Внешний пластификатор
Cтраница 1
 |
Температуры стеклования. [1] |
Внешние пластификаторы имеют во многих случаях тот недостаток, что вследствие своей летучести они диффундируют из полимера с течением времени. [2]
Внешние пластификаторы обычно не добавляют, так как они снижают стойкость покрытий к действию растворителей. Эластичность покрытий улучшают подбором соответствующих внутренне пластифицированных исходных компонентов. [3]
Метод пластификации дисперсий внешними пластификаторами имеет ряд недостатков, включающих возможность миграции пластификатора из полимера, его улетучивание, повышенную токсичность большинства пластификаторов. [4]
Выше отмечалось, что основная роль внешних пластификаторов сводится к смещению переходных состояний в область более низких температур. [5]
Регулирование эластпшоети эпокоишшстов обычно осуществляется нуте применения внешних пластификаторов либо их модификацией жидкими тиоколами, олигозфирами или олигоаминоамидами. Введение внешних пластификаторов значительно ухудшает многие показатели полимеров. Химическая модификация дает лучшие результаты, однако и в этом случае происходит некоторое снижение ряда показателей, как вто видно из таблицы I на примерах с тиоколами и олигоамяноаиидом типа Версаыид. [6]
В первом случае невысыхающие алкидные смолы служат внешними пластификаторами в покрытии аналогично эфирам фосфорной, фталевой и др. кислот, но в отличие от этих низкомолекулярных соединений улучшают адгезию, блеск, свето - и термостойкость покрытий. Обычно для этого пользуются тощими невысыхающими смолами с жирностью 35 - 40 %, выпускаемыми в виде раствора в толуоле или ксилоле. [7]
Для полимеров с высокой температурой стеклования требуется введение внешних пластификаторов, а часто также растворителей, чтобы понизить температуру перехода второго рода и обеспечить эластичность и хладотекучесть. Так называемые внутренне пластифицированные полимеры обычно имеют температуру стеклования значительно ниже 15СС и поэтому не требуют пластификаторов, хотя введение коалесцирующих растворителей часто весьма полезно, так как позволяет применять эмульсионные краски при низких температурах и способствует пленкообразованию и связыванию пигментов. Хорошо коалесцирующий растворитель должен быть также сравнительно нелетучим, чтобы оставаться в полимере до завершения процесса слияния частиц. Кроме того, он оказывает влияние на поверхностное натяжение и удаление-стабилизаторов с поверхности частиц. [8]
Сополпмеризацией могут быть получены дисперсии внутреннепла-стифицированных полимеров, не нуждающиеся в добавках внешних пластификаторов. [9]
Изменение энтропии имеет важное значение, гак как полимерные пленкообразующие во многих случаях находятся в растворенном состоянии или содержат внешний пластификатор. [10]
ПВА пластифицируется эфирами фталевой, себациновой, фосфорной кислот. Эффективными внешними пластификаторами ПВА являются также диэтиленгликоль - и дипропиленгликольдибен-зоат, бутилкарбитолацетат. В СССР чаще всего в качестве пластификатора ПВА применяют ДБФ. [11]
Регулирование эластпшоети эпокоишшстов обычно осуществляется нуте применения внешних пластификаторов либо их модификацией жидкими тиоколами, олигозфирами или олигоаминоамидами. Введение внешних пластификаторов значительно ухудшает многие показатели полимеров. Химическая модификация дает лучшие результаты, однако и в этом случае происходит некоторое снижение ряда показателей, как вто видно из таблицы I на примерах с тиоколами и олигоамяноаиидом типа Версаыид. [12]
Получаемые путем эмульсионной сополимеризации латек-сы сополимеров служат для изготовления стирол-бутадиеновых воднодисперсионных красок. Введение внешних пластификаторов в стирол-бутадиеновые краски не требуется. [13]
Полпвпнилацетат при комнатной температуре является сравнительно твердым полимером, в который необходимо вводить пластификатор для получения гибких пленок. Наиболее часто внешними пластификаторами служат эфиры фталевой кислоты, особенно дибутнл -, дибутоксиэтил -, бутил бензол - и бут илметилциклогексилфталаты Вполне пригодными пластификаторами для поливиниллцетатиы. Иногда применяют смеси из двух и более пластификаторов, а также смеси эффективных пластификаторов тина сложных эфиров с неэффективными наполняющими пластификаторами типа хлорированного дифенила, высококипящих углеводородов или эфиров жирных кислот. Преимуществом моном-ериых фталатов является сочетание высокой их эффективности с низкой стоимостью. Однако мономерные пластификаторы обладают одним серьезным недостатком - они сравнительно быстро испаряются, выщелачиваются из тонких пленок, или мигрируют из них в подложку. Изучение этого процесса с помощью радиоактивных изотопов12 показало, что очень большая часть ( 80 % и более) пластификатора, содержащегося в пленке краски, теряется при ее эксплуатации щне помещения менее чем за 6 мес. Полимерные пластификаторы сохраняются в лакокрасочных пленках дольше, но они большей частью мало эффективны и их приходится применять в более высоких концентрациях, что неэкономично. [14]
При этом происходит внутренняя пластификация смолы и отпадает необходимость в добавках внешних пластификаторов, вследствие чего исключаются осложнения, связанные с миграцией и улетучиванием пластификатора. [15]
Страницы: 1 2