Жидкорастянутая пленка
Cтраница 1
Жидкорастянутые пленки образуют многие вещества, в частности кислоты, с не очень большой длиной цепи при повышенных двухмерных давлениях. Особенно характерно образование жидко-растянутых пленок для веществ с разветвленной цепью. В таких пленках площадь на молекулу значительно выше площади сечения углеводородной цепи. Вместе с тем в них углеводородные цепи, несомненно, находятся в конденсированном состоянии, образуя пленку, толщина которой меньше длины цепи молекул ПАВ и увеличивается с ростом двухмерного давления. Образование такого состояния, не имеющего объемного аналога, может быть связано с взаимным притяжением углеводородных цепей при одновременном умеренном отталкивании полярных групп. [1]
Таким образом, жидкорастянутая пленка отличается от конденсированной отсутствием строгой ориентации молекул. На основании современных данных можно, по-видимому, считать, что жидкорастянутая пленка соответствует обычной жидкости, тогда как конденсированная - жидкости с молекулами, ориентированными во внешнем поле, например, воде гидратных оболочек или воде, находящейся в сильном электрическом поле. [2]
А такие условия соблюдаются для жидкорастянутых пленок либо для пленок в состоянии двухфазного равновесия. Эти пленки, в отличие от конденсированных, не оказывают значительного препятствия испарению жидкости, поэтому сохраняется возможность фазовых переходов и диффузии газа в пузырек. [3]
При увеличении площадей или при высоких температурах жидкорастянутые пленки превращаются в газообразные. [4]
Гатчинсон [36], изучая состояние адсорбционных слоев нормальных карбоновых кислот и нормальных спиртов на поверхности раздела вода - масло, нашел, что для кислот с 4 - 14 углеродными атомами кривые зависимости давление - площадь с точкой перехода имеют вид, характерный для жидкорастянутых пленок. Это находится в резком противоречии с их поведением на поверхности раздела вода - воздух, где эти соединения образуют несовершенные газовые пленки. [5]
Гатчинсон [36], изучая состояние адсорбционных слоев нормальных карбоновых кислот и нормальных спиртов на поверхности раздела вода - масло, нашел, что для кислот с 4 - 14 углеродными атомами кривые зависимости давление - площадь с точкой перехода имеют вид, характерный для жидкорастянутых пленок. Это находится в резком противоречии с их поведением на поверх - ности раздела вода - воздух, где эти соединения образуют несовершенные газовые пленки. [6]
Для цепи с С10 величина n s Ю дин / см, а для цепи с С22 - приблизительно 22 дин / см. Конфигурация молекул с ненасыщенными углеводородными цепями препятствует плотной упаковке и уменьшает долю jig. При увеличении площадей или при высоких температурах жидкорастянутые пленки превращаются в газообразные. [7]
Таким образом, жидкорастянутая пленка отличается от конденсированной отсутствием строгой ориентации молекул. На основании современных данных можно, по-видимому, считать, что жидкорастянутая пленка соответствует обычной жидкости, тогда как конденсированная - жидкости с молекулами, ориентированными во внешнем поле, например, воде гидратных оболочек или воде, находящейся в сильном электрическом поле. [8]
Сахаров [39] считает, что значительная адсорбция смол и асфаль-тенов на поверхности раздела нефть - углеводородный газ маловероятна. Он придерживается мнения, что на поверхности газового пузырька образуется так называемая жидкорастянутая пленка ПАВ, не оказывающая значительного препятствия диффузии газа в пузырек. ПАВ мало влияет на перераспределение компонентов между жидкой фазой и газовым пузырьком. Если предположить, что эта пленка достаточно прочна и уменьшает массообмен между жидкой и возникшей газовой фазой, то фактор переноса будет играть еще большую роль. Следовательно, отклонение фазового равновесия по компонентному составу в данном сечении трубопровода будет еще больше, и газовая фаза будет тем более обогащена летучими компонентами. [9]
В ряде работ [26, 27] была установлена весьма характерная особенность монослоев полимеров, заключающаяся в том, что рассчитанная из изотерм поверхностного давления площадь поверхности, занимаемая мономерным звеном, значительно меньше величины, Получаемой расчетным путем для плотно упакованной модели, а толщина мономолекулярного слоя превышает расчетную величину. Характер изотерм и то, что монослои полимеров дают на поверхности при определенных условиях жидкорастянутые пленки, позволяют связать ряд особенностей их поведения с гибкостью макромолекул. [11]
 |
Изотермы адсорбции растворов полидиэти-ленгликольадипинатов различных молекулярных весов в формамиде. [12] |
В ряде работ [26, 27] была установлена весьма характерная особенность монослоев полимеров, заключающаяся: в том, что рассчитанная из изотерм поверхностного давления площадь поверхности, занимаемая мономерным звеном, значительно меньше величины, получаемой расчетным путем для плотно упакованной модели, а толщина мономолекулярного слоя превышает расчетную величину. Характер изотерм и то, что монослои полимеров дают на поверхности при определенных условиях жидкорастянутые пленки, позволяют связать ряд особенностей их поведения с гибкостью макромолекул. [13]
 |
Поверхностная энтропия ( 1 и поверхностная энтальпия (. растворов полидиэтиленгликоль-адшшйата ( мол. вес 4800 в формамиде. [14] |
В ряде работ [26, 27] была установлена весьма характерная особенность монослоев полимеров, заключающаяся в том, что рассчитанная из изотерм поверхностного давления площадь поверхности, занимаемая мономерным звеном, значительно меньше величины, Получаемой расчетным путем для плотно упакованной модели, а толщина мономолекулярного слоя превышает расчетную величину. Характер изотерм и то, что монослои полимеров дают на поверхности при определенных условиях жидкорастянутые пленки, позволяют связать ряд особенностей их поведения с гибкостью макромолекул. [15]
Страницы: 1