Cтраница 1
Пластификаторы группы С разделены на две подгруппы: О - пластификаторы, которые могут быть активированы добавкой легколетучнх веществ ( например, этилового или бутилового спиртов); С2 - пластификаторы, которые трудно или совсем не активируются. [1]
Пластификаторы группы С были разделены автором еще на две подгруппы. Подгруппа С1 - не растворяющие, но легко активируемые пластификаторы, и подгруппа С2 - трудно или даже совсем не активируемые пластификаторы. В табл. 1 приведена растворимость нитрата целлюлозы марок А и Е в ряде пластификаторов. Совершенно очевидно, что для спирторастворимого нитрата целлюлозы марки А активирующей добавкой является бутиловый спирт. [2]
Наконец, нужно указать на применение пластификаторов группы эфиров дигалогенгидрина с кислотами, например лауриновой, адипиновой, акриловой, олеиновой, малеиновой. [3]
Растворимость бензилцеллюлозы в пластификаторах более высока вследствие наличия в ее молекуле фенильного остатка. К пластификаторам группы А, хорошо растворяющим бензилцеллюлозу, несмотря на то что она получается в виде твердых гранул, можно отнести трибутил-фосфат, трихлорэтилфосфат, диметил -, дипропил -, дибутилфталат, а также бутилбензилфталат. [4]
Хорошей пластифицирующей способностью обладают пластификаторы, которые содержат алифатические группы. Наличие в пластификаторах групп ароматического ряда в большинстве случаев влечет за собой ухудшение их пластифицирующего действия и снижение морозостойкости покрытий. [5]
При добавлении триэтаноламина к полиамидам и полиуретанам происходит сохраняющаяся длительное время пластификация, несмотря на низкую совместимость этого пластификатора ( 12 %); при 15 % - ном содержании наблюдается уже значительное выпотевание. Удачным оказалось сочетание в структуре пластификатора групп ОН и SO 2, как, например, 4-оксидифенилсульфон, или групп ОН с группой NHa или сложноэфирной группой, как, например, эфир п-оксибензойной кислоты и жирных спиртов. Совместимость пластификатора еще более увеличивается, если наряду с ОН-группой в соединении имеется атом хлора. Совместимость зависит от числа атомов хлора и их расположения по отношению к ОН-группе. Лучшими являются соединения, у которых два атома хлора расположены по соседству с гидроксильной группой. Наряду с подобными алифатическими соединениями заслуживают внимания также пергидрированные пяти - и шестичленные кислородсодержащие гетероциклы, обладающие особенно хорошей совместимостью. [6]
А и активно растворяли бы вторичный ацетат целлюлозы, содержащий от 54 до 59 % ацетатных групп. Диметилфталат по скорости растворения в нем вторичного ацетата целлюлозы ( при любом физическом состоянии полимера) следует отнести к пластификаторам группы В. Способность трихлорэтилфосфата растворять вторичный ацетат целлюлозы при выдерживании на водяной бане позволяет отнести этот эфир к пластификаторам группы В и таким образом выделить его из числа остальных пластификаторов, являющихся не активными и не растворяющими для вторичного ацетата целлюлозы. Двузамещенные цианамиды, обладающие более высоким дипольным моментом, хорошо активируют даже нерастворители вторичного ацетата целлюлозы. Вторичный ацетат целлюлозы быстро растворяется в 50 % - ном растворе фенилметилцианамида в 94 % - ном спирте даже при добавлении фенилметилцианамида в количестве 30 % в расчете на ацетат. Такое же действие оказывают и аналогичные по строению N-нитрозо -, N-нитро - и N-формильные производные вторичных аминов. Так, очень хорошим растворителем вторичного ацетата целлюлозы является 30 % - ный раствор дициклогексилформиламина в толуоле. [7]
Лучшим растворителем изогептилата целлюлозы неожиданно оказался ди - С8 - фталат, пластификатор, содержащий примерно такое же число углеродных атомов в спиртовом радикале, как и кислотный радикал эфира целлюлозы. Несильно отличается от него по растворяющей способности бутилстеарат, кислотный радикал которого в два раза длиннее спиртового остатка ди - С8 - фталата. К этим соединениям, отнесенным к пластификаторам группы А, примыкают некоторые пластификаторы группы В, например фталаты с малым молярным объемом, эфиры жирных кислот С4 10 и эфиры тиодимасляной кислоты. [8]
Лучшим растворителем изогептилата целлюлозы неожиданно оказался ди - С8 - фталат, пластификатор, содержащий примерно такое же число углеродных атомов в спиртовом радикале, как и кислотный радикал эфира целлюлозы. Несильно отличается от него по растворяющей способности бутилстеарат, кислотный радикал которого в два раза длиннее спиртового остатка ди - С8 - фталата. К этим соединениям, отнесенным к пластификаторам группы А, примыкают некоторые пластификаторы группы В, например фталаты с малым молярным объемом, эфиры жирных кислот С4 10 и эфиры тиодимасляной кислоты. [9]
А и активно растворяли бы вторичный ацетат целлюлозы, содержащий от 54 до 59 % ацетатных групп. Диметилфталат по скорости растворения в нем вторичного ацетата целлюлозы ( при любом физическом состоянии полимера) следует отнести к пластификаторам группы В. Способность трихлорэтилфосфата растворять вторичный ацетат целлюлозы при выдерживании на водяной бане позволяет отнести этот эфир к пластификаторам группы В и таким образом выделить его из числа остальных пластификаторов, являющихся не активными и не растворяющими для вторичного ацетата целлюлозы. Двузамещенные цианамиды, обладающие более высоким дипольным моментом, хорошо активируют даже нерастворители вторичного ацетата целлюлозы. Вторичный ацетат целлюлозы быстро растворяется в 50 % - ном растворе фенилметилцианамида в 94 % - ном спирте даже при добавлении фенилметилцианамида в количестве 30 % в расчете на ацетат. Такое же действие оказывают и аналогичные по строению N-нитрозо -, N-нитро - и N-формильные производные вторичных аминов. Так, очень хорошим растворителем вторичного ацетата целлюлозы является 30 % - ный раствор дициклогексилформиламина в толуоле. [10]
Некоторые из пластификаторов для ацетобутирата целлюлозы, содержащего 16 - 18 % остатков масляной кислоты и 42 - 44 % ацетатных групп, приведенные в табл. 1 ( стр. Степень ассоциации в триацетате целлюлозы в значительной мере снижена, однако не настолько, чтобы пластификаторы, в которых он растворяется, отнести к пластификаторам группы А. Частичная замена ацетатных групп остатками масляной кислоты способствует тому, что кристаллические N-алкилцианамиды в виде спиртовых растворов оказываются растворяющими пластификаторами для ацетобутирата целлюлозы. [11]
Если материал достаточно долго держать в растянутом состоянии, то он начинает течь, и появляется остаточная деформация. Механические свойства поливинилхлорида зависят от температуры: при понижении температуры пластик становится более жестким. Правильный выбор пластификатора - очень трудная задача. Важное значение имеет строение исходных компонентов - как кислоты, так и спирта. Недавно удалось йвести в кислотную часть молекулы пластификатора группы, которые оказывают стабилизующее действие на по-ливинилхлорид. [12]