Cтраница 4
При этом был получен горючий газ. При повторении опыта йодистый эфил и крепкая иодоводородная кислота, запаянные в стеклянных шариках, были помещены в трубку; воздух из трубки вытянут, трубка - запаяна, и шарики - разбиты. После нагревания до 150 в продолжение 3 - 4 часов трубка содержала газ, вовсе непоглощавшийся бромом и горевший слабо светящим пламенем; большая часть йодистого эфила оставалась, однако, еще неизмененной. [46]
На этом основано устройство так называемых булзеновских горелок, которые употребляются для нагревания посредством газа. Самое устройство этих горелок может быть весьма различно, по принцип всегда один и тот же: газ выходит внизу во внутренность особой металлической трубки, которая снабжена, внизу же, отверстиями, служащими для притока воздуха; горение смеси газа с воздухом совершается на верхнем конце трубки несветящим голубоватым, но весьма горячим пламенем. Легко доказать, что все основывается здесь на притоке воздуха: стоит только закрыть отверстия, которые служат для этого притока, и газ начинает тотчас гореть светящим пламенем. Горение газа несветящим пламенем, но еще с большим развитием жара, совершается также в газовых горелках, называемых стеклодувными и употребляемых для мелких работ из стекла и, вообще, для сильного накаливания. В них струя воздуха вгоняется посредством мехов в пламя горящего газа. [47]
![]() |
Горение паров уксусной кислоты. [48] |
Пробирку надо закрыть пробкой с газоотводной трубкой и закрепить в лапке штатива в наклонном положении ( рис. 49), а потом осторожно нагреть. После того как уксусная кислота закипит и пары ее начнут выходить из отверстия пробирки, подожгите их лучинкой. Появятся длинные языки слабо светящего пламени, похожие на огненный веер. [49]
Трехгорлую колбу емкостью 2 л ( примечание 1) снабжают обратным холодильником со специальной насадкой1, мешалкой Гершберга - ( Синт. Верхнюю часть холодильника соединяют с трубкой для подачи азота; отвод от этой трубки при помощи тройника соединяют с ртутным предохранительным клапаном1, состоящим из U-образной трубки, нижняя часть которой заполнена ртутью. Если капельная воронка не имеет отвода для выравнивания давления1, то трубку для псдачи азота снабжают вторым отводом и соединяют последний с горлом воронки. В колбу помещают 24 3 г ( 1 0 грамматома) магниевых стружек и обогревают ее светящим пламенем горелки со всех сторон; одновременно в колбу пропускают медленный ток азота, который выходит через капельную воронку. Затем колбе Дают охладиться, крап в капельной воронке перекрывают и ток азота уменьшают так, чтобы газ медленно пробулькивал через ртутный клапан. После этого магний заливают абсолютным эфиром ( 150 мл), который вводят через капельную воронку, а затем наливают в последнюю раствор 151 г ( 1 0 моль) чистого бромистого изоамила ( примечание 3) в 350 мл абсолютного эфира. В колбу приливают несколько миллилитров этого раствора и пускают в ход мешалку. [50]
Также правильно, невидимому, увеличивается для большинства алкоголен удельный объем ( ср. Низшие алкоголи смешиваются с водою во всех пропорциях, средние растворимы в ней до известной только степени, и притом - тем менее, чем выше вес их частицы, а высшие алкоголи нерастворимы вовсе в воде, но растворимы в низших алкоголях. Растворимые в воде алкоголи обладают жгучим вкусом. Запах низших алкоголей, сходный у стоящих рядом членов гомологичного ряда, изменяется, однакоже, так, что при сравнении достаточно отдаленных друг от друга гомологов является мало сходным. Как на представителя запаха низших алкоголей можно указать на алкоголь винный или эфилъный ( алкоголь - собственно так называемый); этот спиртовый запах у низшего мэфильного является несколько более проницательным, а идя выше в гомологичном ряде, запах изменяется, приближаясь более и более к своеобразному, хотя также спи ртов ому, вызывающему кашель запаху амильного алкоголя. Низшие алкоголи горючи прямо, а высшие - при помощи светильни; голубое пламя первых почти не светит6, но чем выше вес частицы алкоголя, а следовательно, чем значительнее в нем относительное количество угле рода, тем светящее пламя, которое он дает при горении. Жидкие алкоголи служат хорошим растворяющим средством для множества органических веществ, богатых углем и нерастворимых или мало растворимых в воде; со многими веществами они могут вступать в соединение того рода, какой представляет кристаллизационная вода, и, таким образом, подобно этой воде, являются иногда условли-вающими кристаллизацию. Не растворяется в алкоголях большая часть кислородных солей. [51]
![]() |
Аппаратура для синтеза 2 4-дихлорфенола. [52] |
Из баллона пропускают через прибор ток двуокиси углерода ( 20 - 30 пузырьков газа в склянке в минуту), одновременно прикапывая соляную кислоту в марганцовокислый калий ( см. прим. Содержимое колбы Бунзена время от времени перемешивают встряхиванием. Продукт реакции выливают в холодную воду и после перемешивания оставляют стоять на несколько часов. Полученное тяжелое масло отделяют в делительной воронке и подвергают разгонке при атмосферном давлении. Вначале отгоняется вода с примесью летучего дихлор-фенола ( см. прим. По достижении 200 С меняют приемник и собирают фракцию 200 - 212 С. Препарат можно очистить повторной разгонкой - основная фракция кипит при 206 - 208 С. Разгонку ведут на приборе с коротким ( 30 см) воздушным холодильником диаметром около 12 мм, нагревая колбу непосредственно светящим пламенем горелки. Продукт застывает в белую кристаллическую массу с темп. [53]