Cтраница 3
Изменение состояния пассивирующей пленки и активной поверхности электрода в зависимости от условий электролиза должно влиять не только на результаты поляризационных измерений, но также и на данные, полученные другими методами, как, например, определением емкости двойного электрического слоя. [31]
To, что пассивирующие пленки, с одной стороны, считаются аморфными, а с другой - обладающими кристаллической структурой, в настоящее время не может рассматриваться как противоречие. Как известно, даже прозрачные стекла, всегда приводившиеся в качестве примера аморфных тел, как оказалось, обладают элементами квазикристаллических структур. Кроме того, и в таких аморфных, коллоидных системах, как целлюлоза и ее эфиры, при исследовании рентгеновским и электронографическим методами были обнаружены характерные правильные структуры молекул и мицелл. [32]
При длительном старении пассивирующие пленки на меди постепенно разрушаюгся в результате истощения пассиватора и воздействия продуктов окисления масла, вследствие чего окисление масла интенсифицируется. Автор рекомендует в этом случае, наряду с пассиватором, вводить в масла ингибитор окисления, чтобы предохранить адсорбированный слой от воздействия продуктов окисления. [33]
Для образования защитной пассивирующей пленки скорость движения консервирующего раствора существенного значения не имеет. При этом температура как пассивирующего раствора, так и поверхностей нагрева снижается постепенно, по мере естественного охлаждения котла, что благоприятно для образования защитной пленки. [34]
Схема окисления металла под амальгамой. [35] |
Для проверки сплошности пассивирующей пленки на алюминии в состав раствора вводят бихромат калия К2Сг2О7 с соляной кислотой. Если пленка пористая, то через 2 - 4 мин. [36]
Представление о роли пассивирующей пленки в катодном процессе делает понятной такую на первый взгляд странную закономерность, как увеличение химической поляризации при повышении концентрации соли металла в растворе, или же уменьшение этой поляризации при разбавлении электролита. [37]
Основной причиной образования пассивирующей пленки считается осаждение на катоде мелкокристаллической окиси магния, окиси кремния и алюминия и других примесей, переносимых электрофоретически, под действием постоянного тока, к катоду. Образованию пассивирующей пленки благоприятствует электролитическое осаждение на катоде губчатого железа, а возможно, что осаждение губчатого железа предшествует осаждению или адсорбции окиси магния. [38]
По мере образования пассивирующей пленки анодный потенциал достигает второй и третьей ступеней. [40]
Выгорание арматуры в балке рабочей площадки поддоменника завода Запорожсталь. На переднем плане видны защитные экраны из чугунных плит. Температура нагрева 700 - 800 С ( 1961 г. [41] |
Углеродистая сталь покрывается пассивирующей пленкой под воздействием кислородсодержащих кислот ( H2SO4, HNO3 НзРО), нестойка в растворах многих кислот и гигроскопических солеи - кристаллогидратов; корродирует в паровоздушной и газовой среде в присутствии кислорода, хлора, брома; достаточно стоика в растворах средних щелочей ( кроме морской воды) и в сухой среде фтористого водорода, сернистого газа и азота. [42]
Качество блеска при пассивирующих пленках получают более высоким, однако применение разбавленных ванн полирования по получаемому результату в большинстве случаев оказывается достаточным. [43]
Наколление хрома в пассивирующих пленках также происходит и в случае аморфных сплавов, содержащих хром. С повышением концентрации хрома в сплаве повышается и его концентрация в пассивирующей пленке, при этом коррозионная стойкость сплава улучшается. Таким образом, пассивирующая пленка, состоящая главным образом из гидратированного оксида-гидрооксида хрома, по своим защитным свойствам превосходит пассивирующую пленку из гидратированного оксида-гидрооксида железа. Если концентрация гидратированного оксида-гидрооксида хрома в пассивирующей пленке повышается, то улучшаются и защитные свойства такой пленки. [45]