Cтраница 3
Кислотные остатки у соединений четырехвалентной платины связаны с платиной очень прочно, и поэтому их вытеснение осуществляется с трудом; при действии аммиака на хлороплатина-ты получается смесь аммиакатов, и только в результате длительного воздействия аммиака можно получить пентаммины платины. Получение гексамминов платины сопряжено с очень большими трудностями. [31]
Восстановители легко восстанавливают соли четырехвалентной платины до металла. [32]
Восстановители легко1 восстанавливают соли четырехвалентной платины до металла. [33]
Метод основан на восстановлении четырехвалентной платины до двухвалентного состояния аскорбиновой кислотой, избыток которой оттитровывают потенциометрически раствором хлорного железа. [34]
Исследуя полученные им этилендиаминовые соединения четырехвалентной платины, И. И. Черняев в 1927 - 1928 гг. получил для них оптические антиподы ( пири-диноэтилендиаминовые, аммиачноэтилендиаминовые и др.), которые послужили ему в дальнейшем основой для открытия интересного явления перемены знака вращения под действием щелочи. [35]
Вообще, в комплексных ионах четырехвалентной платины, заключающих несколько протонсодержащих молекул RH, отщепление протона может и должно идти от всех молекул. Однако протонная активность отдельных RH, вообще говоря, различна, и поэтому какая-нибудь молекула RH может проявить себя в качестве преимущественного донора протонов. Для того чтобы иметь возможность решить вопрос, в каждом отдельном случае нужно иметь сравнительную характеристику кислотных свойств координированных аминов. Получение данных для такой характеристики проводится нами в настоящее время. [36]
Применительно к изучавшимся нами производным четырехвалентной платины внесение поправок на сольватационное равновесие едва ли нужно при высокой прочности этих соединений в смысле констант нестойкости и довольно сильно выраженных кислотных свойствах акво-ионов четырехвалентной платины. Следовательно, чем сильнее поле центрального иона, тем у аммиакатов и аминатов резче должно быть выражено кислотно-основное и слабее - сольватационное равновесие. [37]
Можно думать, что восстановление четырехвалентной платины происходит за счет полного перехода электрона от имидогруппы к центральному атому. [38]
Свободная царская водка задерживает восстановление четырехвалентной платины в двухвалентную и таким образом - осаждение ее диметилглиокси-мом. Если осадок палладия окрашен в зеленый цвет от увлеченной платины, то осаждают еще раз. Золото при этом не восстанавливается. [39]
Применительно к изучавшимся нами производным четырехвалентной платины, а также производным трехвалентного золота и четырехвалентного осмия внесение поправок на сольватационное взаимодействие вряд ли нужно с учетом большой прочности и большой инертности этих соединений. [40]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали четырехвалентную платину д & элементар ого состояли при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома, полученный таким образом металл взвешивали. Определение платины выполняется таким же образом, как и - определение меди ( стр. [41]
Все растворимые соединения двух - п четырехвалентной платины практически являются комплексными. Исходными веществами для получения различных соединений двухвалентной платины обычно служат хлороплатиннты калия п аммония. Замещение ионов хлора внутренней сферы па аммиак ( или амины) идет ступенчато, и степень замещения определяется как концентрацией аммиака ( пли амина), так и длительностью воздействия. При длительном воздействии концентрированного аммиака получаются тетрамипы. [42]
Положение заместителей в ряду трансактивности для четырехвалентной платины оказывается несколько иным по сравнению с двухвалентной. [43]
Существует ряд методов получения комплексных фторидов четырехвалентной платины. [44]
Вернером оптическая изомерия для комп-лексных соединений четырехвалентной платины с шестью различными лигандами в настоящее время ни у кого не вызывает сомнений, но она до сих пор не подтверждена экспериментально, хотя ряд других соединений различных металлов, в том числе и соединений четырехвалентной платины с циклическими группировками, был расщеплен на оптические антиподы как самим Вернером, так и другими исследователями. Это объясняется тем, что соединения, содержащие циклы, оказались более доступными для исследования. Соединения же типа [ Mabc-def ] до наших исследований не были известны, а первые синтезированные нами соединения этого типа являлись неэлектролитами; расщепление же на оптические антиподы комплексов неэлектролитов представляло большие экспериментальные трудности. [45]