Индуктивно-связанная плазма

Cтраница 1

Индуктивно-связанная плазма используется наиболее широко. [1]

Индуктивно-связанная плазма ( ИСП) была описана в разд. [2]

Индуктивно-связанная плазма используется наиболее широко. [3]

С помощью индуктивно-связанной плазмы ( ИСП) возможно определение большинства элементов периодической системы. Пределы обнаружения находятся в диапазоне 0 1 - 50 нг / мл. [4]

Для получения индуктивно-связанной плазмы используют ВЧ-генераторы с потребляемой мощностью 1 5 - 5 кВт и рабочей частотой в диапазоне 27 - 50 МГц. Обычно применяют трехтрубный, реже - двухтрубный плазмотрон, изготовленный из кварца, с внутренним диаметром внешней трубки 16 - 22 мм. Во избежание разрушения горелки ее охлаждают дополнительным внешним потоком газа. [5]

Пробы обычно вводят в индуктивно-связанную плазму ( ИСП) в виде жидких аэрозолей, получаемых пневматическим распылением растворов. [6]

Благодаря промышленному выпуску аппаратуры метод ИСПС ( спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой) в настоящее время начал широко применяться для анализа разнообразных материалов. Уже имеются обзоры и монографии, обобщающие опыт работы с ИСП. [7]

Примеры спектральной полосы пропускания для различных решеток, порядков, фокусных расстояний и ширин щели. [8]

Для источников, дающих сильное фоновое излучение, таких, как индуктивно-связанная плазма ( ИСП), для получения чистой интенсивности линии необходимо вычитать значение интенсивности фона из общей интенсивности линии. [9]

Схема масс-анализатора с однородным магн. полем. 5, и 5, шели источника и детектора ионов. ОЛД-ооласть однородного магн. поля Н, перпендикулярного плоскости рисунка. тонкие сплошные линии - границы пучков ионов с разными т / г, г-радиус центр, траектории ионов. [10]

Для элементного и изотопного анализов находят применение ионные источники с ионизацией образца в индуктивно-связанной плазме Аг при атм. [11]

Анализ шихты и продуктов техногенного сырья колошниковых пылей, шлаков, оборотных вод проводили методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. [12]

Определяют содержание неактивного стронция в аликвоте подкисленной пробы или в пробе с носителем методом атомно-абсорбционной спектрометрии или спектрометрией с индуктивно-связанной плазмой. Затем добавляют к пробе 2 мл раствора хлорида стронция. Если в пробе имеется природный стронций в большом количестве, то общее содержание стронция в пробе вместе с носителем должно быть не больше 20 мг. [13]

Для идентификации источников нефтяных загрязнений по примесям могут быть использованы такие методы, как гамма-спектрометрический, атомно-абсорбционный, атомно-эмиссионный и рентгенофлюоресцентный методы анализа, а также индуктивно-связанная плазма с масс-спектрометрической или оптической регистрацией. На предварительной стадии идентификации может использоваться ИК-Фурье-спектроскопия. [14]

Для идентификации источников нефтяных загрязнений по примесям могут быть использованы такие методы, как гамма-спектрометрический, атомно-абсорб-ционный, атомно-эмиссионный и рентгенофлюоресцентный методы анализа, а также индуктивно-связанная плазма с масс-спектрометрической или оптической регистрацией. На предварительной стадии идентификации может использоваться ИК-Фурье-спектроскопия. [15]

Страницы: 1 2