Cтраница 4
Бреслер [89], Лейденфрост [90], а также Дитер и Киршбаум [91, 92] полагают, что вращение лопастного ротора не изменяет характера ламинарного течения пленки. [46]
По мнению С. Е. Бреслера и Д. Л. Талмуда ( 1944 - ( 1949 гг.), гидрофобные боковые группы при изгибании и скручивании полипептидной цепи, встречаясь, немедленно фиксируют друг друга благодаря силам сцепления ( ван-дер-вааль-сово взаимодействие) и тем самым цементируют саму глобулу. Гипотеза Бреслера и Талмуда не получила всеобщего признания, как не получила еще признания и новейшая гипотеза Паулинга и Корей ( 1953 г.), придающая основную роль цементирующим силам водородных спязей. [47]
Можно лишь упомянуть книгу Бреслера и Ерусалимского Физика и химия макромолекул [1], но, во-первых, она вышла 10 лет назад и частично устарела, а, во-вторых, в ней совершенно не затрагиваются вопросы физики полимеров в конденсированном состоянии. [48]
Затем обменявшееся вещество диссоциирует на ионы ( или на радикалы), в которых атомы серы эквивалентны. В согласии с такой гипотезой, Бреслер нашел [762], что в мягких условиях тиурам обменивает только два атома серы. [49]
Концентрация дырок в реальных кристаллах остается вплоть до температуры плавления чрезвычайно малой, того же порядка величины, что и концентрация атомов в насыщенном паре этого кристалла ( если энергия дыркообразования равна энергии испарения, ср. Этот факт гвряд ли может быть согласован со схемой Бреслера. [50]
При t - И) величина - щ стремится к значению коэффициента упругости химической или ван-дер-ваальсовой связи. При t - - оо величина хг стремится к значению упругости для поворотно-изомерной модели или модели Бреслера - Френкеля. Описывая каждую величину х, элементом А - Л, мы получим спектр времен релаксации ( в дополнение к тому, что рассмотрено в разд. [51]
При t - - 0 величина х - стремится к значению коэффициента упругости химической или ван-дер-ваальсовой связи. При t - - оо величина х; стремится к значению упругости для поворотно-изомерной модели или модели Бреслера - Френкеля. Описывая каждую величину хг элементом А - Л, мы получим спектр времен релаксации ( в дополнение к тому, что рассмотрено в разд. [52]