Растекающаяся пленка
Cтраница 1
Растекающаяся пленка жидкости-охладителя испаряется, и толщина ее при этом уменьшается. Отделяющийся от поверхности пленки пар поступает в пограничный слой горячего газа и уменьшает тепловой поток от газа к поверхности испарения. На некотором расстоянии от щели пленка исчезает. Поэтому при большой длине защищаемой стенки необходимо иметь несколько щелей. [1]
Так как это уравнение верно для жидких самопроизвольно растекающихся пленок при условии 0 9 Sm / S; 0 3, то для нахождения постоянных нельзя воспользоваться граничными условиями % 0 при Г 0 и JT Jtmax при Г Тт. [2]
Пленочные испарители по способу организации движения пленки испаряемой жидкости разделяются на вертикально-трубчатые с нисходящей и восходящей пленкой; горизонтально-трубчатые с растекающейся пленкой и роторные. [3]
Поливинилбензоат образует жесткие, очень плотные пленки, напоминающие пленки жирных кислот, у которых молекулы ориентированы вертикально к поверхности пленки, очень непохожие на хорошо растекающиеся пленки поливинилацетата. [4]
Частички кокса практически являются чистым углеродом, поэтому при температуре плавления стекла они остаются твердыми. Растекающаяся пленка стекла взламывает пористую структуру прококсованно-го слоя и уносит частички кокса с собой. [5]
Принс и ван ден Темпель ( 1967) аргументировали против теории вязкости следующим образом: Были сделаны попытки ( Майлс, Росс, Шедловский, 1950) объяснить стабилизирующий эффект поверхностно-активных веществ медленным растеканием, обусловленным поверхностной вязкостью сдвига. Для медленно растекающейся пленки требуется больше времени до образования областей меньшей толщины и разрыв происходит в области достаточно низкой ( критической) толщины. С другой стороны, такие медленнорастекающиеся пленки становятся быстрорастекающимися при несколько увеличенной температуре ( Джонс, Дюргам, Эвене и Кэмп, 1957), но это не влияет на стабильность пены. [6]
Принс и ваи ден Темпель ( 1967) аргументировали против теории вязкости следующим образом: Были сделаны попытки ( Майлс, Росс, Шедловский, 1950) объяснить стабилизирующий эффект поверхностно-активных веществ медленным растеканием, обусловленным поверхностной вязкостью сдвига. Для медленно растекающейся пленки требуется больше времени до образования областей меньшей толщины и разрыв происходит в области достаточно низкой ( критической) толщины. С другой стороны, такие медленнорастекающиеся пленки становятся быстрорастекающимися при несколько увеличенной температуре ( Джонс, Дюргам, Эвене и Кэмп, 1957), но это не влияет на стабильность пены. [7]
Принс и ван ден Темпель ( 1967) аргументировали против теории вязкости следующим образом: Были сделаны попытки ( Майлс, Росс, Шедловский, 1950) объяснить стабилизирующий эффект поверхностно-активных веществ медленным растеканием, обусловленным поверхностной вязкостью сдвига. Для медленно растекающейся пленки требуется больше времени до образования областей меньшей толщины и разрыв происходит в области достаточно низкой ( критической) толщины. С другой стороны, такие медленнорастекающиеся пленки становятся быстрорастекающимися при несколько увеличенной температуре ( Джонс, Дюргам, Эвене и Кэмп, 1957), но это не влияет на стабильность пены. [8]
Эта полоска служит одним из барьеров для растекающейся пленки. Соответствующее приспособление, на описании которого не будем останавливаться, не позволяет молекулам кислоты проскакивать в пространство между концами полоски и стенками сосуда. Полоска В соединена легкой вертикальной рамой с очень чувствительными весами таким обр-азом, что каждое движение ее, вызываемое действующей на поверхности жидкости силой бокового давления, выводило весы из равновесия. Для установления равновесия необходимо в чашечку весов D добавить соответствующую нагрузку. Нагрузка на чашечке весов, необходимая для приведения плавающей полоски бумаги в первоначальное положение, служит мерой сил, действующей на полоску. [9]
 |
Зависимость прочности межфазных слоев полимеров от концентрации на разных границах раздела фаз при 22 С. [10] |
В ряде работ [116-120] были исследованы свойства мономолекулярных слоев поливинилацетата. Изотерма поверхностного давления для этого полимера характерна для хорошо растекающейся пленки. [11]
Характерным примером растекания по жидкой поверхности может служить растекание органических кислот с достаточно длинной углеводородной цепью по воде. В этих системах легко наблюдать за перемещением периметра смачивания. Растекающаяся пленка кислоты оттесняет пылинки талька к периферии. [12]
Другая полоска бумаги ( А) помещается в другом конце сосуда. Она не может плавать, как первая, ибо упирается в стенки сосуда, но способна передвигаться по произволу, скользя по поверхности жидкости. Растекающаяся пленка жирных кислот помещается в пространстве - между этими полосками. Для этой цели на поверхность воды между ними осторожно капают точно отмеренный объем раствора жирной кислоты в бензоле. Концентрация раствора точно известна. По сле этого бензол испаряется, оставляя на поверхности воды маслянистую пленку жирной кислоты. [13]
На примере мономолекулярных слоев сополимера винилового спирта н винилстеарата можно наблюдать переход к трудно растекающемуся типу пленок. Сополимер винилового спирта и винилстеарата с соотношением компонентов 3: 1 ( рис. 342) [36] характеризуется величиной давления слипания, равного 40 дин / см, и областью экстраполяции, равной 25 А Iмономерное звено. Изотерма поверхностного давления для этого полимера характерна для хорошо растекающейся пленки. Толщина мономолекулярного слоя равна 4 5 - 5 А, что свидетельствует о горизонтальной ориентации макромолекул в пленке. Величины поверхностного давления и поверхностного момента [38] позволяют считать, что большие участки макромолекул имеют зигзагообразную форму, в которых ацетатные группы находятся относительно друг друга в цис-поло-жении. [14]
Страницы: 1