Планарность

Cтраница 1

Планарность этой связи и возможность возникновения диполя обусловливают ее жесткость. Жесткая пептидная связь существенно ограничивает возможность конформационных переходов в макромолекуле. Боковые радикалы аминокислотных звеньев создают дополнительные стерические затруднения для конформационных переходов. Звенья Gly лишены бокового радикала и не проявляют асимметрии при С0 - атоме. В связи с этим данные звенья в полипептидной цепи играют роль своеобразного шарнира, позволяя остаткам Gly обеспечивать возможность конформационных переходов. Однако содержание Gly в полимерных цепях ограничено: его избыток привел бы к резкому возрастанию гибкости макромолекул. Важной особенностью строения полипептидной цепи является тот факт, что все полярные и неполярные боковые радикалы отделены от Са-атома группой СН2, что обеспечивает увеличение конформационных возможностей полимерной цепи. [1]

Оператор планарность ( 021) осуществляет выделение ребер, входящих в очередной плоский слой. [2]

Алгоритм планарности должен затем рассматривать только эти двусвязные графы, имеющие 0 ( 1 VI) ребер. Алгоритм определения планарности в этом случае достаточно сложен, и оставшаяся часть данного раздела посвящена постепенному его построению. [3]

Условие планарности означает, что для любой пары индексов i, j соответствующий элементарный четырехугольник решетки, т.е. четырехугольник с вершинами ( х ( ы), Tix ( u), 7) x ( u), TjTjx ( u), является плоским. Условие вписанности означает, что вокруг каждого элементарного четырехугольника можно описать окружность, т.е. что суммы противоположных углов равны тт. [4]

Нарушение планарности молекулы понижает интенсивность окраски. В молекулах красителей атомы, входящие в систему сопряженных связей, должны располагаться в одной плоскости. Длины связей между атомами в цепи сопряжения находятся в пределах 1 34 - 1 48 А. [5]

Требование планарности ароматического цикла вытекает из необходимости параллельности осей атомных р-орбиталей для их эффективного перекрывания. [6]

Задание d - диаграммы по обходу. [7]

Условие планарности хордовой диаграммы именно и означает, что мы имеем дело с с. [8]

Отклонения от планарности, как в реакции 17 - 3 ( см. разд. Благодаря стереоселективности и отсутствию перегруппировок продуктов реакция представляет удобный способ получения транс-циклоолефинов с числом членов от восьми и выше. [9]

Проблема определения планарности и получения плоской укладки графа относится к числу известных задач теории графов. [10]

Значительная степень планарности приводит к низкой интенсивности колебаний О - О в перэфирах. В области 855 см - в спектрах перэфиров имеется полоса низкой ийтенсивности, которую многие авторы относят к валентным колебаниям О-О. Однако в этой же области лежит полоса поглощения, связанная с колебаниями группы ( С) - С - О [63], поэтому указанное отнесение и его аналитическое использование, не вполне корректны. Наиболее характерна для перэфиров полоса поглощения карбонильной группы в области 175О - 1785 см, наличие атома аэота, связанного с карбонильной. [11]

Спираль характеризуется планарностью пептидной группы, максимальным насыщением водородных связей между СО - и Nil-группами пептидной цепи, направлением этих связей вдоль оси спирали. [12]

Маклейновская проверка на планарность используется в последующих доказательствах. [13]

Конформации бензальанилина, отвечающие ял - ( а и ил-сопряжению ( б. [14]

Заметное влияние на планарность молекул, а следовательно, и на спектры поглощения оказывает усложнение структуры альдегидной компоненты азометинов. [15]

Страницы: 1 2 3 4