Газообразная пленка

Cтраница 3

Экспериментальные данные показывают, что при достаточно малом давлении молекулы в газообразных пленках располагаются по поверхности плашмя. Это означает, что связь группы СН2 с поверхностью воды одинакова и не зависит от ее положения в цепи. Последнее возможно только в том случае, если цепь молекулы лежит на поверхности плашмя. Показано, что для изолированной молекулы на поверхности воды наименьшее значение энергии соответствует ее лежачему положению. Наконец, во многих случаях оказывается возможным превращать конденсированную пленку в газообразную путем введения в молекулу с гидрофильной группой второго центра притяжения к воде на некотором расстоянии от первого. [31]

Экспериментальные данные показывают, что при достаточно малом давлении молекулы в газообразных пленках располагаются по поверхности плашмя. Это означает, что связь группы CHg с поверхностью воды одинакова и не зависит от ее положения в цепи. Последнее возможно только в том случае, если цепь молекулы лежит на поверхности плашмя. Вторым подтверждением служат результаты подсчета энергии молекулы в ее различных положениях на поверхности. Показано, что для изолированной молекулы на поверхности воды наименьшее значение энергии соответствует ее лежачему положению. Наконец, во многих случаях оказывается возможным превращать конденсированную пленку в газообразную путем введения в молекулу с гидрофильной группой второго центра притяжения к воде на некотором расстоянии от первого. Такие две гидрофильные группы приводят молекулу в лежачее положение. [32]

Пленки протеинов являются сплошными: их молекулы слишком велики, чтобы давать заметные газообразные пленки. [33]

Экспериментальные данные показывают, что при - достаточно малом давлении молекулы в газообразных пленках располагаются по поверхности плашмя. Установлено, что работа адсорбции в пленках слаборастворимых ПАВ возрастает на постоянную величину с ростом молекулы на одну группу CHj. Это означает, что связь группы СНг с поверхностью воды одинакова и не зависит от ее положения в цепи. Последнее возможно только в том случае, если цепь молекулы лежит на поверхности плашмя. Вторым подтверждением служат результаты подсчета энергии молекулы в ее различных положениях на поверхности. Показано, что для изолированной молекулы на поверхности воды наименьшее значение энергии соответствует ее лежачему положению. Наконец, во многих случаях оказывается возможным превращать конденсированную пленку в газообразную путем введения в молекулу с гидрофильной группой второго центра притяжения к воде на некотором расстоянии от первого. Такие две гидрофильные группы приводят молекулу в лежачее положение. [34]

Как показали Адам и Джессоп 2, при растекании миристиновой кислоты поверхность сначала покрывается газообразной пленкой, которая при дальнейшем повышении давления конденсируется в растянутую, причем результаты измерений давления вполне согласуются с описанным выше механизмом растекания. Процесс растекания вполне аналогичен растворению или испарению с поверхности твердого тела. В данном случае, однако, скорость диффузии с участков поверхности, непосредственно прилегающих к телу, велика по сравнению со скоростью, с которой молекулы его покидают. [35]

H-19. Зависимости я - 0 для монослоев пентадекановой кислоты при рН 2. [36]

Миттель-мана и Палмера [87], согласно которой растянутая двумерная жидкость рассматривается как промежуточное состояние между газообразной пленкой, в которой все молекулы лежат на поверхности, и конденсированной пленкой, в которой все они ориентируются перпендикулярно поверхности. Далее предполагается, что различные возможные конфигурации характеризуются статистическим распределением. [37]

Fc, где 40 - постоянная, связанная с площадью, фактически занимаемой гидрофильными группами в нижней газообразной пленке, а Г0 - давление растекания углеводородного слоя пленки. [38]

Пленка, адсорбированная из приблизительно эквимо-лярных растворов, обладает промежуточными свойствами между конденсированной пленкой спирта и газообразной пленкой додецилсульфата натрия. Гатчинсон установил, что даже при малой объемной концентрации спирта ( 1 / 5 концентрации додецилсульфата) в пленке гораздо больше молекул спирта. [39]

Нам кажется, что можно сформулировать более общий подход, если рассматривать равновесие жидкого конденсата с газообразной пленкой внутри щелевидной поры. [40]

Влияние температуры на форму кривых зависимости поверхностное давление - площадь. [41]

В координатах пА - я, как это показано на рис. 108, в области низких давлений газообразная пленка дает кривую с ясно выраженным прямолинейным участком. Произведение ( я 1) 0, которое может быть получено экстраполяцией прямолинейного участка кривой лА - як я 0, является мерой молекулярного веса вещества, образующего монослой. [42]

В координатах лА - я, как это показано на рис. 108, в области низких давлений газообразная пленка дает кривую с ясно выраженным прямолинейным участком. Произведение ( лА) 0, которое может быть получено экстраполяцией прямолинейного участка кривой лА - як я 0, является мерой молекулярного веса вещества, образующего монослой. [43]

Рассмотрим теперь данные, полученные методом скачка потенциала, позволяющие судить об изменении ориентации молекул при переходе газообразной пленки в сплошную. [44]

В своей простейшей форме, изложенной выше, эта теория рассматривает нижнюю границу жидко-растянутой пленки, как газообразную пленку, пренебрегая боковой когезией между гидрофильными группами. Такое представление вряд ли может быть вполне правильным. [45]

Страницы: 1 2 3 4