Cтраница 1
Бранд и сотрудники [36] использовали ароматические нитросоедине-ния как индикаторные основания для того, чтобы распространить шкалу Я0 далеко в область олеума, и получили значения основности, которые из-за сольволитических эффектов немного отличаются от значений, полученных ими ранее. Моно - и динитробензолы, а также моно - и динитротолуо-лы являются ценными индикаторами Гаммета в интервале кислотностей всего олеума. Тринитробензол не проявляет основных свойств по отношению к H2S2O7 [40, 73] - среде достаточной кислотности для того, чтобы протонировать даже серу и иод. Это означает, что 1 3 5-тринитробензол мы можем в будущем использовать для изучения сред с еще большей кислотностью, когда такие среды станут доступными. [1]
Бранд и Ливингстон [161] методом дифракции электронов определили длину связи С - F и CCF в молекуле 1 1 1-трифтор-метана; они оказались равны 1 33 А и 111 5 соответственно. [2]
Бранд [138] отметил, что эти полосы соответствуют переходам на противоположные по сравнению с основными полосами компоненты инверсионного дублета. Верхнее состояние является электронно-колебательным состоянием типа А 2 - Переход из этого состояния на нижнее состояние AI строго запрещен общими правилами отбора для электрических диполей ( 11 19) даже в тех случаях, когда принимается во внимание взаимодействие электронного и колебательного движений. Электронно-колебательный пе-реход Az - AI может стать разрешенным лишь при учете вращения относительно оси а ( гл. [3]
Бранд [137] на основании сравнения с С2В202 обнаружил, что в действительности имеются две системы полос: одна чрезвычайно слабая с полосой 0 - 0 при 5208 А, а другая сравнительно более сильная с полосой О-О при 4549 А. В то время как полосы О-О имеют наиболее высокую интенсивность, в спектре наблюдается достаточное количество колебательных переходов, так что возможен довольно полный анализ. [4]
Бранд и Ливингстон [161] методом дифракции электронов определили длину связи С - F и CCF в молекуле 1 1 1-трифтор-метана; они оказались равны 1 33 А и 111 5 соответственно. [5]
Брандом в 1669 г. было осуществлено из продукта деятельности животных - мочи. В нее добавляли уголь, песок и тщательно прокаливали без доступа воздуха. [6]
Тетраарилбутатриены Бранда можно, конечно, получить также восстановлением соответствующих бутиндиолов; но этот метод невозможно применить для синтеза тетрафторбутатржена, так как соответствующий бутиндиол не существует. [7]
Тетраарилбутатриены Бранда можно, конечно, получить также восстановлением соответствующих бутиндиолов; но этот метод невозможно применить для синтеза тетрафторбутатриена, так как соответствующий бутиндиол не существует. [8]
Сакс и Бранд [1888, 1891] показали, что пептидный синтез с у-азидом карбобензокси-ь-глутаминовой кислоты не всегда протекает однозначно; при этом может образоваться смесь а - и у-пепти Д в - Высказано предположение, что промежуточным продуктом реакции является циклическое соединение ( 66), аминолитическое расщепление которого может протекать по двум направлениям. [9]
Беннет, Бранд и другие 112 исследовали кинетику нитрования 2 4-динитротолуола азотной кислотой в среде серной кислоты различных концентраций, начиная от водных растворов с содержанием 87.4 / 0 серной кислоты и до олеума с содержанием 29.1 % свободного S03, Нитрование проводилось в гомогенных средах. При проведении реакции в водных растворах серной кислоты брали варьирующие количества серной кислоты и воды, в которых были растворены в небольших концентрациях динитротолуол и азотная кислота. Из компонентов нитрующей смеси серная кислота и вода были взяты в большом избытке, вследствие чего создавалась постоянная среда для нитрования. [10]
Сакс и Бранд [1888, 1891] показали, что пептидный синтез с у-азидом карбобензокси - L-глутаминовой кислоты не всегда протекает однозначно; при этом может образоваться смесь а - и у-пептидов. Высказано предположение, что промежуточным продуктом реакции является циклическое соединение ( 66), аминолитическое расщепление которого может протекать по двум направлениям. [11]
О жизни Бранда известно немного. [12]
В 1921 г. Бранд [10] уже наблюдал, что тетрафенилбутатриен димеризуется при действии солнечного света. [13]
Такой вывод выполнил Брандов [62], который исходил из теории возмущений Леннард-Джонса - Бриллюэ-на - Вигнера ( разд. [14]
Получив новые порции фосфора, Бранд продолжил свои опыты. Не добившись никаких результатов при попытках получить золото, он решил до поры до времени держать свое открытие в секрете. Однако пораженный удивительными свойствами фосфора, он не смог удержаться от рассказов о чудодейственном веществе некоторым своим знакомым, и через несколько лет сведения о фосфоре и его необычных свойствах стали известны многим алхимикам и ученым. [15]