Cтраница 1
Пленки полиамидов, нанесенные на поверхность изделий газопламенным или вихревым напылением ( капрон, нейлон и др.), обладают хорошей адгезией к металлу, высокой упругостью, прочностью, химической стойкостью против многих сред и высокими электроизоляционными свойствами. [1]
![]() |
Механические и диэлектрические свойства полиамидной пленки, полученной из гране-диамииодибензо-18 - краун-б и изофталоилхлорида8. [2] |
Способность пленки полиамида к комплексообразованию оценивалась путем погружения ее в горячий 20 % - ный раствор хлорида металла. Результаты опытов приведены в табл. 6.4. Пленка захватывала Li лучше, чем Na и К Избирательность к ионам убывает в ряду Li Na К, так же как и избирательность 18-краун-эфиров. Ионы Са2 и Ва2, которые образуют комплексы с дибензо-18 - краун-б, пленкой не захватываются. Не захватывается и катион Cs, имеющий большой диаметр. [3]
Внутренние напряжения пленки полиамида толщиной 40 мкм за счет введения пластификатора снижаются от 15 5 - 105 до 8 8 - 105 Па. Снижение внутреннего напряжения вызывает рост адгезионной прочности. Одновременно пластификаторы способствуют изменению когезионной прочности. [4]
![]() |
Изменение молекулярного веса полиамида в зависимости от исходных концентраций реагирующих веществ. [5] |
На границе двух фаз образуется пленка полиамида. Если исходные растворы быстро перемешивать, то получается мелкий порошок продукта реакции. Возможно получение продукта реакции в виде волокна и пленки. [6]
![]() |
Температурная зависимость модуля упругости привитого сополимера найлона 6 со стиролом. / - 50 % найлона 6. 2 - 75 % найлона 6. 3-найлон 6. - 4 - полистирол. [7] |
В этой работе было обнаружено, что соли меди подавляют образование гомополимера при облучении пленок полиамида 6 у-лучами в присутствии акриловой кислоты. [8]
Увеличение полидисперсности в ходе процесса обусловлено тем, что с возрастанием продолжительности реакции рост толщины пленки полиамида осуществляется за счет образования новых порций полиамида, имеющего меньший молекулярный вес. Это в свою очередь обусловлено тем, что полиамидная пленка, образовавшаяся в первый момент реакции, играет роль диафрагмы, препятствуя диффузии реагентов из одной фазы в другую. [9]
При соприкосновении бензольного раствора фосфорсодержащего хлорангидрида с водным раствором гексамети-лендиамина на границе раздела двух жидкостей мгновенно образуется пленка полиамида, при перемешивании растворов полиамид выпадает в осадок. [11]
Так, если к раствору хлорангидрида в хлористом метилене прибавить раствор диамина в воде, то сразу образуется пленка полиамида, которую с границы раздела фаз можно отводить и шодвергать формованию. [12]
К таким способам относится также полимеризация ненасыщенных кристаллических бисамидов или других высокоплавких мономеров в матрице совмещающихся с ними линейных полимеров [27], например полимеризация биса-криламида анилинфлуорена в пленке кардового полиамида ани-линфлуорена и терефталевой кислоты. В последних случаях образуются уже не индивидуальные полимеры, а новые полимерные композиции со специфическим комплексом свойств. [13]
Раствор 3 мл ( 14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты ( синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [14]
На рис. 81 приведены дифференциальные кривые турбодиметрического титрования пленок полигексаметиленадшшнамида, полученных при различной продолжительности межфазной поликонденсации. Из него видно, что пленки полиамида, получающиеся в течение более короткого промежутка времени, имеют более высокий молекулярный вес и меньшую полидисперсность. Таким образом, при проведении межфазного полиамидирования в статических условиях с увеличением продолжительности реакции наряду с уменьшением скорости поликонденсации наблюдается понижение молекулярного веса и увеличение полидисперсности образующихся пленок полиамида. [15]