Cтраница 2
Основным в подготовке сырья является плавление фенола, производимое различными способами, из которых промышленное значение получили выплавление острым водяным паром, горячим фенолом, плавка в водяных и воздушных камерах и в цистернах. [16]
Основным в подготовке сырья является плавление фенола, которое на заводах производится острым водяным паром, горячим фенолом, в водяных и воздушных камерах или в цистернах с последующей перекачкой в хранилище. Трикрезол и ксиленолы, представляющие жидкости, транспортируют в железных цистернах или в железных барабанах, откуда перекачивают их в хранилища. Для хранения фенолов на заводах используют стальные сварные цилиндрические резервуары емкостью 50 - 250 м3 и более, снабженные паровыми змеевиками. Формалин обычно транспортируют в алюминиевых цистернах, бочках или стеклянных бутылях, откуда на заводе его перекачивают центробежным насосом в хранилища, изготовленные из алюминия. [17]
Примесь влаги несколько снижает температуру плавления фенола. С водой фенол образует два раствора - фенола в воде и воды в феноле, однако взаимная растворимость с температурой растет, и уже при 66 С фенол смешивается с водой в любых пропорциях. [18]
Основной операцией в подготовке сырья является плавление фенола, производимое различными способами, из которых промышленное значение получили выплавление острым водяным паром, горячим фенолом, плавка в водяных и воздушных камерах и цистернах. [19]
На заводе Карболит ( Орехово-Зуево) плавление фенола осуществляется острым паром. Вследствие этого в реактор загружается фенол с влажностью от 7 до 13 % ( по нормам влажность не должна превышать 0 75 %), что замедляет процесс конденсации. [20]
Небольшие количества воды сильно снижают температуру плавления фенола. Он обладает характерным едким запахом. Фенол вызывает ожоги на коже. Является одним из первых примененных в медицине антисептиков. [21]
Чтобы предупредить кристаллизацию фенола ( температура плавления фенола 40 9 С), в него добавляют до 10 % воды. [22]
Примесь небольшого количества воды резко понижает температуру плавления фенола. При содержании воды около 5 % он превращается в жидкость. Для удобства дозировки фенола выгоднее отмерять его по объему для чего пользуются жидким фенолом ( Phenolum liquefactum), который содержит 10 % воды. Жидкий фенол в свежеперегнанном виде ( гонится при температуре около 180) представляет собой бесцветную или слаборозоватую маслянистую жидкость. На воздухе довольно быстро окисляется, темнеет и приобретает коричнево-красный цвет. [23]
Вычислите значение dp / dT и температуру плавления фенола при 5 066 - 107 Па, если плотность твердого фенола 1072 кг / м, а жидкого 1056 кг / м3, теплота его плавления 1 044 - 10 Дж / кг, температура затвердевания 314 2 К. [24]
Вычислить криоскопиче-скую константу для фенола и теплоту плавления фенола в дж / кг ( в кал / е), если молекулярный вес ацетанилида, растворенного в бензоле, соответствует его формуле. [25]
С, примесь небольшого количества воды понижает температуру плавления фенола. На воздухе фенол окисляется и приобретает сначала розовую, а затем бурую окраску, обладает сильным неприятным запахом, в горячей воде растворим. [26]
Температура низа экстракционной колонны при фенольной очистке ограничена температурой плавления фенола. [27]
На орехово-зуевском заводе Карболит подготовлено к пуску новое сырьевое отделение, где предусмотрено плавление фенола. [28]
К 310 г фенола при перемешивании в отсутствии влаги при температуре несколько выше температуры плавления фенола осторожно добавляют 137 5 г треххлористого фосфора. Скачала температ-тура реакционной смеси поднимается. С началом выделения хлористого водорода реакция становится экзотермической. [29]
Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколькс выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Хлорирование ведется при температуре не выше температуры кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [30]