Cтраница 2
![]() |
Диаграмма состояния системы CaO-А Оз - SiO2. [16] |
В системе образуются только два тройных соединения с конгруэнтным плавлением. [17]
Первый вариант ( рис. 86 а) относится к конгруэнтному плавлению соединения AmBm. Здесь нонвариантная точка является эвтектической, что можно установить по результатам направленной кристаллизации образцов с исходной концентрацией С0 компонента В, близкой к его содержанию в данном соединении. [18]
Выявлены новые закономерности изменения стандартных энтальпий образования, энтропии, теплоемкостей и температур конгруэнтного плавления для различных классов простых и сложных веществ, в том числе оксидов, ме-таллидов, полупроводников. На их основе сконструированы численные методы для расчета неизвестных и коррекции известных свойств. Приведены результаты расчета и коррекции свойств для нескольких сотен веществ, а также новые данные ( ДЯ а, SMS. СДГ), Т и ЛЯ фазовых превращений, С1, при Т Гф) для примерно 120 веществ. [19]
Все соединения, кроме А12Мо, образуются по перитектичес-ким реакциям; хотя температура конгруэнтного плавления соединения А12Мо не установлена, существование эвтектики, содержащей 50 % ( ат. Мо, делает такое плавление весьма вероятным. [20]
Плавление - итого соединении приводит к образованию жидкости совпадающего с ним состава и - называется конгруэнтным плавлением. Все ранее приводившиеся в этой главе примеры систем относится к этому типу. [21]
Если кристаллическое соединение образует при плавлении жидкость того же состава, то такой процесс называют конгруэнтным плавлением, если же оно при плавлении обратимо разлагается, образуя жидкость другого состава и новую твердую фазу, то такой процесс называют инконгруэнтным плавлением. [22]
Эти правила могут быть использованы для ревизии известных данных и оценки неизвестных свойств СЭО и температур конгруэнтного плавления родственных соединений. В табл. 9 приведены в качестве примера результаты оценки СЭО и Г л для 50 соединений. [23]
Это условие отражает закономерность, которую назовем правилом о гидратах и которая означает малую встречаемость гидратов с конгруэнтным плавлением. Ниже приведены данные, иллюстрирующие приемлемость неравенства (1.22) дтл некоторых насыщенных растворов при 25 С. [24]
Согласно работе [1], литая эвтектическая структура наблюдается по обе стороны от состава HfV2, что указывает на конгруэнтное плавление соединения. Методом изучения начала плавления определена точка плавления HfV2 выше 2000 С. Температура эвтектики со стороны, богатой V, составляет примерно 1600 С, а эвтектика со стороны, богатой Hf, лежит при 1550 15 и между 53 - 72 % ( ат. Растворимость Hf в V составляет: 2 1 - 2 4; 1 2 - 1 5 и 0 6 % ( ат. [25]
Это давление Рв иногда называют критическим, отмечая тот факт, что оно является минимальным, при котором еще возможно конгруэнтное плавление кристаллов соединения АВ. На Т - л: - сечениях, выполненных при давлениях, меньше критического ( рис. 108, ж, Р Р7), происходит разложение кристаллов на жидкую и паровую фазы: АВ ( т) Ж ( С. [26]
Таким образом, для родственных веществ в бинарных и квазибинарных системах существуют простые количественные связи между СЭО, температурами конгруэнтного плавления и составом. Обнаруженные закономерности представляются справедливыми для любых бинарных и квазибинарных систем. [27]
Он нашел, что минимальной температуре обезвоживания двухводного карналлита при атмосферном давлении отвечает примерно 150 С, а температуре его конгруэнтного плавления 263 8 С. [28]
![]() |
Фрагменты Р - Т - и Г - лг-проекций фазовых диаграмм в области бинарного соединения АВ. [29] |
На Р - Т - и Т - лг-проекциях это приводит к слиянию в одну точку трех сингулярных точек: точки конгруэнтных плавлений М, сублимации N и точки О, в которой наблюдается равенство составов жидкой и газообразной фаз. [30]