Пленка - платина
Cтраница 2
Другие пьезосопротивления, на основе пленок кремния, хотя и имеют коэффициент тензочувствительности у50при 200 С, однако, при высоких температурах они гораздо менее чувствительны и значительно менее стабильны. Пленки платины или хрома напыляли на подложки, состоящие из молибденовой ленты толщиной 0 127 мм, покрытой слоем окиси алюминия толщиной 2 5 - 10 - 2 мм и сверху - стеатитом такой же толщины. В такой комбинации достигается высокое удельное сопротивление, требуемое при 600 С, и обеспечивается достаточно гладкая поверхность подложки, необходимая для напыления металлической пленки. [16]
Для абсолютных измерений мгновенной выходной мощности импульсного СО2 - лазера может использоваться тонкопленочный ваттметр, представляющий собой световую ловушку в виде конуса, изготовленного из пирекса. На внутреннюю поверхность конуса нанесена узкая пленка платины в форме спирали [143], включенной в диагональ моста. Вход моста соединен с дифференциальным усилителем с целью подавления шумов, возникающих в цепи ваттметра. [17]
В настоящей работе исследовали реакции гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии черней осмия, иридия и платины. Большинство авторов изучали адсорбцию водорода на пленках платины, об адсорбции его на платиновой черни сведений мало. [18]
На рис. 1 приведена зависимость изменения сопротивления от возрастания доли израсходованного циклопропана. Для дальнейшего рассмотрения результатов важно провести сравнение изменения во времени сопротивления пленки платины и других металлов в период первого впуска циклопропана. [20]
Существенное влияние на дисперсность и распределение металла на носителе может оказать термическая обработка катализатора. Было доказано, что быстрое охлаждение ( закалка) выдержанной при 700 С пленки платины, осажденной на кварце, повышает каталитическую активность платины и Екат реакции дегидрогенизации циклогексана. [21]
Если пленка выращена на монокристаллической подложке, то деформацию подложки можно обнаружить, используя топографию экстик-ции рентгеновских лучей. Мейерен и Блэч [195, 196] таким образом исследовали пленки окиси кремния на кремнии, а также получили данные для пленок платины на кремнии. Об использовании рентгеновского интерферометра сообщил Харт [197], применивший эту систему для измерения деформации в кремнии, вызванной пленками алюминия и меди толщиной в несколько тысяч ангстрем. [22]
Сурьма ( III) при некоторых условиях мешает процессу электролиза; возможно, это объясняется тем, что образование - Sb2O4 на поверхности электрода делает его пассивным при дальнейшем окислении мышьяка. Оказалось, что предварительная поляризация платиновых электродов приводит к таким же результатам; мышьяк ( III) медленно реагирует с оксидной пленкой платины на анодно поляризованных электродах до восстановления чистой поверхности платины. [23]
Сурьма ( III) при некоторых условиях мешает процессу электролиза; возможно, это объясняется тем, что образование Sb2O4 на поверхности электрода делает его пассивным при дальнейшем окислении мышьяка. Оказалось, что предварительная поляризация платиновых электродов приводит к таким же результатам; мышьяк ( III) медленно реагирует с оксидной пленкой платины на анодно поляризованных электродах до восстановления чистой поверхности платины. [24]
Преобразователь состоит ( рис. 253) из круглого стержня 3 с клинообразным концом, на котором распылена в виде полоски 1 весьма тонкая, толщиной 50 - 100 А [37] пленка платины. Концы полоски соединены с проводами 2, пропущенными внутри стеклянного стержня. [25]
 |
Линейная и мостиковая модели хемосорбированной окиси углерода. [26] |
Например, Леньон и Трепнел [32], сопоставив хемосорбцию окиси углерода и водорода на пленках молибдена и родия, нашли, что величина хемосорбции обоих газов приблизительно одинакова. Это указывало на прикрепление одной молекулы окиси углерода к двум атомам металла, так как известно, что молекула водорода в этих условиях диссоциирует на атомы. Лишь в случае пленок платины и палладия был найден одноцентровый механизм. Однако, согласно данным Стефенса [33], окись углерода адсорбируется на палладии в двух разных формах. [27]
Этот эффект проявляется при среднем диаметре кристаллов более 150 А. Поэтому объяснение, учитывающее увеличение числа атомов платины с меньшим координационным числом, здесь не применимо, так как их количество становится заметным лишь при размере кристаллов ниже 50 А. На ультратонких ( 20 нм) пленках платины на стеклоуглеро-де [75] средняя энергия адсорбции водорода снижена, а скорость его выделения увеличена по сравнению с массивной платиной. Противоположный эффект наблюдается на пленках палладия. Авторы [75] объясняют описанные эффекты изменением плотности электронных состояний промотора при взаимодействии с подложкой за счет разности работ выхода электрона. При увеличении плотности электронных состояний ( система Pt-С) энергия адсорбции снижается, при снижении ( Pd-С) - возрастает. [28]
В случае железистой платины целесообразна предварительная обработка ее слабым ( 0 5 %) раствором серной к-ты для удаления пленок окислов железа. Наряду с действием водорода на поверхности частиц в случае присутствия медного купороса образуется пленка свежевосстановленной меди. В результате активации водорода и восстановления меди поверхность платиновых частиц легко смачивается ртутью. Наряду с активацией водородом поверхности частиц возможно образование пленки хлористой платины PtCl2, к-ран в воде мало растворима, а при восстановлении дает слой, легко смачиваемый ртутью. [29]
 |
Методы соединения вводов с проводящим покрытием на внутренней поверхности стеклянной оболочки. [30] |
Страницы: 1 2 3