Cтраница 1
Первичные окисные пленки возникают на поверхности алюминия при комнатной температуре при взаимодействии металла с кислородом воздуха. Несмотря на свою ничтожную по прежним представлениям толщину ( 40 - 100 А), они обладают высокими защитными свойствами, которые неоднократно обсуждались за последние двадцать лет. [1]
После образования первичной окисной пленки дальнейшее окисление образца затруднено, так как оно ограничивается скоростью диффузии кислорода или металла через пленку. Кроме того, этому препятствует и обязательное в данном методе ускоренное охлаждение. Поэтому ни последующие изменения в исходной структуре, ни полиморфное превращение, направленное на получение конечной структуры основы, не искажают полученной рельефной цветной картины. [2]
Первое сообщение о структуре первичной окисной пленки на алюминии сделал Штейнхейль [3], утверждавший, что на алюминии при соприкосновении с воздухом возникает окись состава А1203, имеющая структуру, отличающуюся от форм, описанных раньше для этого соединения. [3]
Усы, по-видимому, начинают образовываться только после появления на металле первичной окисной пленки. [5]
Анодные и катодные поляризационные кривые при химической пассивации ( схематически. [6] |
Это связано, по-видимому, с заполнением трещин и пор в первичной окисной пленке. Картледж [136, 331, 332] указывает, что поведение 18 - 8 хромоникелевой нержавеющей стали в серной кислоте, содержащей кислород, перекись водорода, РеЙодн или Сиводн, совершенно аналогично, с качественной точки зрения, поведению железа в азотной кислоте. [7]
Это связано, по-видимому, с заполнением трещин и пор в первичной окисной пленке. Картледж [136, 331, 332] указывает, что поведение 18 - 8 хромоникелевой нержавеющей стали в серной кислоте, содержащей кислород, перекись водорода, Рейодн или Сиводн, совершенно аналогично, с качественной точки зрения, поведению железа в азотной кислоте. [8]
Кроме того, многие анионы, как уже указывалось, способствуют нарушению пассивного состояния металла вследствие разрушения первичных окисных пленок или вытеснения с поверхности металла кислорода, обусловливающего пассивность. [9]
Схема строения первичной пленки окиси на серебре. [10] |
С учетом указанной идентичности в строении первичных и вторичных слоев окисла, на рис. 37 - 39 изображены схемы первичных окисных пленок. При построении этих схем принято во внимание, что первичная стадия взаимодействия кислорода с металлом совершается при непосредственном соприкосновении частиц кислорода со свободной металлической поверхностью. [11]
Окисление этого сплава при 900 во всех трех атмосферах протекает по логарифмическому закону ( табл. 5), что указывает на хорошие защитные свойства первичной окисной пленки, которые тем выше, чем окислительней атмосфера, и примерно одинаково ухудшаются со временем. Таким образом, эта температура достаточна для довольно быстрого образования на поверхности сплава первичной защитной окисной пленки, но дальнейший рост пленки при этой температуре заметно заторможен. [12]
Очевидно, что обычные методы исследования процессов износа, в том числе и металлографические исследования с помощью современной лабораторной аппаратуры, не смогут полностью осветить эти и подобные им вопросы, связанные с образованием, разрушением и восстановлением первичных окисных пленок на поверхностях трения. [13]
Как видно, эта величина, а 4 30 А, находится в хорошем согласии с указанной выше постоянной решетки, найденной из рентгенографического исследования. Это лишний раз подтверждает, что структура первичной окисной пленки на меди идентична с нормальной структурой куприта. [14]
Практически все металлы подвергаются окислению. Металлические поверхности в процессе обработки очень быстро покрываются первичной окисной пленкой. Такие пленки обнаруживаются - и на благородных металлах. Несмотря на малую толщину, пленка всего в несколько элементарных ячеек кристаллической решетки данной фазы окисла при нормальной температуре приостанавливает дальнейшее окисление. Разрушение поверхностей трения в среде воздуха тоже сопровождается их окислением. [15]