Cтраница 2
Сера в смеси нужна для того, чтобы связывать калий и освобождать йод, который над гипсовой пластинкой образует газ. Взаимодействие йода и окисла висмута, находящихся в газообразном состоянии, приводит к образованию йодата висмута, который оседает на гипсовой пластинке в виде цветного налета. [16]
Эту калибровочную шкалу, помещаемую под углом 45 к плоскости поляризации, можно использовать для нахождения того различия в толщине гипсовых пластинок, которое дает такой же сдвиг фаз, что и напряженное стекло. Например, если напряженное стекло по своему действию равнозначно седьмому делению калибровочной шкалы, сдвиг фаз равен 560X7 / 8 500 ммкм. [17]
Для определения оптического знака можно воспользоваться следующим правилом: поворотом столика микроскопа увести ветви гиперболы в четные квадраты и вдвинуть гипсовую пластинку, если в поле зрения наблюдается прямая параллельность, то кристалл отрицательный, если обратная - кристалл положительный. [19]
![]() |
Кристаллы с компенсатором. [20] |
Когда кристалл имеет плоскую форму и на краях его нет наклонных к оси микроскопа граней, тогда используется метод компенсации или метод гипсовой пластинки. [21]
Вообще нужно заметить, что опыты Чапека с пластинками из гипса не могут назваться безупречными, так как гипс растворяется в воде в заметных размерах, что имело место и у Чапека, как он сам отмечает: в тех случаях, когда коррозионных явлений не наблюдалось, гипсовая пластинка обнаруживала даже выпуклости в местах прикосновения корней - они защищали ее механически от растворяющего действия воды, циркулировавшей в почве; следовательно, для обнаружения коррозионных следов на пластинке было необходимо, чтобы разрушение ее шло быстрее от растворения фосфата под влиянием корневых выделений, чем от действия почвенной влаги на гипс; следовательно, Чапек мог упустить из виду коррозионные явления и тогда, когда на самом деле они имели место. [22]
На гипсовой пластинке получают ярко окрашенные налеты иодидов, тяжелых металлов. Гипсовая пластинка, которую применяют для получения налетов, должна иметь размер 10X7X1 см. Испытание проводится следующим образом. Порошок минерала смешивается со смесью ( одна часть KJ и две части S), помещается в углубление у края гипсовой пластинки и прокаливается в пламени паяльной трубки. На свободной поверхности гипсовой пластинки в этом случае осаждаются цветные йодистые налеты. [23]
Поэтому запаздывание, вызываемое низкими образцами, искусственно увеличивают, а высокими - уменьшают, применяя гипсовые или слюдяные пластинки. Гипсовая пластинка, обеспечивающая запаздывание порядка 560 ммк, называется красной пластинкой первого порядка. Стандартные пластинки обычно устанавливают в держателях так, чтобы низкое ( быстрое) направление было ориентировано параллельно длине пластинки. Пластинку вводят в щель, располагающуюся над объективом поляризационного микроскопа. Скрещенные поляризатор и анализатор устанавливают под углом 45 к направлению пластинки. Ориентируя исследуемый образец таким образом, чтобы направление, соответствующее большему показателю преломления, было параллельно-или перпендикулярно направлению пластинки, можно увеличить или уменьшить запаздывание. [24]
![]() |
Окраска налетов на угле. [25] |
На гипсовой пластинке получают ярко окрашенные налеты иодидов тяжелых металлов. Пластинка должна иметь размер 10X7x1 см. Испытание проводится следующим образом. [26]
При вдвигании гипсовой пластинки у оптически положительных кристаллов в нечетных квадрантах поля зрения имеется прямая параллельность, и потому появляется сивяя интерференционная окраска, в четных же квадрантах - обратная параллельность, и видна желтая окраска. [27]
Определив положение этих осей ( гипсовой пластинкой или кварцевым клином), записывают окраску, отвечающую колебаниям по этим двум направлениям. Подробное описание метода определения схемы плеохроизма дано на стр. [28]
Иногда в капельном анализе вместо фильтровальной бумаги применяют другие пористые материалы. Наибольшее применение находят фарфоровые неглазированные пластинки, гипсовые пластинки и хорошо очищенный листовой асбест. Все сказанное выше о свойствах бумаги до определенной степени относится и к этим материалам. Следует отметить, что свойства их как среды для капельных реакций зависят от величины и числа пор или волокон, плотности материала и ряда других факторов. [29]
Его соединения, смешанные с тремя объемами соды, дают в восстановительном пламени на угле ковкий серый королек свинца. При нагревании свинцовых минералов в окислительном пламени на угле или гипсовой пластинке в смеси с тройными объемами соды, KJ и S образуется хромово-желтый налет. Из слабых азотнокислых растворов минералов, содержащих свинец, при добавлении KJ выпадает йодистый свинец РЬЬ в виде тонких золотисто-желтых пластинок. [30]