Cтраница 2
Английский химик Чарпз Просе ( 1855 - 1935) и независимо от него швейцарский химик Жак Бранденбергер изобретают целпофан. [16]
Кроме того, для получения гипоксантина-8 - С14 применяют замыкание имидазольного кольца этилортофор-миатом в среде уксусного ангидрида. Бранденбергер [14] получил гипоксантин-8 - Сн де-заминированием аденина азотистой кислотой. Вейганд [15] аналогичной реакцией получил ксантин-8 - С14 из гуанина. [17]
Основная сложность заключается в том, что в настоящее время основы теории структур развиваются почти независимо друг от друга в области кристаллографической теории симметрии и в области обшей теории химической связи, причем выпускаются курсы и монографии, в которых одна из этих точек зрения доминирует, а другая часто даже не упоминается. Бранденбергера ( 1947) Основы химии материалов, в которой химии, собственно говоря, вообще нет, а речь идет о структурах, применяющихся в технике материалов, и этот вопрос рассматривается только с геометрических позиций. Полнейшее пренебрежение ценными данными современной физики и химии ведет к однобокости текста. [18]
Действительно, как показывает опыт, фторид бериллия имеет кристаллическую структуру, аналогичную окиси кремния. Согласно Бранденбергеру [4], BeF2 имеет структуру низкотемпературного кристобалита. [19]
В этой главе читатель найдет интересные мысли автора, с помощью которых перекидывается мост от понятий изоморфизма и изотопии, полиморфизма и изомерии к представлению о реальном кристалле - проблеме, которая, как казалось еще совсем недавно, стоит очень далеко от проблем, интересовавших стереохимию. В качестве дополнения к этой главе мы даем перевод статьи Бранденбергера, посвященной классификации химических соединений. Эта классификация основывается не на типах химической связи, а на геометрических, стереохимических критериях и в первую очередь на длинах связи у различных и одинаковых атомов. Затем соединения подразделяются на молекулярные и кристаллические и, наконец, на соединения первого, второго и третьего порядка. Поскольку все характеристики, необходимые для отнесения данного соединения к той или иной группе, могут быть получены в результате прямого экспериментального определения структуры вещества, постольку предложенная классификация представляет с нашей точки зрения большой интерес. [20]
В этой главе читатель найдет интересные мысЛй автора, с помощью которых перекидывается мост от понятийчизо морфизма и изотопии, полиморфизма и изомерии к представлению о реальном кристалле т - проблеме, которая как казалось еще совсем недавно, стоит очень далеко от проблем, интересовавших стереохимию. В качестве дополнения к этой главе мы даем перевод статьи Бранденбергера, посвященной классификации химических соединений. Эта классификация основывается не на типах: хими ческой связи, а на геометрических, стереохимических критериях и в первую очередь на длинах связи у различных и одинаковых атомов. Затем соединения подразделяются на молекулярные и кристаллические и, наконец, на соединения первого, второго и третьего порядка. Поскольку все, характеристики, необходимые для отнесения данного соединения к той или иной группе могут быть получены в результате прямого экспериментального определения структуры вещества, постольку предложенная классификация представляет с нашей точки зрения большой интерес. [21]
Это предположение оправдалось при экспериментах с голубым органическим красителем, который окрашивает только алюминаты; в прозрачных шлифах некоторые участки кристаллов гидроокиси кальция окрашивались этим красителем. Форсен видит в этом явлении важное указание на изоструктурные отношения, которые, согласно Бранденбергеру ( см. D. [22]
Это вызывает необходимость изучения подобных явлений на основе химического состава и кристаллических структур гидроалюминатов. Позднее Бранденбергер 18 рассматривал их кристаллическую структуру в соответствии с принципами ионной координации. Он предположил, что гексагональные гидроалюминаты имеют типичную слоистую структуру с попеременно чередующимися слоями гидроокисей кальция и алюминия, что приводит к удивительному сходству этих алюминатов с ориентированными прорастаниями гидроокиси кальция в гидроокиси алюминия ( см. А. Тилли и Мего ( см. D. [23]
Проведенный Ютазом и Бранденбергером анализ теарубигинов показал -, что они содержат 0 55 % азота. Таким образом, теаруби-гины представляют собой смесь различных соединений и являются, по-видимому, продуктами конденсации о тео-хинонных форм катехинов ( или дикатехинов) с аминокислотами. Ютаз и Бранденбергер считают их родственными гуминовым кислотам. [24]
Поэтому состав фенольных соединений готового чая, по-видимому, может от случая к случаю значительно меняться. В частности, Роберте считал, что ( -) - эпикатехин, () - катехжн и ( -) - эпикатехингал-лат практически не расходуются при ферментации чая. По мнению Ютаза и Бранденбергера, избегают окисления () - катехин, () - галлокатехин и ( -) - эпикатехин; по данным Джемухадзе и Милешко ( 1957), в черном чае остаются лишь малые количества двух галлированных катехинов. [25]
Основные структурные и физико-химические закономерности, которые определяют схватывание и твердение цементов, еще мало изучены. Портландцемент является полиминеральной системой и этим объясняется сложность изучения процессов гидратации цемента, а также тем, что реакции гидратации клинкерных минералов могут идти параллельно, перекрывать друг друга, причем, кроме первичных реакций, могут происходить также вторичные реакции между продуктами гидратации. Способность к твердению клинкерных минералов впервые была объяснена Бранденбергером, указавшим, что проявление вяжущих связано с пониженной координацией активных катионов структуры, главным образом, активной связи катионов с кислородом. [26]
Теория строения гидравлически активных соединений, которая была разработана Бранденбергером11 постулирует, что кооординационное число ионов кальция и алюминия в таких кристаллических фазах - величина переменная, в то время как ионы магния постоянно связаны в шестерной координации с ионами кислорода ( см. В. Полагают, что в трехкальциевом силикате координационное число должно быть равным четырем при высоких температурах в тетраэдрической конфигурации, которая, однако, при более низких температурах неустойчива. Условия, предполагаемые Бранденбергером, соответствуют образованию а - и 5-моди-фикаций двукальциевого силиката; что же касается соединения y CazSiO. [27]
Фотопленка из нитрата целлюлозы впервые была изготовлена в 1887 г. Гудвином в Ньюарке, штат Нью-Джерси. Целлофан на основе регенерированной целлюлозной пленки был впервые получен Жаком Бранденбергером в 1912 г. во Франции. В то же время были разработаны щелевая и кольцевая ( рукавная) технологии экструзии пленки. [28]