Cтраница 2
В природе он встречается в виде своих соединений: МпО2 - пиролюзит, Мп2О3 - браунит, Мп3О4 - гаусманит, МпСО3 - марганцовый шпат, или родохрозит, MnSiO3 - родонит, MnS - марганцовый блеск, а также в ряде сложных минералов. Кроме того, марганец сопутствует железу в его рудах. [16]
Окись марганца ( бурая) Мп2О3 ( МпО МпО2) в природе встречается в виде браунита. МпОа и солей А1 с азотной или щавелевой к-тами; темнобурый или черный порошок, уд. Водородом при красном калении восстанавливается в МпО; под действием сероводорода превращается в - MnS; обладает слабоосновным характером; с разбавленными H2SO4 и HNO3 она дает МпОа и соли МпН; с конц. [17]
Марганец получают путем восстановления его из окисленных руд, содержащих такие минералы, как пиролюзит, браунит и манганит. Его получают также электролизом. [18]
В окисленных марганцевых рудах часто встречается МпО2 в пиролюзите, псиломелане и ваде; Мп2О3 содержится в брауните и манганите. [19]
В швах низкоуглеродистой стали с повышенным содержанием азота иногда обнаруживаются иголки нитрида железа Fe4N и железонитридный эвтектоид, так называемый браунит. Нитридные иголки наблюдаются лишь в швах, сваренных на воздухе голым электродом или электродом с тонким покрытием. [20]
Состоит из минералов пиролюзита ( МпСЬ) черного или стального цвета ( 60 - 63 % марганца), браунита ( Мп2О3 nSiOa) черного или буровато-черного цвета ( около 60 % марганца) и др. В качестве примеси содержит преимущественно двуокись кремния. [21]
Этот травитель, по данным Фри, оказывает почти такой же эффект, как и реактив 52: нитрид железа и браунит окрашиваются, азотированные поверхностные слои кажутся темными. [22]
Руда марганцевая-состоит из минералов: пиролюзита ( МпО2) черного или стального цвета ( 60 - 63 % марганца), браунита ( Мп2О3 nSiO2) черного или буровато-черного цвета ( около 60 % марганца) и др. В качестве примеси содержит преимущественно двуокись кремния. [23]
Руда марганцевая-состоит из минералов: пиролюзита ( МпО2) черного или стального цвета ( 60 - 63 % марганца), браунита ( Mn2O3 - nSiO2) черного или буровато-черного цвета ( около 60 % марганца) и др. В качестве примеси содержит преимущественно двуокись кремния. [24]
Марганец в природе встречается в виде пиролюзита МпО2, гаусманита Мп3О4, манганита МпО2 - Мп ( ОН) 2, браунита Мп3О4, псиломеланов ( вад) тпМпО МпО2 пН2О ( состав не постоянен), родонита ( Mn, Ca) SiO3) родохрозита МпСО3 и других соединений. [25]
Бораны 611, 612 Бораты 612 Бориды 610 Борирование 610 Борные кислоты 609, 612 Борный ангидрид 499, 612 БоровОдороды 611, 612 Браунит 642 Бром 338 ел. [26]
Бораны 611, 612 Бораты 612 Бориды 610 Борирование 610 Борные кислоты 609, 612 Борный ангидрид 499, 612 Бороводороды 611, 612 Браунит 642 Бром 338 ел. [27]
Рудным веществом марганцевых руд может быть один или несколько окислов марганца: МпО, ( перекись марганца, или пироли-зит), Мп203 ( окись марганца, или браунит), Мп304 ( закись-окись марганца, или гаусманит) и соединения окислов марганца с окислами других элементов. [28]
Важнейшими марганцовыми минералами являются: пиролюзит ( бурый марганец) МпСЬ ромбической системы; полианит МпОм, кристаллизующийся в квадратной системе ( изоморфен с оловянным камнем и рутилом); браунит МпаОя квадратной системы; манганит НМпСЬ ромбической системы ( изоморфен с гетитом и диаспорам); гаусма-нит Мпз04 квадратной системы; марганцовый шпат MnCO. Марганец - постоянный спутник железа, так что его находят в различных количествах почти во всех железных РУДах. [29]
Характер структурных составляющих металла шва, насыщенного азотом, изменяется при термообработке следующим образом: а) металл с концентрацией азота свыше 0 14 % послеотжига содержит структурные компоненты в виде игольчатых нитридов длиной 10 мк и браунита ( лист 1 2); б) нагрев до температуры ниже 590 С почти не изменяет структуры металла, полученной при отжиге, а приводит только к переводу некоторого количества нитридных игл в твердый раствор с альфа-железом; в) закалка после нагрева до температур, соответствующих области двухфазной системы альфа-гамма ниже линии As ( фиг. А & ( 850 - 900 С) приводит к образованию однофазной структуры ( нитроаусте-нит), которая в процессе закалки не распадается ( лист I, 4), характеризуя собой как бы сверхзакалку; д) металл с концентрацией азота менее 0 14 %, с температур ниже линии AG ( однофазная область альфа) приводит к образованию нитроферрита ( лист I, 5), а с температур выше линии AG ( выше Ав) дает структуру нитроаустенита. [30]