Cтраница 1
Плечи хромосом в точке 1 слиплись друг с другом. Арабскими цифрами с латинскими прописными буквами обозначены пуффы. [1]
Число пуфов, изменивших активность под влиянием 5 - ФУ. [2] |
В этом плече II хромосомы в опыте среди пуфов, изменивших активность, преобладает снижение и подавление активности как по частоте, так и по размерам - 22В, 25АВС, 26АВ, 32С, ЗЗЕ, 34А, 38F пуфы. Активация не обнаружена совсем. [3]
Нехватки большого участка плеча хромосомы ( Сикглетон, 1939; Синглетон и Кларк, 1940) или даже целой хромосомы ( Стадлер, 1931) иногда обнаруживаются после облучения пыльцы в гетерозиготном состоянии у растений FJ. Такие растения обнаруживают дефекты роста и иногда не зг. [4]
При этом в каждом плече хромосомы, как правило, образуется по крайней мере одна хиазма; в результате возникает конфигурация из четырех хромосом, которую легко обнаружить в диплонеме, диакинезе и первой метафазе ( фиг. [5]
Отсутствие одной целой хромосомы или одного плеча хромосомы мягкой пшеницы чаще всего не приводит к фенотипи-ческим эффектам; различия между линиями устанавливаются цитологическими методами. Потеря пары гомологичных хромосом вызывает видимые различия между 21 нуллисомиками. Нуллисомики вследствие ярко выраженных фенотипических различий и цитологической стабильности представляют собой ценный материал при создании моносомных линий и замещении хромосом. Все гаметы нуллисомиков лишены одной определенной хромосомы, и в случае полной коньюгации их потомство от самоопыления является однородно нуллисомным. Однако нуллисомики сорта Чайниз Спринг часто не удается размножить как таковые, поскольку большинство из них стерильны. [6]
У сорта Чаиниз Спринг выделены линии, содержащие тело-центрики почти по всем плечам хромосом гаплоидного набора. [7]
Этот тип транслокаций наиболее редкий, так как для его осуществления необходимо два разрыва в одном плече хромосомы. [8]
Чтобы избежать чрезмерного увеличения количества схем, показаны лишь обмены между плечами, а обмены внутри плеча, в которых оба разрыва происходят в одном плече хромосомы, не изображены хотя они и происходят. Также не показаны внутрихромосомные обмены между двумя разрывами, один из которых произошел в одной хромати-де, а другой - в сестринской. [9]
Для решения этой задачи проводят генотипиро-вание членов семей с определенным генетическим заболеванием по полиморфным маркерам, которые, по данным картирования, находятся на том же плече хромосомы, что и ген заболевания. [10]
Чтобы выполнить намеченный математический анализ, необходимо проблему несколько упростить. Основные упрощения сводятся к допущению, что можно пренебречь возможностью возникновения более одного разрыва в одном плече хромосомы и что соединение различных разорванных концов в клетке происходит случайно. Второе упрощение, вероятно, оправдано в случае спермиев дрозофилы, но не в других случаях ( см. гл. [11]
Форма хромосом определяется в первую очередь положением центромеры. В метацентричных хромосомах она расположена в середине хромосомы и делит ее на два плеча равной длины; при другом расположении центромеры плечи хромосомы имеют разную длину. Часто можно дать еще более детальное описание кариотипа благодаря наличию на определенных участках плеч хромосомы вторичных перетяжек. В местах этих перетяжек часто образуются ядрышки. Это особенно хорошо видно на хромосомах со спутниками, у которых близ дксталь-ного конца одного из плеч имеется вторичная перетяжка, отделяющая небольшой участок хромосомы, называемый спутником. Спутник имеет определенную форму и величину и кажется почти совершенно отделенным от остальной хромосомы; он соединен с хромосомой лишь тонкой нитью, которая бывает различной длины ( фиг. [12]
Обмены между двумя разрывами могут, очевидно, происходить только в том случае, если условия благоприятствуют контакту разорванных концов. В этой связи интересно сравнить, с какой частотой возникают обмены, если два разрыва расположены: в одном и том же плече хромосомы, в разных плечах одной хромосомы и в разных хромосомах. [13]
Форма хромосом определяется в первую очередь положением центромеры. В метацентричных хромосомах она расположена в середине хромосомы и делит ее на два плеча равной длины; при другом расположении центромеры плечи хромосомы имеют разную длину. Часто можно дать еще более детальное описание кариотипа благодаря наличию на определенных участках плеч хромосомы вторичных перетяжек. В местах этих перетяжек часто образуются ядрышки. Это особенно хорошо видно на хромосомах со спутниками, у которых близ дксталь-ного конца одного из плеч имеется вторичная перетяжка, отделяющая небольшой участок хромосомы, называемый спутником. Спутник имеет определенную форму и величину и кажется почти совершенно отделенным от остальной хромосомы; он соединен с хромосомой лишь тонкой нитью, которая бывает различной длины ( фиг. [14]
На препаратах хромосом слюнных желез гетерохроматиновые сегменты обычно сливаются между собой и образуют аморфную массу, тогда как эухроматиновые участки, наоборот, имеют вид поперечно-полосатых лент, радиально расходящихся от хромоцентра. Ранее мы указывали, что Y-хромо-сома у плодовой мушки практически не играет генетической роли, а теперь обнаружено, что Y-хромосома почти целиком включается в хромоцентр. Более того, в состав хромоцентра входят те части других хромосом, которые расположены вблизи центромер. У плодовой мушки имеется всего шесть плеч хромосом, отходящих радиально от хромоцентра: это Х - хро-мосома ( парная у самок, одиночная у самцов), хромосома IV, два плеча хромосомы II и два плеча хромосомы III ( фиг. [15]