Видимая пленка

Cтраница 2

Выделение газа приводит, как это действительно наблюдает ся, к отделению видимой пленки от поверхности электрода, причем эта поверхность с виду становится чистой. Толстый неплотно прилегающий слой уменьшил истинную поверхность электрода, но он не является необходимым для поддержания пассивного состояния. Оставшаяся тонкая невидимая пленка плотно пристает к аноду и с трудом подвергается воздействию кислот. Так как находящийся под этой пленкой металл уже не может растворяться, то он ведет себя во всех отношениях как благородный, химически устойчивый металл. Однако катодная обработка в любой ее форме приводит к разрушению окисной пленки; поверхность металла снова обнажается, и он переходит в активное состояние. Повышение температуры увеличивает растворимость соли металла и таким образом затрудняет образование видимой пленки; наступление пассивности при этом задерживается. [16]

Уменьшение Da на участке кг, несмотря на увеличение ср, отсутствие видимой пленки на зеркально-блестящей поверхности и бурное выделение кислорода, мы объясняем образованием на электроде пассивирующих окислов в результате адсорбции кислорода. Механизм такого торможения анодной реакции связывается с более глубоким проникновением кислорода и упрочением адсорбционной связи Me-О по мере смещения потенциала в сторону положительных значений. [17]

Наблюдения показывают, что в загрязненных нефтью водоемах при отсутствии в них видимой пленки нефти периодически выделяются пузырьки газа, после чего немедленно на поверхности расплываются нефтяные пятна. Так, например, по данным А. А. Ворошиловой и Е. В. Диановой [5] с 1 м2 дна Москвы-реки ( на расстоянии 18 км от нефтеперерабатывающего завода) в час выделяется от 200 до 680 мл газа в летний период и от 150 до 200 мл в зимний период. [18]

При относительно низких температурах ( 200 - 000) на железе уже начинает появляться видимая пленка окислов. В пределах до 600 скорость коррозии железа еще настолько мала, что изделия из него могут применяться для работы в этих условиях. [19]

Как известно, уже при температуре 250 - 300е на железе и простой стали появляется видимая пленка окислов. Так как по мере дальнейшего повышения температуры скорость коррозии увеличивается, то при температуре 600 и выше поверхность металла быстро покрывается слоем окалины. До температуры 700 - 800 окислы, образовавшиеся на железе, несколько замедляют процесс коррозии, так как такая пленка-еще обладает защитными свойствами. Но при температурах, превышающих 800, защитные свойства резко понижаются, и скорость окисления железа вновь возрастает. [20]

Скорость коррозии железа при первом смачивании растет во времени и достигает максимума в момент исчезновения видимой пленки влаги. Затем наблюдается резкий спад тока коррозии, что может быть связано с торможением анодного процесса. При вторичном увлажнении максимум скорости растворения железа наблюдается уже в том случае, когда на поверхности металла присутствует пленка электролита определенной толщины. С каждым последующий смачиванием металлической поверхности максимальная скорость коррозии железа соответствует большей толщине слоя электролита. Положение максимума скорости коррозии железа можно условно рассматривать как время, когда меняется характер контроля коррозионного процесса. [21]

Катодные поляризационные кривые для. [22]

Влияние сернистого газа на скорость анодной реакции ионизации металла, по крайней мере, для видимых пленок электролитов значительно меньше, чем на катодную реакцию. [23]

Из изложенного выше следует заключить, что в атмосферных условиях, когда на поверхности металлов имеется видимая пленка электролита, коррозионные процессы протекают в основном с катодным ограничением. [24]

Схемы процессов адсорбции и диффузии, лежащих в основе методов обнаружения небольших коллоидных частиц кремнезема.| Схемы слоев кремнезема и оксида алюминия, адсорбированных на поверхности черного стекла ( G. [25]

Слева: большие по размеру частицы кремнезема А адсорбируются на покрытой оксидом алюминия поверхности с образованием видимой пленки В, но не адсорбируются на участках, предварительно подвергавшихся действию небольших частиц кремнезема С, являющихся невидимыми. [26]

Проведенные авторами [8] исследования позволили заключить, что в атмосферных условиях, когда на поверхности металлов имеется видимая пленка электролита, коррозионные процессы протекают в основном с катодным ограничением. [27]

Аналогичное действие на скорость испарении ртути оказывают кадмий и олово, тогда как алюминий и щинк образуют а воздухе видимые пленки со слабыми защитными свойствами. Это лризодит не только к загрязнению помещения тарами ртути, но и к тому, что окислы собираются на поверхности ртути в приборе, забивают его узкие части, ртуть начинает смачивать стенки трубок прибора, и часто он выходит из строя. [28]

Влияние сернистого газа на течение анодной реакции ионизации металла, как было показано выше, по крайней мере для видимых пленок, не является столь значительным, как на течение катодной реакции. Однако новые продукты катодной реакции, возникающие за счет восстановления сернистой кислоты, могут привести к изменению состава образующихся продуктов коррозии. Так, например, образующийся при восстановлении сернистого ангидрида ион тиосульфата может в кислой среде распадаться с образованием двухвалентного иона S2 -, который легко вступает в реакцию с металлом, образуя сульфиды. Качественный анализ продуктов коррозии на меди проведенный нами при помощи азида натрия, обнаружил наличие сульфида. [29]

На пути движения сточных иод, от места образования пх до спуска в водоем, часть нефти растворяется в воде, п при отсутствии видимой пленки вода приобретает характерный запах. [30]

Страницы: 1 2 3 4