Cтраница 1
Пластинки геля, использовавшиеся в наших опытах, имели размер 60 X 20 X 2 мм. Посередине пластинки был расположен канал диаметром 1 мм для нанесения испытуемого образна. [1]
Толщина пластинки геля равна 1 мм. Какова должна быть концентрация фермента в геле, чтобы с ошибкой не более 20 % можно было считать, что эффективное значение константы Миха-злиса пренебрежимо мало по сравнению с начальной концентрацией субстрата. [2]
Количественный анализ пластинок геля проводят с помощью денситометра ( см. стр. [3]
При денситометрии пластинок геля толщиной 6 мм могут возникнуть затруднения, для устранения которых приходится вносить изменения в устройство денситометра. [4]
После отверждения смолы стекла снимаются, а пластинка ионитового геля может быть использована в качестве мембраны. [5]
По окончании электрофореза смеси РНК к определенным участкам пластинки геля прикладывали узкие полоски бумаги из диазобензилоксиметилцеллюлозы, с которой ковалентно связывались диффундирующие из геля молекулы РНК. Полученные таким образом точные копии электрофоре-грамм были затем использованы в экспериментах по молекулярной гибридизации с радиоактивно меченными полирибонук-леотидными или полидезоксирибонуклеотидными зондами. [6]
Каждую из четырех смесей фрагментов подвергают электрофорезу на пластинке геля в условиях, обеспечивающих разделение фрагментов в соответствии с числом содержащихся в них нуклеотидных остатков независимо от того, какие это остатки. [7]
Концентрация фермента в геле равна 0 25 мг / мл. При какой толщине пластинки геля диффузионные затруднения приведут к уменьшению начальной скорости реакции в 1 5 раза. [8]
После затвердения агара в нем вырезают канавки, которые заполняют соответствующей иммунной сывороткой. Более поздняя модификация метода [9] позволяет проводить количественный иммун-нохимический анализ разделенных в тонком слое еефадекса фракци. По окончании гель-фильтрации слой сефадекса покрывают пластинкой геля агарозы, содержащего соответствующие антитела. В результате взаимодействия фракционированных белков с антителами образуются кольца преципитации, подобные тем; которые наблюдаются при радиальной иммунодиффузии. [9]