Cтраница 1
Плазмохин оказался в десятки раз активнее хинина при испытаниях на птицах, зараженных малярией, однако его токсичность, проявляющаяся по отношению к зрительному нерву, значительно снижает ценность препарата. [1]
Плазмохин - антималярийный препарат, применяется в виде соли. [2]
Синтез плазмохина ( V) был осуществлен конденсацией 6-метокси - 8-аминохинолина ( III) ( см. стр. [3]
Плазмацид 460, 477 Плазмохин 460 Пластинки асбестовые 42 гипсовые 86 капельные 61, 87 фарфоровые 86 Пластмассы 548 ел. [4]
Памавин нафтоат [ Аминохиннафтоат, плазмохин, 6-метокси - - 8 - ( 1-метил - 4-диэтиламинобутил) - аминохинолин ], в виде гидрохлорида, представляет собой белый безвкусный порошок. Он впервые введен в медицину в качестве антималярийного средства в 1926 г. Он обладает специфической токсичностью для гаметоци-тов и всех форм плазмодий. Согласно пмеющимся данным, он л шестьдесят раз эффективней хинина при птичьей малярии. Его преимуществом по сравнению с хинином является то, что он разрушает половые формы паразита. Он не вызывает явлений цинхо-низма и, в противоположность хинину, почти не оказывает действия на беременную матку; применяется для лечения всех форм малярии. [5]
К каким классам органических соединений относится плазмохин. [6]
К 2 - 3 каплям раствора плазмохина ( плазмохин поступает в продажу в виде 1 % - ного водного раствора в ампулах) в микротигле прибавляют 3 капли раствора серной кислоты и 3 капли раствора йодноватой кислоты - через 3 - 5 мин. [7]
Это соединение обладает некоторым сходством с плазмохином. [8]
Цепочка акрихина по своему строению соответствует цепочке плазмохина. [9]
К 2 - 3 каплям раствора плазмохина ( плазмохин поступает в продажу в виде 1 % - ного водного раствора в ампулах) в микротигле прибавляют 3 капли раствора серной кислоты и 3 капли раствора йодноватой кислоты - через 3 - 5 мин. [10]
Что касается фармакологического действия синтетических заменителей хинина, то плазмохин и плазмоцид действуют на шизонты слабее, чем хинин, но гаметоцидны при всех формах малярии, в том числе и при тропической. Акрихин действует подобно хинину, уничтожая шизонты. [11]
Из их числа наиболее широкое применение получили два препарата - плазмохин и плазмоцид. [12]
Какие новые функциональные группы образуются при разрыве С-0-связи в молекуле плазмохина с помощью йодистого водорода. [13]
Эти два соединения представляют собой важные исходные материалы для получения плазмохина и атебрина - противомалярийных препаратов. Этиштлпрованием из ацетальдегида и ацетилена получают и З - бутин-2 - ол. [14]
Плазмоцид был синтезирован в 1931 г. О. Ю. Магидсоном и И. Т. Стру-ковым в качестве заменителя заграничного плазмохина, от которого отличается значительно меньшей токсичностью. [15]