Бриттон

Cтраница 3

Буферные растворы; БР - Бриттон - Робинсона ( СН3СООН, Н3РО4, Н3ВО3 NaOH); ПУ - Придо-Уарда; МкИ - Мак-Илвейна; С - Серен-сена; А - ацетатный; Б - боратный ( ИВ, борат лития); Ф - фосфатный; КЛ - Кларка-Лубса; Г - глициновый; Фт - фталатный; ВА-веронал-ацетатный; К - Кольтгофа; Ц - цитратный. [31]

В 1930 г. Мяк-Бэн и Бриттон [26] опубликовали эксперимрнтальное опровержение потенциальной теории. [32]

По [68] на фоне буферного раствора Бриттон - Робинсона можно определять Юз, ЮГ, ВгОз - и ВгО - методом ДИП. [33]

Кольтгоф и Гартонг, а также Бриттон и Робинзон нашли, что наиболее хорошие результаты получаются с электродами, приготовленными из чистой плавленной сурьмы ( темп, пл. Электроды приготовляют в виде стержня длиной в 3 - 4 см, расплавляя в стеклянной трубке на газовой горелке порошкообразную сурьму. К стержню для контакта припаивается медная проволока. В испытуемый раствор опускается свежеотполированный наждачной бумагой сурьмяный стержень и некоторое количество порошкообразной окиси сурьмы. [34]

Последние по времени исследования разложения магнезита опубликованы Бриттоном, Греггом и Уинзором, Кремер и сотрудниками и Бишоффом. [35]

На рис. 115 изображены результаты, полученные Мак-Бэном и Бриттоном. [36]

Эванс создал в Англии сильную школу коррозионистов ( Хор, Бриттон, Милей, Стокдел и др.), однако, его работы оказали заметное влияние и на работу многих исследователей в других странах, особенно в США и в СССР. [37]

Сравнительная проникающая способность анионов. [38]

Иных взглядов на природу активирующего действия хлор-ионов придерживаются Эванс, Бриттон, Акимов и другие исследователи. Они считают, что активирование возникает вследствие разрушения пассивирующей пленки. [39]

Приведенная величина вычислена приближенно по изменению константы устойчивости, рассчитанной Бриттоном и Доддом из измерений с металлическим электродом при допущении, что присутствует только тетрацианидный комплекс. [40]

В разбавленных растворах коллоидные силикаты металла были осаждены при рН несколько меньшем чем то, при котором, согласно Бриттону [5, 6], должна осаждаться гидроокись металла. Это наводит на мысль, что здесь не образуются какие-либо определенные соединения, а гидроокиси осаждаются совместной коагуляцией с кремнеземом. [41]

Над вопросом изменения рН среды при выделении гидроокиси одного и того же металла из растворов различных солей работали Гильдебранд [1] и Бриттон [2, 3], причем они пришли к противоположным выводам. Гильдебранд, работавший с солями неодима, нашел, что рН среды при выделении гидроокиси металла зависит от состава соли; Бриттон же в своей работе [4] не подтвердил выводов Гильдебранда. [42]

Методом ДИП исследовали 24кор - тикостероида на фоне 0 03 М N ( CH3) 4OH в метаноле, буферных растворах Бриттона - Робинсона с рНШ, в 50 % - ном растворе метанола и 0 02 М N ( CH3) 4OH в 87 % - ном растворе диметилформамида. Интерпретированы электрохимические реакции, ответственные за появление различных пиков на полярограммах. [43]

Полиглицидные эфиры, например диглицидный эфир п п - диоксибензофенона, получающийся взаимодействием эпихлоргид-рина с л л - диоксибензофеноном, рекомендуются Бриттоном и Слэгом143 как эффективные стабилизаторы для поливинилхлорида. [44]

Визнер [139] исследовали поляро-графически ряд замещенных пировиноградных кислот; они снимали зависимость высоты кинетической волны от рН раствора ( в буферных смесях Бриттона - Робинсона) и рассчитыв. [45]

Страницы: 1 2 3 4