Пластифицированная пленка
Cтраница 3
 |
Миграция пластификатора из поливи. [31] |
При контакте пластифицированных пленок поливинилхлорида состава 60: 40 и 70: 30 с пленками нитрата целлюлозы или бензилцеллюлозы ( 70: 30) в течение 16 суток и при достижении равновесия количество оставшегося палатинола С в пленке поливинилхлорыда составляет около 1 моль дибутилфталата на 20 основных молей поливинилхло - 50 - 50г рида. При контакте пластифицированной пленки поливинилхлорида состава 60: 40 и пленки из бензилцеллюлозы процесс миграции пластификатора за это время, очевидно, не успевает закончиться, так как в этом случае 1 моль дибутилфталата приходится на 14 основных молей поливинилхлорида. Здесь вновь сказывается более сильная растворимость нитрата целлюлозы в дибутилфталате по сравнению с растворимостью бензилцеллюлозы. [32]
Технологический процесс производства пластифицированных пленок мало отличается от рассмотренного процесса и состоит из следующих стадий: подготовки исходных материалов, смешения компонентов, созревания композиции, вальцевания, каландрова-ния пленки. [33]
Проницаемость непластифицированных и пластифицированных пленок поливинилацетата и некоторых поливинилацеталей для паров воды и бензина изучалась Ушаковым, Лаврентьевой и др. Испытание проводилось по видоизмененному методу Глура. [34]
Для случаев, когда пластифицированная пленка нанесена на различные основы, возможной причиной таких изменений может быть диффузия молекул пластификатора в подложку. [35]
 |
Влияние сте - Г. [36] |
Несомненно только одно - пластифицированные пленки из частично омыленного триацетата целлюлозы не обладают хрупкостью, типичной для пленок из неомыленного триацетата целлюлозы, что, по-видимому, связано с повышением рыхлости упаковки нерегулярных цепных молекул таких малоомыленных продуктов в первичных надмолекулярных структурах и характером их последующей упаковки в пленке. [37]
Для этой цели применяют пластифицированные пленки толщиной 0 025 - 0 040 мм. [38]
При склеивании перхлорвиниловым клеем пластифицированной пленки поливинилхлорида между двумя слоями непластифицированной пленки происходит очень быстрая миграция пластификатора в пленку клея. Не содержащая вначале пластификатора пленка клея через 30 суток выдержки при 20 С содержит 10 % пластификатора, а при 50 С уже 19 %; заметная миграция установлена и при 0 С. Во всех случаях снижается прочность склеивания. Более высокая растворимость перхлорвинила в пластификаторе приводит к тому, что использование клея вызывает повышение миграции пластификатора. Введение пигмента в слой пластифицированного поливинилхлорида заметно снижает миграцию пластификатора. [39]
Кабельная промышленность СССР применяет пластифицированную пленку в виде лент толщиной 25 и 40 мк, шириной 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 и 18 мм. [40]
При условии, что отдающая пластифицированная пленка поливинилхлорида приготовлена при оптимальных условиях, скорость миграции пластификатора тем больше, чем выше температура и больше концентрация его в пленке. [41]
Изучая систему, состоящую из мягкой пластифицированной пленки, заключенной между двумя непластифицированными пленками ( методика TGL 14090), которые не заменяют на протяжении всего опыта, автор установил зависимость скорости миграции от продолжительности контакта. По истечении какого-то времени кривая принимает отлогую форму, поскольку обогащение поверхностного слоя непластифицированной пленки пластификатором предупреждает дальнейшее проникновение его в эту пленку и приводит к установлению равновесия между концентрацией пластификатора, оставшегося в пластифицированной пленке, и концентрацией пластификатора, поглощенного непластифицированной пленкой. [42]
Позднее автор определял испаряемость пластификаторов из пластифицированных пленок поливинилхлорида ( состав 60: 40) при 100 С в сушильном аппарате Абдергальдена. Пленки приготавливали методом налива ( без давления), высушивая их в течение 10 мин при 165 С. [43]
При исследовании системы, состоящей из упаковочной пластифицированной пленки из поливинилхлорида и монохлоруксусной кислоты, было установлено диффузионное равновесие между поливинилхлоридом и монохлоруксусной кислотой. Одновременно происходила и миграция фталата в монохлор-уксусную кислоту, пропорциональная продолжительности контакта. [44]
На рис. 5.5 приведены кинетические зависимости насыщения пластифицированных пленок летучими ингибиторами коррозии. Расположение кривых на графиках в общем соответствует давлению насыщенных паров ингибиторов. С повышением температуры сорбция возрастает, а разница в скорости поглощения различных ингибиторов становится менее значительной. Это вызвано тем, что с приближением к температуре перехода полимерной матрицы в вязко-текучее состояние характерная для студней структура разрушается. При 95 - 100 С исследуемые пленки близки к состоянию коллоидного раствора, поэтому сорбция паров ингибиторов происходит с одинаковой интенсивностью на всей поверхности пленки. [45]
Страницы: 1 2 3 4