Cтраница 1
Плотность линий примесей в алюминии в мости от экспозиции.| Определение примесей в алюминии. [1] |
Плотность линий измеряют микрофотометром точно таким же образом, как это делается на фотопластинках эмиссионной спектроскопии. На рис. 5 показаны типичные кривые для различных примесей в алюминии. [2]
Сравнивают плотности линий ( табл. 8) в спектрах анализируемого порошка и эталонов и оценивают концентрации каждого определяемого элемента ( см. стр. Чтобы уменьшить влияние возможных примесей, сравнивают почернения трех линий для каждого элемента и берут среднее значение. Если возможно, устанавливают равенство или близость почернений линий редкоземельных элементов и соседних линий иттрия в спектрах пробы и эталона. Для этой цели в таблице приведены линии иттрия и интервалы концентраций, в которых они просматриваются. Суммируют средние результаты, полученные при определении каждого из редкоземельных элементов и, учитывая количество введенного иттербия, оценивают содержание редкоземельных элементов. [3]
Определение примесей в ниобии с применением испаряющегося носителя. [4] |
Сравнивают плотности линий ( табл. 11) в спектре пробы с эталонными спектрами и оценивают концентрацию каждого определяемого элемента ( см. стр. [5]
Сравнивают плотности линий ( табл. 8) в спектрах анализируемого порошка и эталонов и оценивают концентрации каждого определяемого элемента ( см. стр. Чтобы уменьшить влияние возможных примесей, сравнивают почернения трех линий для каждого элемента и берут среднее значение. Если возможно, устанавливают равенство или близость почернений линий редкоземельных элементов и соседних линий иттрия в спектрах пробы и эталона. Для этой цели в таблице приведены линии иттрия и интервалы концентраций, в которых они просматриваются. Суммируют средние результаты, полученные при определении каждого из редкоземельных элементов и, учитывая количество введенного иттербия, оценивают содержание редкоземельных элементов. [6]
Определение примесей в ниобии с применением испаряющегося носителя. [7] |
Сравнивают плотности линий ( табл. 11) в спектре пробы с эталонными спектрами и оценивают концентрацию каждого определяемого элемента ( см. стр. [8]
Сравнивают плотности линий кальция при 3933 67 и 3968 47 А в спектрах пробы и эталона и оценивают концентрацию определяемого элемента ( см. стр. [9]
Характер и плотность линий скольжения свидетельствуют о равномерном протекании деформации пи объему образца. Равномерность деформации связана с большим числом систем скольжения в титане. Большое число систем скольжения в титане обеспечивает в то же время высокий коэффициент деформационного упрочнения ( 4 кгс / мм2), сравнимый с коэффициентом упрочнения для металлов с кубической структурой. Коэффициент упрочнения а-спла-ва меньше ( 2 кгс / мм2), что, по-видимому, связано с меньшим числом систем скольжения и двойникования. Пластическая деформация титана и u - сплава происходит не только путем сдвигово-дислокационного механизма в объеме зерен, но и в результате смещений по границам зерен, чего не наблюдалось в р-сплаве. [10]
Обычно прочность и плотность линии определяются гидравлическими испытаниями. Металлические линии наружным диаметром до 10 мм при пробном давлении менее 2 5 кгс / см2, трубы из пластмасс и трубы, работающие на кислороде при давлении менее 0 7 кгс / см2, испытываются сжатым воздухом. Прочность линий, заполняемых горючими и токсическими газами, а также кислородом при рраб более 0 7 кгс / см2 определяется гидравлическими, а плотность - пневматическими испытаниями. [11]
Определение примесей в гафнии. [12] |
Оценку спектров проводят, сравнивая плотности линий ( табл. 9 в спектрах пробы и эталона, и оценивают концентрации определяе мых элементов. [13]
Определение примесей в гафнии. [14] |
Оценку спектров проводят, сравнивая плотности линий ( табл. 9 в спектрах пробы и эталона, и оценивают концентрации определяе мых элементов. [15]