Никелевая пластинка
Cтраница 1
Никелевая пластинка прогревается в формиргазе ( смесь N2 с Н2) при 925 С. [1]
Никелевые пластинки обмывают небольшим количеством концентрированной азотной кислоты; добавляют к раствору 15 - 20 мг сернокислого алюминия, и аммиаком осаждают RaE с гидроокисью алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают и выпаривают досуха на водяной бане; остаток растворяют в 8 % - ном растворе виннокаменной кислоты, содержащей 1 5 % азотной кислоты. Кислотность раствора уменьшается с помощью аммиака, и раствор подвергается электролизу. При температуре 60 и напряжении 2 2 в на платиновом катоде в течение 2 - 3 час. [2]
Никелевые пластинки опущены в водные растворы перечисленных ниже солей. [3]
Никелевая пластинка вносится в раствор соли трехвалентного хрома. Определите, возможно ли растворение никеля и выделение хрома. [4]
Никелевую пластинку вместе с приложенными к ней кусками фильтровальной бумаги укрепляют зажимом между двумя алюминиевыми пластинками специального штатива. Через 10 - 15 мин часть активности ThC перейдет на фильтровальную бумагу. Бумагу вынимают, наклеивают на подложку, заворачивают в кальку и определяют скорость счета за 1 мин через интервалы в 2 мин в течение 12 - 15 мин. [5]
Если никелевая пластинка ведет себя при более высоких частотах как идеальный конденсатор, того же следует ожидать и для внутренней поверхности пористого электрода, нагруженной гораздо меньшей плотностью тока. [6]
К никелевой пластинке, на которую электролитически был осажден радиоактивный изотоп, плотно прижат кусок бумаги. [7]
Увеличивают накал никелевой пластинки и измеряют ее температуру при данном накале. Для этого измеряют яркость нити эталонной лампы поворотом кольца реостата г до того момента, пока средний участок ( вершина дуги) нити лампы не исчезнет на фоне раскаленной пластинки. [8]
Дли платинирования никелевую пластинку опускают в 1 - 2 % - ный раствор H2 [ PtCle ] и присоединяют к отрицательному полюсу аккумулятора напряжением 4 В. В качестве анода используют кусок платиновой проволоки. Через 10 - 15 мин пластинку вынимают из электролита и промывают водой. [9]
Затем вынимают никелевую пластинку, высушивают ее фильтровальной бумагой и помещают в кювету для измерения радиоактивности. Измеряют период полураспада выделившегося 212ЕН и оценивают чистоту полученного изотопа. [10]
Для платинирования никелевую пластинку опускают в 1 - 2 % - ный раствор H2 [ PtCle ] и присоединяют к отрицательному полюсу аккумулятора напряжением 4 В. В качестве анода используют кусок платиновой проволоки. Через 10 - 15 мин пластинку вынимают из электролита и промывают водой. [11]
Дли платинирования никелевую пластинку опускают в 1 - 2 % - ный раствор H2 [ PtCle ] и присоединяют к отрицательному полюсу аккумулятора напряжением 4 В. В качестве анода используют кусок платиновой проволоки. Через 10 - 15 мин пластинку вынимают из электролита и промывают водой. [12]
Износ покрытия никелевой пластинкой при нагрузке 2 3 кгс / см2 за 10 мин составляет всего 0 1 - 0.5 мг, в то время как чистые покрытия ( из фильтрата) теряют в массе в 5 - 10 раз больше. [13]
Чтобы выделить с никелевой пластинки ThC, к ней прикладывают куски фильтровальной бумаги, вырезанные по размерам алюминиевых подложек, используемых для счета активности образцов. [14]
 |
Структурная схема и схема включения фотоумножителя ( ФЭУ. [15] |
Страницы: 1 2 3 4