Окисленная пленка

Cтраница 1

Окисленная пленка по растворимости, плавкости и другим важным свойствам принципиально отличается от исходного вещества. [1]

На окисленных пленках А1 при температурах - 78 - i - 50 C H2S, видимо, адсорбирован без разложения [263], так как в продуктах десорбции не обнаруживается водород. Кислотность А12О3, определенная [264] индикаторным методом, уменьшается после адсорбции H2S при 260 - 560 С. Это свидетельствует о том, что H2S реагирует как основание. [2]

Изучая структуру окисленной пленки Si методом Э, Камогава [194] приготовлял препараты конденсацией пара на полированную поверхность каменной соли с последующим отделением пленки от соли. Такие же результаты получены Павловым и Шитовой [195] из электронограмм от аморфных пленок SiO2, приготовленных различными методами. Найдено, что ближний порядок соответствует ближнему порядку в структуре 0-кристобалита. [3]

В этих окисленных пленках поверхностный ди-польный момент практически остается постоянным независимо от давления, чем подтверждается предположение о том, что молекулы очень прочно прикреплены при помощи оксигрупп к границе раздела с водой. Люмистерин и эргостерин имеют одинаковые дипольные моменты на окисляющем субстрате после окисления, откуда следует, что образуются одинаковые продукты окисления. [4]

А, причем окисленные пленки не вызывают потемнения и ухудшения отражающей способности нанесенного металла. [5]

В первом случае окисленные пленки выдерживали в 90 % - ном растворе стирола в толуоле 1 - 48 ч при Ь О и 80 С. [6]

В случае взрываемости окисленных пленок определение повторяют с удвоенным количеством проб. [7]

Коническая колба. [8]

Очистка поверхности калия от окисленных пленок производится под лигроином, в плоскодонных фарфоровых чашках или кюветах размером - 30 X 40 мм. Кусочек калия нужной величины обрезают скальпелем со всех сторон в виде кубика и перекладывают в кювету с чистым лигроином, к которому прибавлено 2 - 3 капли изоамило-вого спирта. Затем вытирают кубик двумя кусками фильтровальной бумаги, слегка отжимая между пальцами, и пинцетом вносят в стальную пробирку бомбы, где уже находится навеска. Скальпель и пинцет, которыми прикасались к металлическому калию, вытирают фильтровальной бумагой и ставят в пробирку с лигроином. Использованную фильтровальную бумагу немедленно кладут в воду. Остатки калия из кюветы смывают лигроином обратно в склянку с калием. После внесения металлического калия отверстие пробирки закрывают кружочком листовой меди, надевают крышку бомбы и завинчивают ее сначала рукой, а потом гаечным ключом, зажав бомбу в тиски. [9]

Зависимость скорости роста пленки от температуры подложки при постоянной скорости испарения Г. [10]

Для уверенности в получении полностью окисленных пленок обычно используют большой избыток молекул кислорода, соударяющихся с поверхностью, так что давление кислорода превосходит необходимый минимум. Однако это оказывает вредное влияние на свойства пленок. Он объяснял это большей частотой столкновений и связанными с этим потерями энергии, которые испытывают молекулы TiO при более высоких давлениях кислорода. Этот эффект должен быть менее выражен при больших температурах подложки, когда молекулы автоматически получают тепловую энергию, необходимую для поверхностной диффузии и процесса упорядочивания. [11]

В случае вспышки или взрыва окисленных пленок испытывают удвоенное количество проб. [12]

Предположив, что 1) поверхность окисленной пленки имеет ту же кристаллическую структуру, что и объемный окисел, довольно стабильную при температуре окисления, и 2) грани ( 100), ( 110) и ( 111) занимают на поверхности одинаковые площади, из количеств адсорбированного кислорода рассчитали толщины пленок окисла. [13]

Значительно менее ясна роль протонсодержащих группировок окисленной пленки в захвате носителей заряда полупроводника. Как видно из рис. 5 3, дегидратация структур Si - Si02 в вакууме приводит к резкому снижению отрицательного оптического заряжения. Выдержка структуры в насыщенных парах воды сопровождается полным восстановлением величины захватываемого при освещении электронного заряда [50, 52], Аналогичное влияние на отрицательное оптическое заряжение оказывает присутствие паров воды в окислительной атмосфере при окислении кремния. Все это позволяет связать центры захвата электронов с молекулами воды или с ее фрагментами [50-52, 56, 59] Однако модель такого водяного центра далеко не ясна. [14]

Приведенные соотношения применимы не только к окисленным пленкам, но я к другим продуктам коррозии в различных агрессивных средах. [15]

Страницы: 1 2 3 4