Фарфоровая пластинка

Cтраница 3

Сухой остаток на горячей фарфоровой пластинке обрабатывают по каплям соляной кислотой. Прилипший к фарфору осадок быстро растворяется, а избыток НС1 улетучивается с нагретой пластинки. В результате получаются почти сухие хлориды. Последние смачивают 6 каплями воды, обрабатывают избытком Na2Oz, перемешивают, нагревают до кипения и разбавляют большим количеством ( до 5 мл) горячей воды. После перемешивания ожидают 3 - 5 мин. Иногда осадок так хорошо выделяется, что можно, не фильтруя, отделить раствор от осадка декантацией. Осадок заметен тем лучше, чем больше кривизна выемки пластинки. [31]

Для выполнения анализа необходима фарфоровая пластинка с большим числом углублений-ячеек. Проволоку толщиной 0 1 - 0 2 мм скручивают в петлю или спираль диаметром 1 - 2 мм, длиной 3 - 5 мм и для удобства укрепляют в стеклянном держателе при помощи парафина или менделеевской замазки. [32]

Для выполнения анализа необходима фарфоровая пластинка с большим числом углублений-ячеек. Проволоку толщиной 0 1 - 0 2 мм скручивают в петлю или спираль диаметром 1 - 2 мм, длиной 3 - 5 мм и для удобства укрепляют, в стеклянном держателе при помощи парафина или менделеевской замазки. [33]

Черту, нанесенную на фарфоровую пластинку, обрабатывают конц. Золото при этом остается неизмененным, а фальсификаты растворяются. [34]

Черту, нанесенную на фарфоровую пластинку, растворяют в конц. [35]

Образец смолы помещают на фарфоровую пластинку, наносят на него несколько капель уксусного ангидрида, добавляют одну каплю концентрированной серной кислоты ( смачивая уксусный ангидрид) и в течение 30 мин наблюдают окраску смеси. [36]

Небольшую пробу помещают на фарфоровую пластинку, смачивают несколькими каплями уксусного ангидрида и прибавляют одну каплю серной кислоты ( р1 84 г / см3) так, чтобы она попала в жидкость. Отмечают возникшую окраску жидкости и поверхности полимера и наблюдают изменение окраски в течение 30 мин. [37]

Налить немного раствора на фарфоровую пластинку, а через оставшийся в колбе раствор пропустить струю воздуха. [38]

Для определения рН на фарфоровую пластинку помещают рядом 2 - 3 капли испытуемого раствора и воды, к каждой жидкости прибавляют каплю индикатора и сравнивают цвета. [39]

Индикаторные бумажки со стандартной шкалой. [40]

Мокрую бумажку кладут на белую фарфоровую пластинку или на белую бумагу и визуально определяют, с цветом какой полосы стандартной шкалы совпадает цвет индикатора. Если цвет индикатора точно совпадает с цветом какой-нибудь полосы стандартной шкалы, то рН анализируемой жидкости равен значению, обозначенному на стандартной шкале. Если цвет индикатора является промежуточным между цветом двух полос стандартной шкалы, то рН анализируемой жидкости считают равным средней величине значения рН, соответствующих этим полосам. [41]

Когда капли раствора на фарфоровой пластинке будут окрашиваться индикатором лишь в бледно-розовый цвет, прибавляют JO мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, перемешивают до полного растворения двуокиси марганца и продолжают титрование перманганатом о появления обычной розовой окраски. [42]

К нескольким кристаллам на фарфоровой пластинке прибавляют каплю реактива. Через непродолжительное время кристаллы новокаина в отличие от кристаллов кокаина покрываются интенсивно красными пятнами или каплями. Этим путем можно установить, содержит ли данная проба в качестве примеси несколько процентов другого, неокрашиваемого реактивом вещества. Наблюдение ведут при помощи лупы. [43]

Отделение центри-фугата от осадка. [44]

Если осаждение производится на фарфоровой пластинке, то капля исследуемого вещества смешивается с каплей реактива в углублении пластинки. [45]

Страницы: 1 2 3 4