Cтраница 3
![]() |
Собирание метана в упрощенный газометр. [31] |
Колбу нагревают с помощью газовой горелки или на голом пламени спиртовки. В последнем случае сначала прогревают всю колбу, затем нагревают более интенсивно отдельные места смеси, чтобы в конце концов она прореагировала полностью. [32]
Наливают в пробирку немного уксусной кислоты и нагревают в пламени спиртовки. Продолжая нагревание, поджигают пары лучинкой. [33]
Крупинку осадка нагревают на платиновой проволоке в верхней трети пламени спиртовки или горелки Бунзена. Сернокислый барий при этом восстанавливается в сернистый барий BaS. После растворения последнего открывают Ва в виде Ba ( JO3) 2 H2O ( Sr 3) и S известной реакцией с нитропруссидом натрия. [34]
Взять в металлическую ложечку немного серы, зажечь серу пламенем спиртовки, опустить в склянку с кислородом, прькрыв отверстие ее стеклом. Наблюдать, как происходит сгорание серы. [35]
![]() |
Спаивание тинолем. [36] |
Тиноль намазывают на скрутку, которую затем прогревают на кончике пламени спиртовки. [37]
К колбе присоединяют холодильную трубку и отгоняют образующийся ангидрид на пламени спиртовки. Сперва колбу нагревают осторожно, затем нагревание усиливают. Так как ангидрид обычно получается все же с примесью хлористого ацетила, к ди стилляту прибавляют 0 5 - 1 г порошка уксуснокислого натрия, чтобы полностью превратить хлористый ацетил в ангидрид, и снова перегоняют или же сохраняют его с примесью этой соли. Препарат обладает запахом уксусной кислоты. Хранят его в плотно закупоренной склянке. [38]
При сжигании галогенсодержащих веществ на медной проволоке или сетке в пламени спиртовки образуются летучие галогениды меди, которые окрашивают пламя в зеленый или сине-зеленый цвет. [39]
Несколько миллиграммов мелко растертой пробы в серебряной микрочашке сплавляют на пламени спиртовок горелки с 5 - 10 мг КОН и таким же количеством Na Cb. Плав растворяют в 5 - 8 каплях воды. Если раствор окрашен в зеленый цвет ( марганец), прибавляют каплю пергидроля и фильтруют при помощи капилляра. К фильтрату прибавляют соляную кислоту ( до кислой реакции на конго) и каплю раствора квасцов, а затем по каплям раствор аммиака до отчетливого запаха. Осадок отделяют фильтрованием через воронку со стеклянным гвоздем, промывают три-четыре раза водой и переносят фильтр с осадком в фарфоровый тигель или фарфоровую чашку. К фильтрату, помещенному в тигель или в чашку, прибавляют 2 капли тиогликолевой кислоты, 1 - 2 капли раствора дитиола и нагревают на водяной бане. В присутствии олова появляется розовое окрашивание или осадок. [40]
Налить раствор белильной извести в большую пробирку и нагреть раствор в пламени спиртовки примерно до 70 С. [41]
В пробирке, закрытой пробкой с вертикальной трубочкой, нагревают в пламени спиртовки сухой муравьинокислый натрий. [42]
Налить раствор белильной извести в большую пробирку и нагреть раствор в пламени спиртовки примерно до 70 С. [43]
![]() |
Хромате - Установлено, что при взаимодействии сульфолана. [44] |
Полученный после извлечения спиртом бутенсуль-фината натрия твердый остаток не обугливался в пламени спиртовки, хорошо растворялся в воде и не растворялся в органических растворителях. [45]