Cтраница 1
Бремер и Коул [42] и позднее Хорнер, Уинджер, Бодмер и Кунин [43] исследовали процесс регенерации серной кислоты из сбросных травильных растворов, содержавших 15 7 % железного купороса и 4 % серной кислоты. [1]
Бремер [36] считает, что косвенная польза ( опыление растений) в 10 раз превышает непосредственную пользу. [2]
Бремер и др. [350] для крупномасштабного выделения ганглиозидов рекомендуют методику, в основе которой лежит хроматография на DEAE-сефадексе А-25. Для маломасштабного выделения ганглиозидов из плазмы рекомендуется следующая процедура: сначала проводят распределение веществ между двумя фазами смесью хлороформ - метанол ( 1: 1 - 2: 1) и водой, а затем - ВЭЖХ на обращенной фазе с использованием патронов сеп-пак Cis ( Waters Associates, США); ганглиозиды элюируют метанолом. Ивамори и Нагаи [359] и Фридман и др. [351] сравнили различные анионооб-менники на основе сефадекса по их способности разделять ганглиозиды. Наилучшим оказался DEAE-сферозил; на нем удавалось провести хорошее разделение моно -, ди -, три -, тетра - и пентасиалоганглиозидов. [3]
Бремер и др. [22] с успехом применяли предварительное полное бензоилирование при ВЭЖХ пикомольных количеств моносиалоганглиозидов на колонке ( 500x2 1 мм) с силикагелем ( 10 мкм) в линейном градиенте диоксана в н-гексане ( от 7 до 23 % в течение 18 мин) и фотометрическое детектирование при 230 нм. [4]
Бремер нахрихтен [ рэ, тэ ] ( ФРГ) Бремертон [ рэ ] Бремерхафен [ рэ, фэ ] Брендаль Вйгго, Брендаля Вйгго Бреннан Шеймас [ рэ ] Бреннер [ рэ, нэ ] Брентано [ рэ ], нескл. [5]
Бремер из своих опытов и литературных данных вывел заключение о том, что с помощью это о синтеза легко может быть приготовлено большинство монозамещенных карбазолов, но получение дизамещенных дериватов представляет большие затруднения. [6]
Согласно Бремеру и др, [91], между каталитической активностью катализатора HgCla на активированном угле и свойствами носителя существует сложная зависимость. Усиление донор-ных свойств угля затрудняет десорбцию HgCl2 и поэтому замедляет старение катализатора, обусловленное удалением активного компонента. [7]
В основе теории Бремера заложено сопоставление действия двух факторов, определяющих реальные возможности разделения в межтарелочном пространстве сепаратора. Эти факторы - движение потока разделяемой жидкости и относительное перемещение частицы, пересекающей поток под действием центробежной силы. [8]
При использовании формулы Бремера мы получаем зависимость производительности от критического значения гидравлической крупности частиц, находящихся в самых неблагоприятных условиях для осаждения, но при рассмотрении даже элементарной схемы процесса очевидно, что в межтарелочном пространстве возможно выделение частиц значительно меньшего размера, чем критический, если они вступают в процесс сепарирования, будучи внесены потоком суспензии в зону межтарелочного пространства, удаленную от кромки нижележащей тарелки. [9]
Почтенный старший учитель г-н Бремер хотел угодить всем партиям, а они все и знать о нем не хотели. Его поправка была отклонена без обсуждения, и г-н Бремер ретировался с полнейшей покорностью разочарованного друга человечества. [10]
Согласно модели реакции, предложенной Бремером и др. [96, 97], ацетилен адсорбируется как на HgCb, так и на комплексах HgCU - nHCl с образованием хлормеркуривинилхлорида. [11]
Сила кислотных центров, определенная Бремером и Штейнбергом, значительно ниже этих величин, однако активность кремнемагнезиальных образцов, отнесенная к 1 мэкв кислотных центров, близка к активности, полученной нами. [12]
Несмотря на принятые допущения и схематичность теоретических предпосылок, формула Бремера до настоящего времени наиболее распространена и служит основой для расчетов как в отечественной, так и в зарубежной практике сепараторострое-ния. [13]
Гидродинамические исследования лишь уточняют отдельные параметры, входящие в формулу Бремера. В первую очередь это относится к изучению времени фактического пребывания расчетной частицы в поле различных, скоростей потока, условий выделения частиц, вступающих в процесс сепарирования в различных зонах межтарелочного зазора, а не только в предельном случае, к определению изменения скорости перемещения частиц в условиях стесненного осаждения, исследованию зависимости остаточного содержания дисперсной фазы в фугате от первоначальной концентрации и распределения крупности частиц в исходной суспензии. [14]
Исходя из этого, распространение В. И. Соколовым и другими авторами [3 ] формулы Бремера для определения предела центрифугирования суспензий с разностью плотностей твердой и жидкой фаз выше 1 г / см3 не является оправданным. [15]