Бредига

Cтраница 1

Бредига к моей работе и ко мне лично, но лучше докончу вопрос о работе. [1]

Бредига, пользовавшегося разбавленной соляной кислотой, заряжаются отрицательно за счет ионов хлора, адсорбированных из раствора. С другой стороны, кислые, основные или амфотерные вещества, будучи в коллоидном растворе, приобретают заряд обычно за счет собственной ионизации. [2]

Упомянутые работы Лепуорта, Бредига и Штерна явились прочной основой для создания методики кинетического исследования механизмов реакций. Как ни странно, им не придали должного значения. Химики продолжали создавать тщательно разработанные теории, касающиеся механизмов реакций, которые одобрялись и заучивались целыми поколениями, но которые могли быть опровергнуты ( и позже действительно были опровергнуты) несколькими простыми кинетическими экспериментами. По-видимому, в противовес этим необоснованным рассуждениям видные химики-органики заявляли, что в своей деятельности они не используют соображений о - механизме, хотя их дела и расходились со словами. Сам Лепуорт опубликовал еще только одну посвященную этому вопросу работу [56], правда важную и основополагающую. Он показал, что тормозящее действие воды на скорость кислотнокатализируемой этерификации кислот в спиртовом растворе в точности соответствует тормозящему действию аммиака на скоростькислотнокатализи-руемых реакций в воде. [3]

Каждый коллоидный раствор, по Гарди и Бредигу, представляет собою однородную жидкость, в которой распределены мелкие коллоидальные частицы, имеющие заряды и обладающие известным поверхностным натяжением по отношению к жидкости. Все, что изменяет величину поверхностного натяжения частиц по отношению к жидкости, может влиять на устойчивость коллоидной системы и обусловливать свертывание коллоида. Причина подобного влияния заключается в том, что при увеличении поверхностного натяжения на границе частицы и жидкости ее взвешивающей, поверхность частицы уменьшается при сохранении объема. Уменьшение поверхности частиц благоприятствует ударам их друг о друга. Таким образом, изменение поверхностного натяжения может вызвать свертывание коллоида. [4]

При соотношении NaOH / H202 2 она, согласно данным Бредига ( Bredig, 1934), практически проходит полностью. [5]

При соотношении NaOH / H2O 2 она, согласно данным Бредига ( Bredig, 1934), практически проходит полностью. [6]

Свертывание коллоидов при прибавлении к ним растворов электролита может быть объяснено по теории Гарди и Бредига тем, что поверхностное натяжение а зависит, как показал Гельмгольц, определенным образом от электрического заряда а, приходящегося на один квадратный сантиметр поверхности, причем если заряд равен нулю, то поверхностное натяжение имеет максимальное значение. [7]

Вследствие привычки к термину катализ - писал он в 1922 г. - его следовало бы сохранить и дать ему определение, отличное от определений Оствальда и Бредига, так как последние в настоящее время не могут оставаться без изменения. Катализ есть изменение скорости реакции, которое происходит под влиянием особых веществ, способных вступать в химическое взаимодействие с телами, участвующими в реакции... Следует все каталитические реакции разделить на два рода: 1) каталитические реакции первого рода с возрождением катализатора, 2) каталитические реакции второго рода без возрождения катализатора [ 242, стр. [8]

Что этого в некоторых специальных случаях можно добиться, показывают данные Букстона и Тиге, приведенные в табл. 7, относительно коагуляции раствором хлорного железа золя платины, полученного по Бредигу ( см. также стр. [9]

Добавка небольшого количества фтористых соединений приводит к образованию из четырехкальциевого фосфата фторапатита. По данным Бредига и др. 34, достаточно присутствия около одной трети расчетного количества фтора ( в соответствии с химической формулой), чтобы структура апатита была сохранена. Указанные свойства апатитовой структуры были использованы в настоящем исследовании при получении клинкерных минералов в присутствии трехкальциевого фосфата. [10]

Диаграмма состояния системы СаО - Р206 - Si02 ( по Барретту и Мак-Кофи. [11]

Силикокарнотит образуется в результате твердофазовой реакции из составов, содержащих от 30 до 39 вес. Дальнейшие варианты системы ЗСаО-Р205-2CaO-Si02 мы находим у Бредига. [12]

Изменение со временем реакции общего выхода ( 7 и оптического выхода ( 2 бензальдегидци-ангидрина при каталитическом действии полиизобутилэтиленимина. [13]

Результаты, полученные, с фазер-катализатором XXVIII, значительно хуже, чем ожидались на основании прежних данных Бре-дига для диэтиламиноцеллюлозы, что может быть объяснено различием условий приготовления катализаторов. Для сравнения в табл. 62 приведены также и данные для хинина, широко исследованного в качестве асимметрического катализатора, для которого наблюдалась близкая к прежним данным Бредига величина стерео-специфичности. Действие полимера XXVI весьма близко к поведению ферментов: с увеличением времени реакции и температуры асимметрический выход проходит через максимум. [14]

Бредига и др. 14, можно предположить, что исследуемые образцы состоят из силикокарнотита. [15]

Страницы: 1 2