Естественная окисная пленка
Cтраница 1
Естественные окисные пленки образуются на поверхности металлов под влиянием кислорода воздуха: толщина таких пленок очень мала, и поэтому они не могут служить надежной защитой от коррозии. [1]
Естественная окисная пленка, образующаяся на воздухе на поверхности алюминия, практически не разрушается в атмосфере, воде и в окислительных средах. Однако толщина пленки очень невелика ( 0 01 - 0 1 мк) и ее можно легко механически повредить. У алюминиевых сплавов защитная способность такой пленки значительно ослаблена из-за наличия легирующих компонентов. Поэтому алюминий и особенно его сплавы обычно подвергают искусственному оксидированию, создавая пленку большей толщины. Оксидирование можно производить химически и электрохимически. Преимущественно пользуются электрохимическим способом анодного оксидирования, при котором покрытие получается лучшего качества. [2]
Естественная окисная пленка удаляется с поверхности деталей двумя способами: механической очисткой или травлением в растворе кислот и щелочей. При механической очистке деталей из плакированных полуфабрикатов снимают только верхний блестящий слой ( окисную пленку) до придания поверхности металла в местах сварки матового цвета. Детали из мягкого материала с пределом текучести до 20 кг / мм2 зачищаются только со стороны контакта с электродами, детали из твердого металла - с обеих сторон. [3]
Естественная окисная пленка на никеле, находившемся в соприкосновении с воздухом два часа, в согласии с литературными данными [6, 7], кроме диффракционной картины ( фото 27) от гранецентрированного кубического никеля ( а 3 52 А), давала на электронограмме добавочные кольца, соответствующие отражениям d 2 40 и 1 47 А от окиси никеля NiO, кристаллизующейся в решетке кубической системы ( типа каменной соли) с постоянной а 4 17 А. [4]
Естественная окисная пленка удаляется с поверхности деталей двумя способами: механической очисткой или травлением в растворе кислот и щелочей. При механической очистке деталей из плакированных полуфабрикатов снимают только верхний блестящий слой ( окисную пленку) до придания поверхности металла в местах сварки матового цвета. Детали из мягкого материала с пределом текучести до 20 кг / мм2 зачищаются только со стороны контакта с электродами, детали из твердого металла - с обеих сторон. [5]
Относительно естественной окисной пленки на цинке, возникающей в результате его взаимодействия с воздухом, до сих пор ничего достоверного не известно, несмотря на неоднократные электронографические исследования. [6]
Образование естественной окисной пленки на алюминии происходит при простом соприкосновении свежей поверхности алюминия с кислородом воздуха. [7]
Однако, естественная окисная пленка имеет весьма незначительную толщину ( 0 00002 - 0 00004 мм) и не дает достаточно надежной защиты при длительном воздействии влажности. [8]
Установлению структуры естественных окисных пленок, возникающих на металлах в результате взаимодействия с воздухом в обыкновенных условиях, посвящено много электронографиче-ских исследований. [9]
Благодаря наличию тонкой естественной окисной пленки толщиной около 0 02 мкм поверхность алюминия достаточно устойчива против коррозии. Поэтому алюминий весьма часто применяют без специальной антикоррозионной защиты. [10]
 |
Схема установки для электрополирования внутренней поверхности труб. [11] |
Поверхность алюминия покрыта естественной окисной пленкой толщиной 0 02 - 0 04 мк. Такая пленка не может служить надежной защитой против коррозии. С помощью электрохимического оксидирования можно значительно увеличить толщину пленки и улучшить ее физико-химические и механические свойства. [12]
Металлические основания всегда покрыты естественной окисной пленкой, которую необходимо удалить. [13]
Этому препятствует наличие на поверхности естественной окисной пленки, легко регенерируемой, вследствие большого сродства алюминия к кислороду. [14]
Ввиду отсутствия опытных данных о росте естественных окисных пленок на никеле было интересно проследить за изменениями их структуры под влиянием различных факторов. Особенный интерес имеет изучение влияния времени взаимодействия кислорода воздуха с металлом, уже покрытым первичной окисной пленкой, возникающей в первые минуты окисления при комнатной температуре. Было целесообразно также выяснить роль влажности при длительном соприкосновении воздуха с никелем, а также значение термических условий окисления в области температур, не слишком превышающих комнатную. Ввиду важности результатов, полученных при исследовании структуры окисных пленок на алюминии [11] и серебре [12], ускоренно вырастающих в условиях газового электрического разряда, желательно было также выяснить влияние активированной окисляющей среды на структуру и рост пленок окиси никеля. В соответствии с этим в Лаборатории структуры поверхностных слоев X. АН СССР были проведены электронографические исследования тонких пленок никеля, подвергнутых окислению в указанных выше условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4