Эмиссионный анализ

Cтраница 3

При эмиссионном анализе проба вводится непосредственно в источник, так как необходимо получить излучение самого анализируемого вещества. В источнике света одновременно происходит испарение анализируемой пробы, если она находилась в жидком или твердом состоянии, диссоциация молекул и, наконец, главный процесс - возбуждение атомов и ионов. [31]

В эмиссионном анализе применяют большое число различных типов электрических источников света. В их основе лежит газовый разряд - прохождение тока через воздух или другой газ. [32]

Оптическая схема кварцевого спектрографа. [33]

При фотоэлектрическом эмиссионном анализе аналитические линии регистрируют с помощью фотоэлементов. Результат анализа указывается на шкале измерительного прибора или фиксируется на ленте самозаписывающего прибора. [34]

При эмиссионном анализе битумов, коксов, ископаемых углей, а также золы с испарением пробы из канала электрода чаще всего в качестве разбавителя используют графитовый или угольный порошок. Угольный порошок обладает свойствами, которые делают его незаменимым разбавителем. Угольный порошок является доступным спектрально-чистым веществом. При отсутствии готового порошка его легко можно приготовить из спектральных углей. Следует отметить малолинейчатый характер его спектра. Благодаря этому даже при значительном разбавлении пробы спектрограмма образца не загромождается лишними линиями. Если при этом учесть, что в подавляющем большинстве случаев для анализа применяют угольные электроды, то легко представить преимущество угольного порошка перед другими разбавителями. При анализе непроводящих материалов угольный порошок придает пробе электропроводность. Угольный порошок препятствует образованию в канале электрода крупной капли расплава во время горения дуги. В присутствии угольного порошка образуется большое количество мелких капель, в результате чего испарение пробы протекает спокойнее, фракционирование заметно ослабляется, разбрызгивание и выброс пробы уменьшаются. Углерод, будучи энергичным восстановителем, оказывает химическое воздействие на пробу во время горения дуги, восстанавливая исходные соединения до металлов, а с некоторыми из них образует труднолетучие карбиды. Сложные соединения разрушаются, и состав пробы приходит к единым молекулярным формам. [35]

Однако возможен эмиссионный анализ и молекулярного состава, например в случае определения состава радикалов в пламенах и газовом разряде. [36]

Элюировапие 530 Эмиссионный анализ 173 ел. [37]

Визуальный метод эмиссионного анализа прост в ис - N полнении, но достаточно субъективен. Его выполняют наблюдением за линиями спектра, применяют при рассортировке сплавов, и для качественного, а иногда и количественного анализа сплавов на некоторые элементы. Благодаря этому методу удобно изучать кинетику поступления вещества из электродов в плазму разряда и наглядно видеть влияние условий анализа на характер спектра. [38]

Для целей эмиссионного анализа очень пригодны спектрографы ДФС-13, которые ранее были известны как модель ДФС-3. Они, как ранее тоже отмечалось, снабжены плоскими дифракционными решетками ( см. гл. [39]

Оптическая схема спектрографа ИСП-51. [40]

В случае эмиссионного анализа устанавливается трехлинзовая ахроматическая осветительная система. Для проведения комбинационного анализа имеется специальный осветитель. [41]

Большинство задач эмиссионного анализа решается при использовании спектральных линий, расположенных в видимом, ближнем ультрафиолетовом ( УФ) и инфракрасном ( ИК) участках спектра. В соответствии с этим чаще всего применяются спектрографы, работающие в интервале длин волн 200 - 1000 нм. Они строятся как с применением дифракционных решеток, так и приз-менных систем. В последнем случае приборы подразделяются на две группы: 1) для УФ-области спектра и 2) для видимой и ближней ИК-области. В приборах первого типа призмы и другие оптические детали обычно изготовляются из кварца, в приборах второго типа - из стекла. [42]

Наряду с эмиссионным анализом широко применяется атомно-адсорбционный спектральный анализ. В отличие от 5 эмиссионного анализа он предполагает идентификацию оп -: ределяемого в масле элемента не по спектру его излучения, а по спектру поглощения. В атомно-адсорбционном спектрофотометре раствор пробы сжигают в пламени специальной горелки, и каждый химический элемент, присутствующий в пробе, испускает лучистую энергию на определенной длине волны, называемой спектральной резонансной линией. Сквозь пламя горелки пропускают излучение заполненной аргоном или неоном лампы, катод которой изготовлен из того же материала, что и исследуемый элемент. Если этот элемент присутствует в пробе сжигаемого масла, то излучение лампы поглощается. Величина поглощения энергии прямо пропорциональна концентрации этого элемента в пробе масла. [43]

Все это делает эмиссионный анализ наиболее распространенным методом определения качественного состава. [44]

Другое существенное преимущество эмиссионного анализа с фоторегистрацией спектра - его документальность: полученные спектрограммы могут сохраниться практически неограниченное время; при необходимости их можно использовать снова. [45]

Страницы: 1 2 3 4