Cтраница 3
В области исследования пластификаторов большая часть работ посвящена изучению пластификации поливинилхлорида. [31]
Автор совместно с Рейхертом установил, что в случае пластификации поливинилхлорида смесью эпоксидированного бутилового эфира кислот рыбьего жира с хлорпарафинами, содержащими 30 - 40 % С1, сильное выпотевание эфиров эпоксидированных жирных кислот наблюдалось уже через несколько часов после приготовления пленки. Приблизительно через 6 - 8 суток такое же выпотевание происходило и при введении смеси хлорпарафинов, содержащих 50 - 70 % С1, и такого же эфира эпоксидированных кислот рыбьего жира. При этом поливинилхлорид и первичный пластификатор ( хлорпарафин) продолжают неограниченно совмещаться в любом технологически необходимом соотношении. Автор наблюдал аналогичный процесс вытеснения хлорпарафинами ( 70 % С1) из поливинил-хлорида сложноэфирных пластификаторов иного строения, несмотря на то, что они хорошо растворяли полимер и хорошо совмещались с ним, придавая пластикатам высокую морозостойкость. [32]
Однако чтобы получить эфир алкоксиуксусной кислоты, более пригодный для пластификации поливинилхлорида, достаточно этерификацию проводить 2-этилгексанолом, а не додециловым спиртом. Растворяющая способность такого эфира не очень велика ( критическая температура растворения поливинилхлорида 151 С), и поэтому он оказывает лишь умеренное пластифицирующее действие. При проведении термического испытания в месте перегиба пленок появляются белые участки плохо желатинированной пленки. [33]
Каландрированная пленка из пинипласта-10 представляет собой термопластическую массу, полученную пластификацией поливинилхлорида. По техническим условиям пленка должна выдерживать однократный изгиб. Применяется она для различных технических целей и изготовления некоторых изделий бытового назначения. [34]
Эфир тиодигликоля и смеси жирных кислот Сд - н неприменим для пластификации поливинилхлорида, так как он выпотевает. [35]
Винипласт - твердый непрозрачный материал, обычно темно-коричневого цвета, получается термомеханической пластификацией поливинилхлорида. В винипласте удачно сочетаются устойчивость к воздействию многих кислот, щелочей, растворов солей, большинства органических растворителей с высокими физико-механическими и диэлектрическими свойствами. Он хорошо поддается различным видам механической обработки, а также формуется, легко сваривается и склеивается. Эти свойства позволяют широко использовать его и как самостоятельный конструкционный материал. [36]
Ди - ( 2-этилгексил -) ортофталат ( ДОФ) применяется при пластификации поливинилхлорида, синтетических каучуков и других полимеров, придавая им хорошие диэлектрические свойства, морозо -, свето - и теплостойкость, высокую эластичность. [37]
Винипласт - твердый непрозрачный материал, обычно темно-коричневого цвета, получается термомеханическвй пластификацией поливинилхлорида. [38]
Примерно в то же время фирма Siemens-Schuckert-Werke 47 установила применимость ундецилбифенилкетона и фурилгексадецилкетона для пластификации поливинилхлорида. В 1947 г. в процессе дальнейшего изучения пластификаторов для поливинилхлорида снова стали получать 48 подобные арилалкилкетоны; в частности были получены цетилмезитилке-тон и гендецилтетрагидронафтилкетон. [39]
Избирательно гидрированные жирные кислоты хлопкового масла представляют собой морфолиды, которые вполне применимы для пластификации поливинилхлорида. [40]
Исследования N-дизамещенных амидов олеиновой кислоты и ее гомологов вв подтверждают большую эффективность гетероциклических компонентов при пластификации поливинилхлорида. [41]
Автор испытывал стеариловый эфир крезоксиуксусной кислоты и пришел к заключению, что этот кристаллический сложный эфир непригоден для пластификации поливинилхлорида. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом пластификаторе равна 160 С. При переработке полимера при температуре около 180 С литьем или вальцеванием получают хорошие эластичные пленки. Однако при нагревании, а также во время хранения при обычной температуре и при облучении пластификатор выпотевает. Эфиры додецилового спирта и алкокси-уксусной кислоты с алкильным радикалом С7 - э имеют столь большой размер молекулы, что она не может проникнуть в сетки, образованные макромолекулами поливинилхлорида. [42]
Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена - полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида - хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. [43]
Исследования автора91 показали, что эфиры ацетоуксусной кислоты и спиртов жирного ряда C6 g, бутиленгликоля, а также ди - и триэти-ленгликоля мало пригодны для пластификации поливинилхлорида. [44]
Низкая критическая температура растворения поливинилхлорида в дибутилфталате ( - 90 С) в сочетании с низкой стоимостью этого пластификатора, а отчасти и консервативное отношение, привели к тому, что дибутилфталат и сейчас еще широко применяется для пластификации поливинилхлорида, несмотря на то, что по своей летучести он не удовлетворяет современным требованиям к пластификаторам. [45]