Смачивающая пленка

Cтраница 2

Предельная длина участка смачивающей пленки обнаруживает зависимость от диаметра капилляра, определяющего ее толщину. [16]

От рассмотренного случая смачивающей пленки легко перейти к случаю, когда тонкий слой жидкости образуется в месте встречи двух пузырьков при предельно медленном их сближении в предположении полной нерастяжимости свободных поверхностей образующейся свободной пленки. Очевидно, что если рассечь эту пленку плоскостью симметрии на два слоя половинной толщины, то оба граничные условия для каждой из этих половин будут отличаться от граничных условий для смачивающей пленки (II.5) и (II.6) только перестановкой обеих поверхностей. [17]

Обнаружена критическая длина смачивающей пленки, при превышении которой она переходит путем прорыва в более тонкую полимолекулярную пленку, с которой объемная жидкость образует конечный краевой угол. [18]

Измерения равновесной толщины смачивающих пленок, выполненные оптическим методом для воды и водных растворов солей Б.В. Дерягиным и М.М. Кусаковым, а также измерения различных индивидуальных углеводородных жидкостей, проведенные М.М. Кусаковым на различных твердых гладких поверхностях ( кварц, алмаз, стекло и др.), показали, что толщина таких слоев составляет около 0 1 мкм. [19]

Зависимость обратной скорости испарения l / v от положения мениска воды в кварцевых капиллярах с диаметрами 4 3 мк ( 1, 11 мн ( 3 и 20 5 мп ( 3. Jo / lS 0 895. 22 2 С Черными и белыми кружками показаны результаты параллельных экспериментов. [20]

Предельная длина участка смачивающей пленки обнаруживает зависимость от диаметра капилляра, определяющего ее толщину. При увеличении d растут и значения, 1 %, достигающие нескольких миллиметров в капиллярах порядка десятков микрон. [21]

Вид изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок определяется природой действующих поверхностных сил. В зависимости от свойств и состава жидкости, лиофильности и строения твердой подложки решающий вклад могут вносить различные составляющие расклинивающего давления. Только одна из них, а именно молекулярная составляющая Пт, проявляется во всех случаях, поскольку дисперсионные силы действуют между всеми молекулами. Другие составляющие могут оказывать влияние в большей или меньшей степени в зависимости от заряда поверхностей пленки, полярности жидкости и адсорбции растворенных веществ. [22]

Существование некоторой предельной протяженности смачивающих пленок в капиллярах указывает на зависимость их устойчивости не только от толщины, что хорошо известно [8, 11], но и от площади пленки. В этой связи были предприняты дополнительные эксперименты. [23]

Изотермы расклинивающего давления П ( ft пленок тетрадекана на полированной поверхности стали ( 2 и стекла ( 1. Точки 3 - полимолекулярная адсорбция к-гексана на стали. [24]

Кривая / относится к смачивающим пленкам тетрадекана на полированной поверхности стекла, кривая 2 - на поверхности стали. Черные и белые точки отвечают экспериментам, проведенным при приближении к равновесию пленки путем ее утолщения или утончения соответственно. Как видно из графиков, эти изотермы действительно являются равновесными, поскольку черные и белые точки лежат на одной кривой. [25]

Профиль переходной зоны между смачивающей пленкой и мениском объемной жидкости - Коллоид, жури. [26]

Состояние равновесия мениска со смачивающей пленкой определяется условием ( 2): П APft. Равновесие объемной фазы, ограниченной плоской поверхностью, с р-пленкой ( для изотерм, показанных кривой 2а) невозможно, так как при П - О значения h - - оо. [27]

Пленочная нефть покрывает тонкой смачивающей пленкой поверхность твердой фазы пласта. [28]

Зависимости скорости фильтрации. [29]

Особенности кинетических процессов в смачивающих пленках связаны с подвижностью поверхности пленки, граничащей с газовой фазой. [30]

Страницы: 1 2 3 4