3-ряд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

3-ряд

Cтраница 1


Кетоноспирты 3-ряда точно так же при действии водоотнимающих веществ превращаются в соответствующие непредельные кетоны.  [1]

Дитиокарбаматы и ксантогенаты 3-ряда поглощают около 330 и 350 ммк.  [2]

3 Зависимость пробивного напряжения от давления воздуха в промежутке острие - плоскость ( h 40 мм и температура 20 С. [3]

При меньших ph возникает ра ( 3-ряд в вакууме, обусловленный процессами на электродах. В связи с этим для повышения разрядного напряжения и получения сопоставимых результатов измерений требуется тщательная предварительная обработка электродов, их полировка, обезгаживание, тренировка многократными пробоями в вакууме. Различным характером подготовки электродов объясняются значительные расхождения в результатах определения пробивных напряжений в вакууме у различных исследователей.  [4]

Первичные и вторичные 5-галогенкислоты восстанавливаются подобно ос-галогенкислотам, в то время как третичные хлоркис-лоты 3-ряда восстанавливаются до спиртов значительно труднее, чем соответствующие соединения а-ряда.  [5]

По хроматографии оксипроизводных антрахинона имеется весьма обширная литература, включающая, как указывалось выше, некоторые теоретические обобщения относительно связи строения с хроматографическими характеристиками. Прежде всего следует указать, что введение оксигрупп в молекулу антрахинона увеличивает ее полярность и гидрофильность, что должно бы приводить к значительному уменьшению величин R; при применении обычных хроматографических систем и их увеличению в системах с обращенными фазами. Однако такие простые зависимости характерны только для Р - оксипроизводных антрахинона. Различное поведение оксипроизводных а - и 3-рядов в настоящее время объясняют тем, что а-изомеры могут образовывать внутримолекулярные водородные связи с карбонильными группами антрахинонового ядра, что уменьшает способность этих соединений к взаимодействию с гидрофильными элюентами и неподвижными фазами за счет водородных связей и увеличивает их сродство к гидрофобным фазам. В результате этого 1-оксиантрахинон имеет в обычных системах большие, а в системах с обращенными фазами меньшие величины R, чем 2-оксиантрахинон. Величины Rf 1-оксиантрахинона практически равны соответствующим величинам антрахинона.  [6]



Страницы:      1