Плайлер

Cтраница 1

Плайлер и Акуиста [194] в спектре жидкой воды наблюдали в интервале длин волн выше 6 мкм широкую интенсивную полосу поглощения от 10 до 40 мкм с максимумом при 15 5 мкм. Наличие такого поглощения обусловлено межмолекулярными колебаниями. В работе Дюваля [63 ] приводятся аналогичные данные о существовании в спектре льда и жидкой воды широких полос поглощения, центры которых находятся соответственно при 15 5 и 20 мкм. [1]

Плайлер и Бенедикт [3277] интерпретировали инфракрасный спектр жидкого дихлорбромметана, используя полученные ранее данные о спектре комбинационного рассеяния, и путем сравнения инфракрасных спектров газообразного и жидкого дихлорбромметана нашли смещения частот v2, v3, v, и vg при изменении агрегатного состояния. [2]

Плайлер [3270] показал, что значение v6 3272 см 1, принятое Герцбергом [152] и в работах [568, 3382], неудовлетворительно, так как приводит к аномально высокому значению поправки на ангармоничность колебания. Он показал, что эта полоса соответствует частоте vs молекулы С2Н4 в газе, между тем как ранее наблюдавшаяся в спектре комбинационного рассеяния жидкого этилена полоса при 3075 см 1 соответствует частоте vs молекулы С2Н4 в жидком этилене. [3]

Плайлер [106] привел данные, касающиеся интервала 650 - 400 слГ1 для ряда веществ, а Бо-релло и Мусса [107] предположили, что в этой области имеется полоса, относящаяся к характеристическим колебаниям метальной группы, которая может быть использована для обнаружения групп СН3 в полиэтилене. [4]

Плайлер [ 3270а ] оценивает точность найденных им значений постоянных Ве, eti, De, Pi и Не равными 0 0001, 0 00007, 0 02 - 10, 0 11 - Ю 8 и 1 1 ( Г8 см 1 соответственно. [5]

Аллен и Плайлер [510] разрешили вращательную структуру полос vu в инфракрасных спектрах С2Н4 и C2D4, использовав для этого спектрометр с дифракционной решеткой высокого разрешения. [6]

Манн, Аккуиста, Плайлер [2754] ( 192 - 6350 слг1) и Нильсен и Олбрайт [3088] 2 на призменных спектрометрах с малой и средней дисперсией. Спектр комбинационного рассеяния газообразного CH2CFC1 исследовали Нильсен и Олбрайт [3088] на трехпризменном спектрометре с линейной дисперсией 15 А / мм при 4358 А. [7]

Аллен, Тидуэлл и Плайлер [515] получили инфракрасный спектр С2Н2 в области 1900 - - 8500 см 1 со значительно большим разрешением 1, чем в работах [719, 3920], что позволило им провести более полный анализ вращательной структуры 28 полос, расположенных в этой области. Однако при помощи этих колебательных постоянных не удается достаточно точно воспроизвести экспериментальные значения колебательных уровней С2Н2, связанных с возбуждением деформационных колебаний. Аллен, Тидуэлл и Плайлер высказали предположение, что эти расхождения обусловлены наличием резонансного взаимодействия между колебательными состояниями ( У. [8]

Манн, Мил и Плайлер [923] пересмотрели отнесения колебаний, предложенные Манном, Аквистой и Плайлером [920], и использовали структурные константы, приведенные в работе Карле И. [9]

Инфракрасный спектр газообразного дифторбромметана исследовали Плайлер и Аккуиста [3271] в области 320 - 4300 см 1 и Пам, Волз и Мейстер [3169] - в области 600 - 3800 еж 1 на призменных спектрометрах малой дисперсии. [11]

Приняты термодинамические функции Манна Аквиста и Плайлера, поскольку отнесения колебаний подтверждены в работах Манна, Мила и Плайлера [923], а также Манна, Фано. [12]

Почти несомненно, что эта интерпретация Плайлера и Баркера неправильна, так как частота перехода 12 0 - 0110 должна быть в точности равной разности наблюденных частот 2461 5 и 588 8, независимо от того, какой формулой она выражается. [13]

Инфракрасные спектры газообразного фтортрихлорэтилена исследовали Манн и Плайлер [2760] ( 200 - 5000 см 1) и Нильсен, Галликсон и Вуллетт [3091] ( 450 - 5000 от1) на призменных спектрометрах со сменной оптикой. В работах [2760, 3091] был также получен спектр комбинационного рассеяния жидкого фтортрихлорэтилена. В работе [3091] он был получен на приборе с большей дисперсией. [14]

Значения 5 т ( в кал / моль-град для изомеров С2Н2С12 и C2F2C12. [15]

Страницы: 1 2 3