Cтраница 1
Брозер [17] описал аналогичный метод для полиамидов, в котором образец, растворяли в смеси ж-крезола и ледяной уксусной кислоты и титровали хлорной кислотой потенциометрически. Полимер растворяли в 72 % - ном этаноле, феноле или фенил-этаноле в зависимости от его растворимости. Титровали раствором едкого натра или соляной кислотой в зависимости от того, какие определяли группы - карбоксильные или аминогруппы. [1]
Как указывают Брозер, Гольдштейн и Крюгер100 в своей интересной и обстоятельной работе Химическое строение и коллоидная структура волокнообразующих синтетических высоко-полимеров, эти положения также не могут объяснить всех случаев. Особенности свойств полимерных соединений, которые Брозер, Гольдштейн и Крюгер объединяют под общим названием мезомерных цепных полимеров, они объясняют с коллоидно-химической точки зрения. [2]
Брозер, Гольдштейн и Крюгер, принимают, что при приложении нагрузки к невытянутой нити происходит поворот упорядоченных областей ( мицелл)) в направлении приложения нагрузки. Эти участки волокна, взаимодействие между которыми осуществляется за счет сравнительно слабых дисперсионных сил, перемещаются по отношению друг к другу в направлении приложения нагрузки. Взаимное перемещение отдельных кристаллических областей передается на соседние кристаллиты посредством бахромы ( аморфных областей полимера), соединяющей, как указывалось выше, отдельные упорядоченные области, в результате чего происходит соскальзывание одних кристаллитов относительно соседних. Легко можно представить, что этот процесс соскальзывания сопровождается поворотом отдельных кристаллитов в направлении оси волокна, что проявляется в высокой степени ориентации, фиксируемой на рентгенограмме вытянутого волокна. По данным Брозера, Гольдштейна и Крюгера, соскальзывание кристаллитов в процессе вытягивания волокна приводит по аналогии с деформацией монокристаллов к деформации самой кристаллической решетки, в результате чего происходит упрочение волокна по всему сечению. В этом случае происходит деформация мицеллярной сетки и прекращение процесса соскальзывания. Дальнейшая пластическая деформация полиамидного волокна без его разрыва становится невозможной. [3]
Как указывают Брозер, Гольдштейн и Крюгер100 в своей интересной и обстоятельной работе Химическое строение и коллоидная структура волокнообразующих синтетических высоко-полимеров, эти положения также не могут объяснить всех случаев. Особенности свойств полимерных соединений, которые Брозер, Гольдштейн и Крюгер объединяют под общим названием мезомерных цепных полимеров, они объясняют с коллоидно-химической точки зрения. [4]