Пламя - горючая смесь
Cтраница 1
Пламя горючей смеси из летучих и воздуха обнимает частицу, вытягиваясь в кормовой части по направлению движения потока. [1]
Пределы распространения пламени туманообразных горючих смесей примерно такие же, как и смесей полностью испарившегося топлива с воздухом. [2]
Источником возбуждения является пламя горючей смеси пропан - бутан-воздух. Мешающее излучение поглощают абсорбционные светофильтры. [3]
Источником возбуждения является пламя горючей смеси пропан-бутан-воздух. [4]
Источником возбуждения спектров является пламя горючей смеси пропан - бутан - воздух. [5]
Если воспламенение происходит, то пламя горючей смеси, образовавшейся из летучих и воздуха, охватывает частицу, вытягиваясь в кормовой части по направлению движения потока. [6]
С другой стороны, скорость распространения пламени горючей смеси также является непостоянной величиной, зависящей от состава и температуры смеси. При нагреве ацетиленокислородной смеси в мундштуке горелки до 250 - 300 С возможность проникновения пламени в горелку резко возрастает. [7]
 |
Схема установки для испытания локализации пламени огнепреградителя ми в статических условиях. [8] |
Наиболее важными являются испытания надежности локализации пламени горючей смеси огнепрегради-телями в статических и динамических условиях. [9]
Таким образом, поведение углеводородов в пламени предварительно смешанных горючих смесей несколько отличается от их поведения в диффузионном пламени. Здесь строение и свойства углеводородов играют более существенную роль, чем в диффузионном пламени. Однако и в том, и другом случае наиболее саженосными являются полициклические ароматические углеводороды. Наличие боковых цепей уменьшает саженосность ароматических углеводородов в диффузионном пламени, а в пламени предварительно смешанных горючих смесей наблюдается обратная картина. В ряду сажеобразующей способности ацетилен занимает самое низкое положение ( ниже, чем парафиновые углеводороды), тогда как в диффузионном пламени выход сажи из ацетилена достаточно высок и практически такой же, как и для ароматических углеводородов. [10]
Анализируемый р-р вводят в виде аэрозоля в пламя горючей смеси воздуха или NsO с углеводородами ( пропаном. При этом р-ритель и соли определяемых металлов испаряются и диссоциируют на своб. Атомы металлов и образовавшиеся в ряде случаев молекулы их оксидов и гидроксидов возбуждаются и излучают световую энергию. Из всего спектра испускания выделяют характерную для определяемого элемента аналит. [11]
Вследствие конкуренции реакций пиролиза и окисления в пламени предварительно смешанных горючих смесей влияние различных добавок и присадок на процесс образования сажи значительно больше, чем в диффузионном пламени. Введение в пламя Н2О, О2, СО, СО, С Н, и других газов существенно влияет на выход сажи. [12]
Для оценки огнепреградйтелей необходимо знать нормальные скорости распространения пламени горючих смесей и критический диаметр для данного огнепреградителя. [13]
В этом, более распространенном и разработанном методе в пламя горючей смеси воздуха или кислорода с водородом или углеводородами ( пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха или кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоциируют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОН излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов н ряда полос для молекул. [14]
За исключением этих особенностей, зависимость выхода саж в пламени предварительно смешанных горючих смесей от структуры углеводородов примерно такая же, как и в диффузионном пламени. Как и в диффузионном пламени, выход сажи в бунзеновском пламени при прочих равных условиях увеличивается с ростом числа колец в молекуле углеводорода и степени их аро-матизованности. [15]
Страницы: 1 2 3