Полиэфирный пластификатор
Cтраница 2
Полиэфирные пластификаторы экстрагируются из пластикатов незначительно; величина экстракции зависит от их состава, молекулярного веса и продолжительности выдержки. [16]
Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. [17]
Линейные полиэфирные пластификаторы, имеющие малые ле-учесть и миграцию в среды, должны обладать меньшей токсич-юстью по сравнению с диэфирными пластификаторами на основе оответствующих кислот, например о-фталевой, адипиновой, себа - [ иновой. Сведения о токсикологических свойствах составляющих юлиэфиров изложены в предыдущем разделе. [18]
 |
Физические свойства диалкиларилортофосфатов. [19] |
Для полиэфирных пластификаторов пока не установлена четкая закономерность, изменения показателя преломления от состава полиэфира. [20]
 |
Зависимость вязкости пластификаторов от температуры. [21] |
Вязкость полиэфирных пластификаторов, подобно диэфирным, зависит от их строения. [22]
 |
Константы скорости ( k - Q - z, мин - реакций. [23] |
Стойкость полиэфирных пластификаторов к гидролизу значительно возрастает при переходе от алифатических к ароматическим составляющим. Так, дибутиловый эфир полидиэтиленгли-кольфталата имеет константу скорости щелочного гидролиза почти на порядок меньшую, чем дибутиловый эфир полидиэтиленгли-кольадипината. [24]
Для полиэфирных пластификаторов несоблюдение технологического режима может привести к изменению молекулярной массы и состава концевых групп. Это также влияет на показатели плотности, удельного объемного электрического сопротивления. [25]
Получение полиэфирных пластификаторов аналогично получению сложных эфиров. Конденсационная теломеризация или переэтерификация эфиров дикар-боновых кислот на основе низших спиртов ( бутилового) осуществляется в присутствии катализаторов при температуре 170 - 200 С с отгонкой реакционной воды или низкокипящего спирта под вакуумом. [26]
Получение полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации позволяет синтезировать неограниченное число марок пластификаторов за счет варьирования различных алифатических кислот, одноатомных спиртов и гликолей. Процесс может проводиться двумя способами: в одну стадию при одновременной загрузке всех компонентов и в две стадии - сначала осуществляют поликонденсацию гликолей и дикарбоновых кислот с получением олигоэфира с концевыми гидроксильными или карбоксильными группами, а затем его взаимодействие с монокарбо-новыми кислотами или одноатомными спиртами. [27]
Плотность полиэфирных пластификаторов зависит от числа метиленовых групп в кислотной и гидроксилсодержащей составляющей молекулы и снижается с их увеличением. [28]
Переэтерификацией получены полиэфирные пластификаторы трех марок: ПДЭС-1 ( МРТУ-6-05-1016-66) ПДЭА-4 ( МРТУ 6 - 05 - 1107 - 68), ПГА-5 ( ВТУ НИИПМ И-351-63) и освоен их выпуск. [29]
Страницы: 1 2 3 4