Пластинка - тип
Cтраница 3
Для определения кремния, алюминия и железа [125, 126] пользуются кварцевым спектрографом средней дисперсии, ширина щели 0 015 мм, система ее освещения трехконденсорная, промежуточная диафрагма круглая. Подставной электрод - медный стержень диаметром 6 - 8 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диаметром 2 мм. Спектры фотографируют на пластинки типа I. [31]
Если известна величина k, которая необходима при определении величин / для аналитических пар линий, то для калибровки фотоэмульсии данного типа пластинки нужно определить только величину у. В случае пластинок типа очень контрастные величина у постоянна в области 2500 - 3200 А ( разд. Поэтому для этой области достаточно только один раз определить величину у. В противоположность этому для пластинок типа быстрые величину 7 следует определять для каждой области шириной около 200 А. В спектральной области выше 3200 А величина у изменяется уже довольно сильно. [32]
Анализируемым образцом служит проба, отобранная и подготовленная в соответствии с указаниями, шриведеными в разделе об определении хрома. Подставным электродом служит магниевый или алюминиевый пруток, заточенный на усеченный конус с углом при вершине-30; принятый диаметр площадки на вершине ( - 1 мм) следует выдерживать для каждого электрода по возможности постоянным. Продолжительность съемки 10 - 30 сек; она выполняется после предварительного обьгскри-вания в течение 10 сек. Применяют спектрографические пластинки типа III, можно использовать и пластинки типа I, сенсибилизированные погружением на 5 сек в 5 % - ный спиртовой раствор сал ицилата натрия. [33]
Чувствительность фотопластинок различна для разных длин волн. У обычных пластинок ( рис. 49) она максимальна для участка спектра вблизи линии, характеризуемой длиной волны 400 нм, постепенно спадает для более коротковолновых излучений и резко - в области спектра 500 нм. Пластинки типа I дают мелкозернистое изображение и отличаются высокой разрешающей способностью. Их чувствительность к длине волны 255 нм оценивается в 3 - 7 единиц по ГОСТу. Пластинки типа III, кроме собственной чувствительности для участка 225 - 495 нм, обладают еще и добавочной чувствительностью к более коротковолновым лучам. [34]
Разность почернений ( gHc - gHB) на участке между точками С и В называют фотографической широтой фотослоя. Она зависит от контрастности фотопластинок. В свою очередь, с увеличением времени проявления контрастность сначала быстро растет и затем, достигнув некоторого значения, почти не изменяется, вуаль же продолжает непрерывно расти. Коэффициент контрастности зависит и от длины волны. В области 250 - 300 нм у пластинок типа I и II коэффициент контрастности изменяется незначительно, но для разных участков спектра его определяют отдельно. [35]
Моррис и Пинк [6] показали, что графит также подходит для целей микроанализа. Метод графитовой искры, использованный Моррисом и Пинком, имеет большое значение: его можно рассматривать как метод микроанализа, хотя в действительности он был предназначен для определения следов элементов в полупроводниковых материалах. Предварительное концентрирование для определения следов элементов уменьшает массу пробы. Поэтому it этом случае требуется применение методов микроанализа. Вследствие малой светосилы спектрографа с большой дисперсией Моррис и Пинк вынуждены были расширить щель и работать с высокочувствительными пластинками типа 103 - 0, обладающими малым контрастом и высокой зернистостью. С аналогичной задачей определения бора в сверхчистом кремнии встретились Моррисон и Рапп [7], применившие светосильный спектрограф, причем бор от кремния был отделен ионообменным методом ( см. рис. 6, гл. [36]
 |
Масштабные зависимости прочности хороших усов сапфира при повышенных температурах.| Зависимость средней прочности усов сапфира d 10 мкм от температуры. [37] |
Вид кривых деформации для усов различных ориентации и при различных температурах различен. Ниже 1100 - 1300 С усы всех ориентации разрушались хрупко. На рис. 163 показана диаграмма деформации нитевидного кристалла типа С ( см. рис. 159) диаметром 5 мкм, испытанного при 1200 С. Диаграмма типична для хрупкого разрушения. Выше 1100 - 1300 С разрушение пластичное. На рис. 164 показана диаграмма деформации пластинки типа А ( см. рис. 159) при растяжении при температуре 1600 С. Здесь видны зуб текучести и область легкого скольжения, соответствующая прохождению двух полос сдвига через кристалл. Следует отметить, что пластичное разрушение наблюдается только на усах типа А и А2 ( см. рис. 159), так как только в них могут работать две системы скольжения сапфира - базисная и призматическая. [38]
Волбфрам является наиболее тугоплавким металлом. Это один из самых трудных в обработке металлов; вследствие не только высокой прочности и хрупкости, но и истирающих ( абразивных) свойств. Из-за хрупкости возможны разрушения тонкостенных деталей при закреплении на станке и сколы на кромках при обработке. Детали из него получаются горячим или холодным прессованием, а также литьем с последующим деформированием. Из-за высокой твердости обработку часто производят с предварительным подогревом. Для обработки применяют твердосплавные инструменты с пластинками типа ВК. Скорости резания при черновом точении не превышают 3 - 10 м / мин, а при чистовом - 30 - 40 м / мин. Шлифование ведется кругами из зеленого карбида кремния на керамической связке, твердостью М2 - СМ1 с обильным охлаждением. Вольфрам при этом весьма склонен к образованию трещин. [39]
Другие методы подбора термостабилизаторов, такие, как измерение скорости де-гидрохлорирования поливинилхлорида, менее надежны, чем две товой тест. К наиболее важному типу термостабилизаторов относятся соединения свинца, которые реагируют с выделяющимся при деструкции поливинилхлорида хлористым водородом, образуя хлорид свинца. Чаще всего, по-видимому, употребляется основной карбонат свинца. Однако его недостатком является способность выделять двуокись углерода, что может привести в некоторых условиях к вспениванию материала. Другие соединения свинца применяются лишь в специальных случаях. Так, средний фталат свинца служит стабилизатором в композициях, используемых для изготовления термостойкой электроизоляции и патефонных пластинок типа хай-фи. Помимо соединений свинца, которые-являются наиболее распространенными термостабилизаторами поливинилхлорида, все шире употребляются соли других металлов, в частности стеараты, каприлаты и пальмитаты цинка и кадмия. Еще одну группу термостабилизаторов составляют органические соединения олова, которые первоначально были использованы из-за того, что они дают прозрачные композиции. Однако самые первые представители этой группы, такие, как дикаприлат ди-бутилолова, не придавали поливинилхлориду достаточную тер мостойкость; поэтому в настоящее время они постепенно вытесняются другими оловоорганическими стабилизаторами, например малеатом дибутилолова. [40]
Страницы: 1 2 3