала кристаллизации и начала кипения данного раствора называют его температурой кристаллизации и температурой кипения. [37]
Увеличение давления на систему твердое вещество - жидкость сопровождается уменьшением ее объема. В случае льда удельный объем твердого вещества больше объема жидкости и повышение давления приводит к плавлению твердой фазы. Следовательно, температура должна понизиться, чтобы противодействовать эффекту, производимому повышением давления. Если же, как это обычно бывает, переход твердого вещества в жидкое состояние сопровождается возрастанием объема, то увеличение давления будет повышать точку плавления. [38]
Приведенное уравнение описывает распределение примеси по длине слитка вплоть до последней зоны. Для этой зоны оно несправедливо, потому что в ней поступление примеси в расплав за счет плавления твердой фазы прекращается. [39]
Колонная кристаллизация приводит к глубокой очистке также при быстрой диффузии примеси в твердой фазе, находящейся в состоянии предплавления. Однако в этом случае нет необходимости поддерживать градиент температуры и более выгодно максимально приблизить ее к температуре плавления твердой фазы. [40]
Смазки, загущенные твердыми углеводородами, переходят при нагревании в текучее состояние вследствие плавления загустителя. Консистентные смазки, загущенные мылами, не плавятся, а постепенно размягчаются до текучего состояния и приобретают текучесть не вследствие плавления твердой фазы, а в основном в связи с переходом мыла в новые, высокотемпературные фазы, в результате чего связи между частицами ослабляются, и дезагрегация структурного каркаса облегчается. [41]
![]() |
Распределение примеси по длине слитка после одного прохода расплавленной зоны ( а 1. [42] |
Уравнение (4.16) описывает распределение примеси по длине слитка вплоть до последнего его участка, равного длине зоны. Для характеристики распределения примеси в последней зоне это уравнение неприменимо, так как длина зоны при этом перестает быть постоянной и поступление примеси в зону за счет плавления твердой фазы прекращается. Отсюда следует, что в последней зоне должна идти нормальная направленная кристаллизация. [43]
![]() |
Распределение примеси по. [44] |
Уравнение ( 111 - 13) описывает распределение примеси по длине слитка вплоть до последнего его участка, равного длине зоны. Для характеристики распределения примеси в последней зоне это уравнение неприменимо, так как длина зоны при этом перестает быть постоянной, и поступление примеси в зону за счет плавления твердой фазы прекращается. Отсюда следугт, что при перемещении нагревателя со слитка в последней зоне должна идти направленная кристаллизация. [45]