Плотность - каучук
Cтраница 2
Величина ф рассматривается в данном случае как объем дисперсной фазы вместе с гидратными оболочками, вовлекаемыми в перемещение частиц. Определив аналитически собственный объем ф дисперсной фазы из данных по концентрации латекса и плотности каучука, можно найти величину ( ф - ф), приходящуюся на долю адсорбционного слоя и гидратных оболочек. [16]
Величина ср рассматривается в данном случае как объем дисперсной фазы вместе с гидратными оболочками, вовлекаемыми в перемещение частиц. Определив аналитически собственный объем ф0 дисперсной фазы из данных по концентрации латекса и плотности каучука, можно найти величину ( ф - ф0), приходящуюся на долю адсорбционного слоя и гидратных оболочек. [17]
 |
Схема установки для дозирования каучука по координатам перемещения его брикетов. [18] |
В процессе подачи периодически измеряют координаты высоты брикета с помощью датчиков 6 угловых перемещений рычажных пар 2, установленных сверху и снизу брикета в плоскости измерения, перпендикулярной направлению движения брикета. Датчики угловых перемещений подают в двоичном коде информацию о координатах высоты брикета в вычислительный блок, который суммирует указанные координаты, умножает полученную сумму на интервал установки датчиков 6, величину подачи брикета 3 каучука между периодами измерения указанных координат и плотность каучука. Вычислительный блок сравнивает произведения с массой заданной дозы, которая хранится в его памяти. [19]
При оценке результатов опытов по набуханию жесткоцепных и сшитых полимеров следует учесть, что увеличение степени набухания может быть следствием не только более рыхлой упаковки макромолекул, но и наличия трещин, образующихся из-за действия внутренних напряжений, поскольку при этом растет поверхность полимера, доступная действию растворителя. При исследовании методом эллипсометрии поверхностных слоев различных каучуков на границе с воздухом и стеклом было обнаружено [143], что в первом случае плотность посрав-нению с объемом уменьшается, а во втором - увеличивается. Характерно, что после отслаивания плотность каучуков на поверхности остается измененной, хотя толщина этого слоя меняется. Этим же методом найдено, что плотность линейных полимеров на поверхности раздела ( толщиной до 1 мкм) ниже, чем в объеме, что обусловливает увеличение неравномерности загружения адгезионных связей и соответственно ускорение разрушения. [20]
Доказательством того, что основной реакцией при вулканизации каучука является образование пространственной структуры, служит тот факт, что присоединение к каучуку 0 16 % серы достаточно для полного изменения его физико-механических свойств. Содержание серы в технически пригодных вулканизатах колеблется от 0 01 до 1 атома на одно элементарное звено полимера. С возрастанием количества связанной серы возрастает твердость и плотность каучука и изменяются другие физико-механические свойства. Эбонит - продукт присоединения предельного количества серы ( - 32 %), по механическим свойствам близок к кристаллу. [21]
Доказательством того, что основной реакцией при вулканизации каучука является образование пространственной структуры, служит то обстоятельство, что присоединение к каучуку 0 16 % серы достаточно для полного изменения его физико-механических свойств. Содержание серы в технически пригодных вулканизатах колеблется от 0 01 до 1 атома на одно элементарное звено полимера. С возрастанием количества связанной серы возрастают твердость и плотность каучука и изменяются другие физико-механические свойства. Эбонит - продукт присоединения предельного количества серы ( 32 %), по механическим свойствам близок к кристаллу. [22]
Доказательством того, что основной реакцией при вулканизации каучука является образование пространственной структуры, служит то обстоятельство, что присоединение к каучуку 0 16 % серы достаточно для полного изменения его физико-механических свойств. Содержание серы в технически пригодных вулканизатах колеблется от 0 01 до 1 атома на одно элементарное звено полимера. С возрастанием количества связанной серы возрастают твердость и плотность каучука и изменяются другие физико-механические свойства. Эбонит - продукт присоединения предельного количества серы ( 32 %), по механическим свойствам близок к кристаллу. [23]
Вулканизацией называется процесс взаимодействия каучука с серой ( стр. Основной технологической задачей вулканизации является придание изделиям из каучука эластических свойств. С понижением пластичности при вулканизации возрастает твердость каучука. Вулканизация связана с увеличением плотности каучука, причем это увеличение идет с возрастанием содержания связанной серы в вулканизате. Вулканизация делает каучук практически нерастворимым и способным лишь к ограниченному набуханию в растворителях. Вследствие понижения непредельности, а также в результате других химических процессов при вулканизации повышается химическая стойкость каучука к воздействиям кислот, щелочей и других химических агентов. [24]
Сохранение постоянства объема каучука при деформации является прямым результатом особого механизма его эластической деформации. Мы уже видели, что деформация обусловлена изменением конформации молекул, образующих открытую сетку, подобно представленной на рис. 4.1. Чтобы осуществить деформацию такой сетки, требуются относительно небольшие усилия. Именно поэтому модуль эластичности каучука ( как указывалось в предыдущей главе) гораздо меньше модуля таких материалов, как сталь. Однако объем каучука определяется истинным объемом самих молекул и никак не связан ни с конформацией молекул, ни с наличием поперечных связей в сетке. Это можно подтвердить тем, что вулканизация не оказывает заметного влияния на плотность каучука. Объем последнего определяется межмолекулярными силами, подобно тому как это имеет место и в случае любых других веществ. Поэтому деформация сетки - процесс совершенно иного рода, он протекает без изменения сил межмолекулярного взаимодействия и, следовательно, без изменения объема. [25]
Величина теплового эффекта, связанного с необратимыми процессами внутреннего трения, не может быть оценена сколько-нибудь достоверно. Однако совершенно очевидно, что эта составляющая эффекта Джоуля вместе с только что описанной составляющей теплового эквивалента работы не может быть больше самой работы растяжения. Между тем величина эффекта Джоуля, как уже отмечалось, примерно в 10 раз превосходит работу растяжения. Явление двойного лучепреломления, наличие кристаллических интерференции на рентгенограммах растянутого каучука, повышение плотности каучука - все это согласно указывает на ориентацию молекулярных цепей в направлении растяжения и, наконец, на возникновение кристаллической фазы. Чем больше степень растяжения, тем в большей степени проявляются эти показатели роста кристаллической фазы. Интенсивность кристаллических интерференции на рентгенограмме растянутого каучука и тепловой эффект растяжения возрастают с увеличением деформации. Из данных рентгенографического анализа следует, что при удлинении на 700 - 800 % около 60 % натурального каучука переходит в кристаллическую фазу. [26]
 |
Зависимость давления удельной поглощенной энергии. [27] |
Предполагая, что при разрушении микросфер остается неизменным удельный объем материала, в предложенной модели являются константами: плотность материала, распределение энергии по компонентам, массовые доли компонентов. Изменяемыми в процессе разрушения микросфер величинами являются плотности, модули сжатия и эффективные коэффициенты Грюнайзена компонентов. На рис. 2 приведены расчетные зависимости этих величин для наполнителя в зависимости от доли разрушенных микросфер. Видно, что наибольшее изменение исследованные параметры претерпевают в области разрушения более 90 % наполнителя. Поэтому до уровня разрушений около 80 % механические характеристики наполнителя изменяются достаточно слабо. Согласно модели, плотность, модуль сжатия и коэффициент Грюнайзена наполнителя возрастает до величин, соответствующих характеристикам материала стенок микросфер. Применительно к связующему его плотность, модуль сжатия и коэффициент Грюнайзена степенным образом падают ввиду уменьшения плотности каучука. [28]
Страницы: 1 2