Задержка - кристаллизация
Cтраница 1
Задержка кристаллизации обусловливает возможность переохлаждения жидкости - охлаждения ее до температуры ниже точки плавления. Так как возможная степень переохлаждения будет при прочих равных условиях тем больше, чем менее изоструктурно вещество в жидком и твердом состояниях, то по способности к переохлаждению можно косвенно судить и о строении жидкости. [1]
Такая задержка кристаллизации способствует концентрированию данного минерала в остаточном расплаве. [2]
Если через 50 минут не образовались кристаллы, то необходимо остановить дальнейшее прибавление ацетальдегида и добиться начала кристаллизации потиранием стеклянной палочкой или внесением готовых кристаллов фурилакролеина. Задержка кристаллизации наступает в случае, если было допущено повышение температуры смеси выше 0 или быстрое прибавление ацетальдегида. В этом случае фурилакролеин выделяется в виде тяжелого коричневого масла, и выход чистого продукта снижается. [3]
Если температура конденсации ниже точки нормального плавления, то охлажденные пары соли переходят в твердое состояние, минуя жидкое. При умеренной скорости охлаждения соль конденсируется в последовательности пар - жидкость - твердое тело с задержкой кристаллизации жидкости до температуры ниже точки нормального плавления, называемой порогом замерзания. [4]
Хотя при кристаллизации жидкости в общем распределение частиц меняется незначительно, однако у одних веществ оно почти не изменяется, а у других становится существенно иным. В последнем случае, когда кристаллизация требует значительной переупаковки частиц, ее осуществление более затруднено. Задержка кристаллизации обусловливает возможность переохлаждения жидкости - охлаждения ее до температуры ниже точки плавления. [5]
В литературе описаны и некоторые другие способы получения инсектицидных дустов ДДТ и его аналогов. Известно несколько модификаций этого способа получения дустов. Нагрев напо лнителя желателен для задержки кристаллизации ДДТ. Расплавленный ДДТ распыляют в камере, устроенной по типу аппаратов для распылительной сушки, куда во взвешенном состоянии вводится и носитель. Капли ДДТ прилипают к частичкам носителя и падают на дно камеры. [6]
Широко распространен метод стабилизации воды полифосфатами. Их действие подобно действию защитных органических коллоидов природной воды. При дозах фосфатов от 0 5 до 2 мг / кг не происходит умягчения воды, а наблюдается лишь задержка кристаллизации карбоната кальция. Существует предельное пересыщение, превышение которого ведет к нарушению стабильности; это предельное пересыщение зависит от природы применяемого реагента. При прочих равных условиях оно больше у полифосфатов, таких, как гексаметафосфат натрия ( МаРОз) е, триполифосфат NasPsOio, тетраполифос-фат Na6P4Oi3, и меньше у ортофосфатов натрия. [7]
Добавляя небольшое количество фосфатов в оборотную воду, устраняют отложения карбоната кальция на греющих поверхностях. Защитное действие фосфатов не связано с поддержанием углекислот-ного равновесия в обрабатываемой воде. Механизм их действия в настоящее время не вполне ясен. Предполагают, что задержка кристаллизации карбоната кальция происходит в результате влияния поверхностно активных веществ, образующихся при введении фосфатов. При обработке воды фосфатами ( фосфатировании) систему необходимо продувать, чтобы поддержать карбонатную жесткость воды на определенном уровне. [8]
Растворы таннина обладают некоторыми коллоидальнымисвойствами, но занимают в этом отношении предельное положение. При синтезе таннино-образных веществ Фишер наблюдал, что соединения, получающиеся в кристаллическом виде, обычно труднорастворимы в воде. Точно так же труднорастворимы в холодной воде и естественные кристаллические дубильные вещества. Сделанные Фишером, Фрейденбергом и другими наблюдения заставляют думать, что в коллоидальных растворах таннина имеет место задержка кристаллизации. Эту мысль неоднократно высказывал Фрейденберг. [9]
Описаны и некоторые другие способы получения дустов пестицидов. Представляет интерес получение дустов путем смешения расплавленного действующего начала с размолотым наполнителем. Известно несколько модификаций этого способа получения дустов низкоплавких пестицидов, имеющих высокую пластичность. Например, так легко получаются дусты из расплавленной смеси ДДТ с обогащенным гексахлорциклогексаном, а также из раствора ДДТ в минеральном масле и др. В некоторых случаях для задержки кристаллизации пестицида рекомендуют прибавлять расплавленный препарат к нагретому до 30 - 40 С наполнителю. [10]
Описаны и некоторые другие способы получения дустов пестицидов. Представляет интерес получение дустов путем смешения расплавленного действующего начала с размолотым наполнителем. Известно несколько модификаций этого способа получения дустов низкоплавких пестицидов, имеющих высокую пластичность. Например, так легко получаются дусты из расплавленной смеси ДДТ с обогащенным гексахлорциклогексаном, а также из раствора ДДТ в минеральном масле и др. В некоторых случаях для задержки кристаллизации пестицида рекомендуют прибавлять расплавленный препарат к нагретому до 30 - 40 С наполнителю. [11]
 |
Типичные дифференциальные кривые, получаемые при плавлении электролитического теллура до и после очистки его дистилляцией. [12] |
Как правило, в этом случае для получения кривых нагревания и охлаждения применяют высокие тигли из кварцевого стекла, фарфора или AlgOg, в середину которых вводят защитную трубку термопары. Скорость нагревания или охлаждения составляет обычно 1 / 4 - 7 сек, при очень точных измерениях - 1 / мин и медленнее; регистрацию показаний милливольтметра следует проводить через равные промежутки времени - приблизительно через 15 сек; еще удобнее автоматический регистрирующий прибор. Вещество, количество которого должно составлять по меньшей мере 20 г, после превышения температуры плавления охлаждается при выключенном или уменьшенном нагревании. Иногда для возбуждения кристаллизации нужно помешивать или даже вносить затравку. При задержке кристаллизации или переохлаждении, которые особенно свойственны всем вязким жидкостям как при низких, так и при высоких температурах, нельзя сделать однозначного вывода на основании кривой охлаждения. [13]
Нефтяные углеводородные масла представляют собой наиболее распространенный и наиболее важный тип смазочных масел, в которых значительную роль играют маслорастворимые поверхностноактивные вещества, а также различные другие добавки. Все эти добавки можно подразделить на следующие группы: 1) антиокислители и добавки, препятствующие смолообразованию; 2) антикоррозионные средства, предотвращающие коррозию и образование продуктов окисления на смазываемых металлических поверхностях; 3) мсющие вещества, способствующие пептизации шлама и устраняющие возможность осаждения его с образованием плотных углеродистых отложений; 4) противопенные препараты; 5) добавки к смазкам для сверхвысоких давлений; 6) добавки, повышающие индекс вязкости масел, и 7) добавки, снижающие температуру их застывания. Эти функции часто совмещаются, так что одна и та же добавка может служить для разных целей. Так, не всегда можно строго разграничить действие пептизаторов шлама и ингибиторов смолообразования; между тем действие первых связано исключительно с их поверхностной активностью, которая, напротив, не играет никакой роли в антиокислительном действии. Однако практические результаты от действия тех и других добавок, обнаруживаемые, например, при испытании в двигателе, могут быть весьма близкими. Добавки к смазкам для сверхвысоких давлений представляют собой поверхностноактивные вещества, химическое строение которых обусловливает резко выраженную адсорбционную способность на поверхностях раздела металл - смазочное масло. В ряде случаев эти вещества обладают также способностью снижать температуру застывания масел вследствие задержки кристаллизации и отделения парафина при низких температурах и снижения их вязкости. [14]
Страницы: 1