Cтраница 2
Испытание с помощью с.мо. ш каури. В течение многих лет эластичность пленок масляных лаков измеряли эмпирически с помощью смилы каури. Пгш этом испытании лак после добавления в него стандартного раствора смолы каури наносится на пластинку из белой жести н сушится по заданному режиму. Затем пластинку изгибают вокруг стержни определенного диаметра н эластичность покрытия характеризуют по количеству смолы каури, не вызывающему появления трещин на изгибе. [16]
Установлена определенная зависимость между коэффициентами расширения и сжатия пленок масляных лаков как от состава пленкообразующего и состава пигмента, так и от возраста пленки. Было, например, установлено, что при старении пленок масляных лаков уменьшаются коэффициенты линейного расширения и сжатия; введение пигментов резко повышает коэффициенты расширения и сжатия пленок. [17]
В смолах кислотной конденсации метилольных групп очень мало или совсем нет, поэтому поперечные связи между цепями не образуются и желатинизация не происходит. Таким образом, для этого типа смол исключается возможность реакции с маслами, имеющаяся у смол щелочной конденсации. Значительное улучшение свойств пленок масляных лаков, полученных на основе этого типа смол и льняного масла, по сравнению с пленками одного масла или лака на основе масел и эфира канифоли, оказывается гораздо большим, чем можно было бы объяснить простой дисперсией фенольной смолы в льняном масле. О повышении прочности, водо - и щелочеустойчивости лаков на этих смолах уже упоминалось выше в этом разделе. Ограниченность современных физических и химических методов определения структуры подобных смоляных комплексов тормозит их исследование. [18]
Миграция пластификатора из одного полимерного материала в другой не являлась проблемой до появления смол винилового типа. Миграцию не следует смешивать с описанным выше выпотеванием пластификатора. Например, данные табл. 80 показывают, что фосфатные пластификаторы сильно мигрируют в пленки летучих и масляных лаков, но на поверхность пленки полихлорвинила они выпотевают незначительно или совсем не выпотевают. Точный механизм миграции еще не выяснен, но можно полагать, что он представляет собой селективную адсорбцию. Если сродство пленок летучих или масляных лаков к пластификатору больше, чем у виниловых соединений, то происходит миграция пластификатора из этих соединений в пленки летучих или масляных лаков. В случаях слабой миграции происходит только загрязнение поверхности пленок летучих или масляных лаков, а при сильной миграции эти пленки значительно размягчаются, и пластификатор нельзя удалить, не разрушив поверхности пленки. [19]
Миграция пластификатора из одного полимерного материала в другой не являлась проблемой до появления смол винилового типа. Миграцию не следует смешивать с описанным выше выпотеванием пластификатора. Например, данные табл. 80 показывают, что фосфатные пластификаторы сильно мигрируют в пленки летучих и масляных лаков, но на поверхность пленки полихлорвинила они выпотевают незначительно или совсем не выпотевают. Точный механизм миграции еще не выяснен, но можно полагать, что он представляет собой селективную адсорбцию. Если сродство пленок летучих или масляных лаков к пластификатору больше, чем у виниловых соединений, то происходит миграция пластификатора из этих соединений в пленки летучих или масляных лаков. В случаях слабой миграции происходит только загрязнение поверхности пленок летучих или масляных лаков, а при сильной миграции эти пленки значительно размягчаются, и пластификатор нельзя удалить, не разрушив, поверхности пленки. [20]
Выбор связующего, однако, определяется не только его химической стойкостью, но и адгезионными свойствами; так например, при решении вопроса о коррозионной защите подводной части судов целесообразность использования стабильных углеводородных смол сомнительна вследствие их плохой адгезии. В этом случае предпочтительно применять масляносмоляные лаки с меньшей химической устойчивостью, но с лучшей адгезией, чем у углеводородных или виниловых смол. Несмотря на то, что пленка на основе высокомолекулярных синтетических смол разрушается значительно медленнее, чем пленка масляных лаков, плохая адгезия смоляных покрытий приводит к протеканию под пленкой процессов коррозии и тем самым ликвидирует преимущества, создаваемые относительно высокой химической стойкостью пленки. [21]
Так, с увеличением содержания масла повышается атмосферостойкость пленок, но ухудшается их способность к шлифованию. Пленки жирных лаков, содержащих смесь льняного и тунгового масел ( в соотношении 1: 1 или 1: 0 5), обладают высокой атмосферо - и влагостойкостью и являются хорошим связующим для атмосферостойких масляных эмалей. Пленки масляных лаков горячей сушки характеризуются высокой твердостью, хорошей адгезией, влагостойкостью, удовлетворительными электроизоляционными свойствами. [22]
Так, с увеличением содержания масла повышается атмосферостойкость пленок, но ухудшается их способность к шлифованию. Пленки жирных лаков, содержащих смесь льняного и тунгового масел ( в соотношении 1: 1 или 1: 0 5), обладают высокой атмосфере - и влагостойкостью и являются хорошим связующим для атмосферостойких масляных эмалей. Пленки масляных лаков горячей сушки характеризуются высокой твердостью, хорошей адгезией, влагостойкостью, удовлетворительными электроизоляционными свойствами. [23]
Приведенные данные показывают, что миграция замедляется с повышением молекулярного веса фталатов от диметилфталата к ди-2 - этилгексилфталату, а также от дибутилсебацината к ди-2 - этилгексилсебацинату. Отступление от этого правила выявляется еще сильнее при сопоставлении этих пластификаторов с три-2 - этил-гексилфосфатом. Из этих трех пластификаторов три-2 - этилгексил-фосфат имеет наибольший молекулярный вес, но мигрирует значительно сильнее двух других. Определенного правила, позволяющего рассчитать степень миграции пластификатора в пленки летучих и масляных лаков, не существует. В одних случаях пластификатор мигрирует в пленку летучих лаков сильнее, чем в пленки масляных лаков; в других случаях наблюдается обратная зависимость. [24]
Для лакировки электротехнической стали находит также применение смоляной бакелитовый лак. Растворителем и разбавителем бакелитового лака служит этиловый спирт. Пленка полимеризованного лака красновато-коричневого цвета, гладкая, блестящая, эластичная с высокими электроизоляционными свойствами. Обладает достаточной механической прочностью, высокой маслостойкостыо, по худшей, нежели пленки масляных лаков, адгезией. Кроме того, бакелитовый лак менее технологичен из-за интенсивного ценообразования при нанесении на пластины и связанной с этим неравномерности покрытия. [25]
Приведенные данные показывают, что миграция замедляется с повышением молекулярного веса фталатов от диметилфталата к ди-2 - этилгексилфталату, а также от дибутилсебацината к ди-2 - этилгексилсебацинату. Отступление от этого правила выявляется еще сильнее при сопоставлении этих пластификаторов с три-2 - этил-гексилфосфатом. Из этих трех пластификаторов три-2 - этилгексил-фосфат имеет наибольший молекулярный вес, но мигрирует значительно сильнее двух других. Определенного правила, позволяющего рассчитать степень миграции пластификатора в пленки летучих и масляных лаков, не существует. В одних случаях пластификатор мигрирует в пленку летучих лаков сильнее, чем в пленки масляных лаков; в других случаях наблюдается обратная зависимость. [26]
Приведенные данные показывают, что миграция замедляется с повышением молекулярного веса фталатов от диметилфталата к ди-2 - этилгексилфталату, а также от дибутилсебацината к ди-2 - этилгексилсебацинату. Отступление от этого правила выявляется еще сильнее при сопоставлении этих пластификаторов с три-2 - этил-гексилфосфатом. Из этих трех пластификаторов три-2 - этилгексил-фосфат имеет наибольший молекулярный вес, но мигрирует значительно сильнее двух других. Определенного правила, позволяющего рассчитать степень миграции пластификатора в пленки летучих и масляных лаков, не существует. В одних случаях пластификатор мигрирует в пленку летучих лаков сильнее, чем в пленки масляных лаков; в других случаях наблюдается обратная зависимость. [27]
Лаки могут быть холодной ( воздушной) сушки и горячей ( печной) сушки. Первые для получения твердой пленки не требуют повышенной температуры; процесс высыхания заключается в испарении легко летучего растворителя. Лаки горячей сушки требуют для образования твердой пленки повышенной температуры, чтобы после испарения растворителя вызвать необходимое отверждение пленкообразующего вещества. Последнее необходимо при использовании в качестве лаковой основы термореактивных полимеров или масляных лаков. В первом случае нагрев необходим, чтобы перевести лаковую пленку в неплавкое, нерастворимое состояние, во втором - для окисления масла. Окислительный процесс отверждения пленок масляных лаков обычно ускоряют добавлением специальных ускорителей - сиккативов. [28]
Эмаль-провода в качестве изоляции имеют пленки специального лака. Наиболее старым эмаль-проводом является провод марки ПЭЛ и ПЗЭЛУ ( с утолщенной изоляцией) с пленкой масляного лака. Эта изоляция относится к классу нагревостойкости А и обладает сравнительно низкой механической прочностью. Хотя стандартные диаметры медных эмаль-проводов всех марок лежат в пределах 0 05 - 2 44 мм ( по меди), провода марки ПЭЛ применяются чаще всего сравнительно малых диаметров. Применение эмаль-проводов больших диаметров обычно связано с большими механическими воздействиями на изоляцию; пленки масляных лаков оказываются при этом недостаточно прочными и эластичными и могут растрескиваться при значительном растяжении медной жилы и резких изгибах, повреждаться при сдирающих усилиях, что заставляет применять для их защиты обмотку из пряжи. Этого недостатка не имеют провода с высокопрочной эмалью, для производства которых применяются синтетические смолы. Широко применяются эмаль-провода марки ПЭВ, для производства которых используется поливинилацеталевая смола винифлекс в виде лака. [29]
Приведенные данные показывают, что миграция замедляется с повышением молекулярного веса фталатов от диметилфталата к ди-2 - этилгексилфталату, а также от дибутилсебацината к ди-2 - этилгексилсебацинату. Отступление от этого правила выявляется еще сильнее при сопоставлении этих пластификаторов с три-2 - этил-гексилфосфатом. Из этих трех пластификаторов три-2 - этилгексил-фосфат имеет наибольший молекулярный вес, но мигрирует значительно сильнее двух других. Определенного правила, позволяющего рассчитать степень миграции пластификатора в пленки летучих и масляных лаков, не существует. В одних случаях пластификатор мигрирует в пленку летучих лаков сильнее, чем в пленки масляных лаков; в других случаях наблюдается обратная зависимость. [30]