Cтраница 3
Реакции с серной кислотой и хлорной платиной являются весьма характерными и могут служить хорошим средством для отыскания и различения платотетратиомочевинных соединении. [31]
Для растворов в равновесии с хлорной платиной изотерма 25 С указывает на понижение концентрации хлорной платины по мере понижения концентрации хлороплатината натрия. С наблюдается обратное явление: с понижением концентрации Na2PtCl6 концентрация хлорной платины возрастает. [32]
Кусочки пористой глиняной тарелки смачивают раствором хлорной платины, высушивают и прокаливают в тигле. [33]
Реакция основана на образовании комплексного соединения хлорной платины о ипритом. Выделяющийся под вызывает посинение раствора. [34]
Кусочки пористой глиняной тарелки смачивают раствором хлорной платины, высушивают и прокаливают в тигле. [35]
Высушенный шамот пропитывают раствором 1 г хлорной платины в 3 мл воды, к которому добавлено 3 мл насыщенного на холоду раствора формиата натрия и карбоната натрия до щелочной реакции. Затем кусочки сушат на водяной бане, промывают теплой водой до исчезновения реакции на Ci - и снова высушивают на водяной бане. [36]
Восстанавливая азотную кислоту формальдегидом в присутствии хлорной платины, я наблюдал явления, аналогичные тем, которые наблюдаются при обработке формамида хлорной платиной. [37]
Все соли четвертичных аммониевых оснований с хлорной платиной образуют труднорастворимые в воде комплексы. Эта реакция может служить для их идентификации и количественного определения. [38]
В области растворов в сосуществовании с хлорной платиной равновесие достигалось примерно через те же самые промежутки времени, но отстаивание растворов здесь было более длительным. [39]
При добавлении нескольких капель 1 % раствора хлорной платины чувствительность значительно увеличивается. [40]
Для платинирования употребляется раствор следующего состава: хлорной платины 2 - 3 г, уксуснокислого свинца 0 02 г на 100 г воды. Свинец способствует равномерному и прочному покрытию. Платиновую пластинку, которую следует покрыть платиновой чернью, погружают в раствор, присоединяют к отрицательному полюсу 4-вольтового аккумулятора, а в качестве анода берут также платиновую проволочку. Ток пропускают в течение 5 минут. Затем электроды вынимают, споласкивают дистиллированной водой и опускают в воду, подкисленную ШЗО. Электролиз в серной кислоте длится 20 - 30 минут для удаления адсорбированного платиновой чернью хлора. Затем покрытый платиновой чернью электрод промывают дистиллированной водой и оставляют на сутки под водой. В дальнейшем электрод следует сохранять под водой, время от времени меняя ее. [41]
Третья же нитрогруппа восстанавливается лишь при применении хлорной платины и высокого давления. [42]
Реакция образования хлорплатината непосредственно из тиомоче-вины и хлорной платины совершенно аналогична той, которая наблюдается также при действии ксантогенамида [137] и триэтилфосфина [ 52, стр. CS ОС2Н5) 4 - PtCl4 и PtCl2 4Р ( С2Н5) з PtCU, относящиеся, несомненно, к одному и тому же типу. Очевидно, во всех этих случаях часть хлорной платины под влиянием восстановителя [ CSN2H4, Р ( С2Н5) з ] переходит в PtCl2, которая образует сложное соединение, дающее затем хлоропла-тинат с PtCU, оставшейся не восстановленной. Но достаточно прокипятить красное соединение Pt2Cl6 4CSN2H4 с избытком тиомочевины, чтобы произвести восстановление и отнять избыток хлора; в полученном желтом растворе соляная кислота выделяет осадок соли PtCl2 - 4, которую нетрудно узнать по ее характерным реакциям. [43]
Гутбир и Генрих [9] проверяли методы получения хлорной платины, предложенные Пижоном, Пуллпнгером и Розепгеймом. [44]
Хлористый аммоний иди калий вызывают в нейтральных растворах хлорной платины образование желтого кристаллического осадка, который трудно растворим в воде и почти нерастворим в спирте. Натрие - вая соль хлороплатиновой кислоты [ Н2 ( PtCl6) ], напротив, легко растворима в воде и в спирте. [45]